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Artigo de periodico
Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome (1993)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Listik, M; Setian, Nuvarte; Wajntal, Anita
Source: American Journal Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 555-8, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Listik, M., Setian, N., & Wajntal, A. (1993). Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, 46( ju 1993), 555-8. doi:10.1002/ajmg.1320460519
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (1993)
Fridman, C; Souza, D. H.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1993
APA
Fridman, C., Souza, D. H., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1993). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q) (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Kim, C A; Castro, C I E; Correa-Neto, J; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1993
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., Castro, C. I. E., Correa-Neto, J., & Gonzalez, C. H. (1993). Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, C A; Souza, D. H.; Marques-Dias, M J; Rosovi, T; Sa, F V M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1993
APA
Koiffmann, C. P., Kim, C. A., Souza, D. H., Marques-Dias, M. J., Rosovi, T., Sa, F. V. M., & Gonzalez, C. H. (1993). Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11 (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Ventura, H B; Alves, R S; Kihara, S; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 529-33, 1993Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Ventura, H. B., Alves, R. S., Kihara, S., & Wajntal, A. (1993). Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, 46( ju 1993), 529-33.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15 (1993)
Fridman, C; Barbosa, A C C; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1993
APA
Fridman, C., Barbosa, A. C. C., Souza, D. H., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1993). Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth (1993)
Wajntal, Anita; Moretti-Ferreira, D; Souza, D. H.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Dna and Cell Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology, v. 12, n. 3 , p. 227-31, 1993Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Wajntal, A., Moretti-Ferreira, D., Souza, D. H., & Koiffmann, C. P. (1993). Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology, 12( 3 ), 227-31.
NLM
Wajntal A, Moretti-Ferreira D, Souza DH, Koiffmann CP. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology. 1993 ;12( 3 ): 227-31.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Wajntal A, Moretti-Ferreira D, Souza DH, Koiffmann CP. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology. 1993 ;12( 3 ): 227-31.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor] (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Souza, Denise H. de; Gonzalez, Claudette Hajaj; Coates, Maria Veronica
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1993
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Souza, D. H. de, Gonzalez, C. H., & Coates, M. V. (1993). Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH de, Gonzalez CH, Coates MV. Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 4): 568-569.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH de, Gonzalez CH, Coates MV. Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 4): 568-569.[citado 2024 nov. 11 ]

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