Subjects: GENES, RECEPTORES ANDROGÊNICOS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 13 out. 2024.APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Chaguri, I., Arnhold, I. J. P., Wey, J. C., Junior, G. B., et al. (2003). Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 out. 13 ]Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 out. 13 ]