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  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: FLAVONÓIDES, BIOQUÍMICA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA

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    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko e KATO, Massuo Jorge e DI MASCIO, Paolo. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, v. 70, n. 5, p. 615-620, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2009). Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, 70( 5), 615-620. doi:10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • NLM

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
  • Fonte: Natural Product Research. Unidade: IQ

    Assunto: TRYPANOSOMA CRUZI

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    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. In vitro activity of compounds isolated from Piper crassinervium against Trypanosoma cruzi. Natural Product Research, v. 22, n. 12, p. 1040-1046, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14786410802243271. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., López, S. N., Regasini, L. O., Batista Junior, J. M., Ambrósio, D. L., Kato, M. J., et al. (2008). In vitro activity of compounds isolated from Piper crassinervium against Trypanosoma cruzi. Natural Product Research, 22( 12), 1040-1046. doi:10.1080/14786410802243271
    • NLM

      Lopes AA, López SN, Regasini LO, Batista Junior JM, Ambrósio DL, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro activity of compounds isolated from Piper crassinervium against Trypanosoma cruzi [Internet]. Natural Product Research. 2008 ; 22( 12): 1040-1046.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14786410802243271
    • Vancouver

      Lopes AA, López SN, Regasini LO, Batista Junior JM, Ambrósio DL, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro activity of compounds isolated from Piper crassinervium against Trypanosoma cruzi [Internet]. Natural Product Research. 2008 ; 22( 12): 1040-1046.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14786410802243271
  • Fonte: Phytochemistry. Unidades: MZ, IQ

    Assuntos: COLEOPTERA, LEPIDOPTERA

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    • ABNT

      RAMOS, Clécio S. e VANIN, Sérgio Antonio e KATO, Massuo Jorge. Metabolism of (-)-grandisin from Piper solmsianum in Coleoptera and Lepidoptera species. Phytochemistry, v. 69, n. 11, p. 2157-2161, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2008.04.027. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Ramos, C. S., Vanin, S. A., & Kato, M. J. (2008). Metabolism of (-)-grandisin from Piper solmsianum in Coleoptera and Lepidoptera species. Phytochemistry, 69( 11), 2157-2161. doi:10.1016/j.phytochem.2008.04.027
    • NLM

      Ramos CS, Vanin SA, Kato MJ. Metabolism of (-)-grandisin from Piper solmsianum in Coleoptera and Lepidoptera species [Internet]. Phytochemistry. 2008 ; 69( 11): 2157-2161.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2008.04.027
    • Vancouver

      Ramos CS, Vanin SA, Kato MJ. Metabolism of (-)-grandisin from Piper solmsianum in Coleoptera and Lepidoptera species [Internet]. Phytochemistry. 2008 ; 69( 11): 2157-2161.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2008.04.027
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      FELIPPE, Lidiane Gaspareto et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, v. 69, n. 2, p. 445-450, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Felippe, L. G., Baldoqui, D. C., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica, A., Cicarelli, R. M. B., & Furlan, M. (2008). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, 69( 2), 445-450. doi:10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • NLM

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • Vancouver

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
  • Fonte: Pure and Applied Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: METABÓLITOS SECUNDÁRIOS, AMIDO, LIGNINA, MIMETISMO

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    • ABNT

      KATO, Massuo Jorge e FURLAN, Maysa. Chemistry and evolution of the Piperaceae. Pure and Applied Chemistry, v. 79, n. 4, p. 529-538, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1351/pac200779040529. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Kato, M. J., & Furlan, M. (2007). Chemistry and evolution of the Piperaceae. Pure and Applied Chemistry, 79( 4), 529-538. doi:10.1351/pac200779040529
    • NLM

      Kato MJ, Furlan M. Chemistry and evolution of the Piperaceae [Internet]. Pure and Applied Chemistry. 2007 ; 79( 4): 529-538.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1351/pac200779040529
    • Vancouver

      Kato MJ, Furlan M. Chemistry and evolution of the Piperaceae [Internet]. Pure and Applied Chemistry. 2007 ; 79( 4): 529-538.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1351/pac200779040529
  • Fonte: Natural Product Research. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, PLANTAS MEDICINAIS

    Como citar
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    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi e KATO, Massuo Jorge. 3'alpha',4'alpha'-Epoxy-2-piperidone, a new minor derivative from leaves of Piper crassinervium Kunth (Piperaceae). Natural Product Research, v. 21, n. 10, p. 910-914, 2007Tradução . . Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Lago, J. H. G., & Kato, M. J. (2007). 3'alpha',4'alpha'-Epoxy-2-piperidone, a new minor derivative from leaves of Piper crassinervium Kunth (Piperaceae). Natural Product Research, 21( 10), 910-914.
    • NLM

      Lago JHG, Kato MJ. 3'alpha',4'alpha'-Epoxy-2-piperidone, a new minor derivative from leaves of Piper crassinervium Kunth (Piperaceae). Natural Product Research. 2007 ;21( 10): 910-914.[citado 2024 ago. 26 ]
    • Vancouver

      Lago JHG, Kato MJ. 3'alpha',4'alpha'-Epoxy-2-piperidone, a new minor derivative from leaves of Piper crassinervium Kunth (Piperaceae). Natural Product Research. 2007 ;21( 10): 910-914.[citado 2024 ago. 26 ]
  • Fonte: Food and Chemical Toxicology. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      VALADARES, Marize Campos et al. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, v. 45, n. 10, p. 1975-1978, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Valadares, M. C., Rezende, K. R., Pereira, E. R. T., Sousa, M. C. de, Gonçalves Santiago, B., Assis, J. C. de, & Kato, M. J. (2007). Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, 45( 10), 1975-1978. doi:10.1016/j.fct.2007.04.016
    • NLM

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
    • Vancouver

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
  • Fonte: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), CANDIDA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      REIGADA, Juliana Beltrame et al. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1054-1058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Reigada, J. B., Tcacenco, C. M., Andrade, L. H., Kato, M. J., Porto, A. L. M., & Lago, J. H. G. (2007). Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1054-1058. doi:10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • NLM

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • Vancouver

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, v. 68, n. 15, p. 2053-2058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Baldoqui, D. C., López, S. N., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, 68( 15), 2053-2058. doi:10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • NLM

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • Vancouver

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KITAMURA, Rodrigo Ossamu Saga et al. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, v. 67, n. 21, p. 2398-2402, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Kitamura, R. O. S., Romoff, P., Young, M. C. M., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2006). Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, 67( 21), 2398-2402. doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • NLM

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • Vancouver

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE), PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 67, n. 16, p. 1838-1843, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Lago, J. H. G., Tanizaki, T. M., Di Mascio, P., & Kato, M. J. (2006). Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 67( 16), 1838-1843. doi:10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • NLM

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, v. 66, n. 18, p. 2238-2247, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Vassão, D. G., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2005). Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, 66( 18), 2238-2247. doi:10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • NLM

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
  • Fonte: Natural Product Research. Unidades: FCF, IQ

    Assuntos: PLANTAS MEDICINAIS, ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE), LIGNINA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REZENDE, Kênnia Rocha et al. Antioxidant activity of aryltetralone lignans and derivatives from Virola sebifera (Aubl.). Natural Product Research, v. 19, n. 7, p. 661-666, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14786410412331302118. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Rezende, K. R., Davino, S. C., Barros, S. B. de M., & Kato, M. J. (2005). Antioxidant activity of aryltetralone lignans and derivatives from Virola sebifera (Aubl.). Natural Product Research, 19( 7), 661-666. doi:10.1080/14786410412331302118
    • NLM

      Rezende KR, Davino SC, Barros SB de M, Kato MJ. Antioxidant activity of aryltetralone lignans and derivatives from Virola sebifera (Aubl.) [Internet]. Natural Product Research. 2005 ; 19( 7): 661-666.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14786410412331302118
    • Vancouver

      Rezende KR, Davino SC, Barros SB de M, Kato MJ. Antioxidant activity of aryltetralone lignans and derivatives from Virola sebifera (Aubl.) [Internet]. Natural Product Research. 2005 ; 19( 7): 661-666.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14786410412331302118
  • Fonte: Phytochemical Analysis. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), FOTOQUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      MORANDIM, Andreia de Araújo et al. Circadian rhythm of anti-fungal prenylated chromene in leaves of Piper aduncum. Phytochemical Analysis, v. 16, n. 4, p. 282-286, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/pca.843. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Morandim, A. de A., Bergamo, D. C. B., Kato, M. J., Cavalheiro, A. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2005). Circadian rhythm of anti-fungal prenylated chromene in leaves of Piper aduncum. Phytochemical Analysis, 16( 4), 282-286. doi:10.1002/pca.843
    • NLM

      Morandim A de A, Bergamo DCB, Kato MJ, Cavalheiro AJ, Bolzani V da S, Furlan M. Circadian rhythm of anti-fungal prenylated chromene in leaves of Piper aduncum [Internet]. Phytochemical Analysis. 2005 ; 16( 4): 282-286.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pca.843
    • Vancouver

      Morandim A de A, Bergamo DCB, Kato MJ, Cavalheiro AJ, Bolzani V da S, Furlan M. Circadian rhythm of anti-fungal prenylated chromene in leaves of Piper aduncum [Internet]. Phytochemical Analysis. 2005 ; 16( 4): 282-286.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pca.843
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: RHODOPHYTA, ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CARVALHO, Luciana Retz de et al. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 13, p. 2637-2640, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Carvalho, L. R. de, Fujii, M. T., Roque, N. F., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2003). Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, 44( 13), 2637-2640. doi:10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • NLM

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • Vancouver

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
  • Fonte: Phytochemistry. Unidades: IQ, FCFRP

    Assunto: PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      MARTINS, Roberto Carlos Campos et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum. Phytochemistry, v. 64, n. 2, p. 667-670, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Martins, R. C. C., Lago, J. H. G., Albuquerque, S. de, & Kato, M. J. (2003). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum. Phytochemistry, 64( 2), 667-670. doi:10.1016/s0031-9422(03)00356-x
    • NLM

      Martins RCC, Lago JHG, Albuquerque S de, Kato MJ. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 667-670.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x
    • Vancouver

      Martins RCC, Lago JHG, Albuquerque S de, Kato MJ. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 667-670.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE)

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    • ABNT

      DANELUTTE, Ana Paula et al. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 64, n. 2, p. 555-559, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Danelutte, A. P., Lago, J. H. G., Young, M. C. M., & Kato, M. J. (2003). Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 64( 2), 555-559. doi:10.1016/s0031-9422(03)00299-1
    • NLM

      Danelutte AP, Lago JHG, Young MCM, Kato MJ. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 555-559.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1
    • Vancouver

      Danelutte AP, Lago JHG, Young MCM, Kato MJ. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 555-559.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1
  • Fonte: Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, BIOQUÍMICA ORGÂNICA, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, ARANHAS

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    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, v. 12, n. 3, p. 299-302, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Palma, M. S., & Konno, katsuhiro. (2002). An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, 12( 3), 299-302. doi:10.1016/s0960-894x(01)00733-8
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      REZENDE, Kênnia Rocha e KATO, Massuo Jorge. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, v. 61, n. 4, p. 427-432, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/chin.200307177. Acesso em: 26 ago. 2024.
    • APA

      Rezende, K. R., & Kato, M. J. (2002). Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, 61( 4), 427-432. doi:10.1002/chin.200307177
    • NLM

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177
    • Vancouver

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177

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