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  • Artigo de periodico

    Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25 (2008)

    Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, Silvana; Licinio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Nascimento, Rafaella Maria Pessutti; Bueno, Clarissa; Martyn, Marcília; Leão, Emília Katiane Embiruçu de Araujo; Zatz, Mayana

    Source: Neurogenetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25. Neurogenetics, v. 9, n. 3, p. 225-226, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10048-008-0130-8. Acesso em: 13 jul. 2024.

    • APA

      Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Nascimento, R. M. P., et al. (2008). Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25. Neurogenetics, 9( 3), 225-226. doi:10.1007/s10048-008-0130-8

    • NLM

      Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Leão EKE de A, Zatz M. Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25 [Internet]. Neurogenetics. 2008 ; 9( 3): 225-226.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-008-0130-8

    • Vancouver

      Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Leão EKE de A, Zatz M. Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25 [Internet]. Neurogenetics. 2008 ; 9( 3): 225-226.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-008-0130-8

  • Artigo de periodico

    X chromosome-inactivation patterns in patients with Rett syndrome (1998)

    Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kok, Fernando; Otto, Priscila Guimarães

    Source: Human Genetics. Unidade: IB

    Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KOK, Fernando e OTTO, Priscila Guimarães. X chromosome-inactivation patterns in patients with Rett syndrome. Human Genetics, v. 102, p. 319-321, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s004390050698. Acesso em: 13 jul. 2024.

    • APA

      Krepischi, A. C. V., Kok, F., & Otto, P. G. (1998). X chromosome-inactivation patterns in patients with Rett syndrome. Human Genetics, 102, 319-321. doi:10.1007/s004390050698

    • NLM

      Krepischi ACV, Kok F, Otto PG. X chromosome-inactivation patterns in patients with Rett syndrome [Internet]. Human Genetics. 1998 ; 102 319-321.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050698

    • Vancouver

      Krepischi ACV, Kok F, Otto PG. X chromosome-inactivation patterns in patients with Rett syndrome [Internet]. Human Genetics. 1998 ; 102 319-321.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050698
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