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  • Unidade: FCF

    Assunto: ELETROQUÍMICA

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    • ABNT

      JUARISTI, Eusebio e STEFANI, Hélio Alexandre. Introdução à estereoquímica e à análise conformacional. . Porto Alegre: Bookman. . Acesso em: 04 out. 2024. , 2012
    • APA

      Juaristi, E., & Stefani, H. A. (2012). Introdução à estereoquímica e à análise conformacional. Porto Alegre: Bookman.
    • NLM

      Juaristi E, Stefani HA. Introdução à estereoquímica e à análise conformacional. 2012 ;[citado 2024 out. 04 ]
    • Vancouver

      Juaristi E, Stefani HA. Introdução à estereoquímica e à análise conformacional. 2012 ;[citado 2024 out. 04 ]
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Assuntos: AMINOÁCIDOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre e AMARAL, Monica Franco Zanini Junqueira e JUARISTI, Eusebio. Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids. Tetrahedron Letters, v. 52, n. 9, p. 1014-1019, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.087. Acesso em: 04 out. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Amaral, M. F. Z. J., & Juaristi, E. (2011). Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids. Tetrahedron Letters, 52( 9), 1014-1019. doi:10.1016/j.tetlet.2010.12.087
    • NLM

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Juaristi E. Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 9): 1014-1019.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.087
    • Vancouver

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Juaristi E. Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 9): 1014-1019.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.087
  • Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF

    Assuntos: AMINOÁCIDOS, PALÁDIO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids. European Journal of Organic Chemistry, v. 2010, n. 33, p. 6393-6403, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000852. Acesso em: 04 out. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Amaral, M. F. Z. J., Reyes-Rangel, G., Vargas-Caporali, J., & Juaristi, E. (2010). Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids. European Journal of Organic Chemistry, 2010( 33), 6393-6403. doi:10.1002/ejoc.201000852
    • NLM

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Reyes-Rangel G, Vargas-Caporali J, Juaristi E. Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2010 ; 2010( 33): 6393-6403.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000852
    • Vancouver

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Reyes-Rangel G, Vargas-Caporali J, Juaristi E. Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2010 ; 2010( 33): 6393-6403.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000852

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