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Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Zatz, Mayana ; Minillo, Renata Moldenhauer; Horovitz, Dafne
Source: Bebê Abril. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, DOENÇAS RARAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GRAVIDEZ
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., Zatz, M., Minillo, R. M., & Horovitz, D. (2018). Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
NLM
Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Vancouver
Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Artigo de periodico
Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations (2009)
Oba-Shinjo, Sueli M.; Basso-Silva, Roseli ; Andrade, Fernanda G.; Palmer, Rachel E.; Pomponio, Robert J.; Ciociola, Kristina M.; Carvalho, Mary S.; Gutierrez, Paulo S.; Porta, Gilda; Marrone, Carlo D.; Munoz, Verônica; Grzesiuk, Anderson K.; Llerena Júnior, Juan C.; Berditchevsky, Célia R.; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Horovitz, Dafne; Hatem, Thamine P.; Frota, Elizabeth Regina Comini; Pecchini, Rogerio; Kouyoumdjian, João Aris; Werneck, Lineu; Amado, Verônica M.; Camelo Júnior, José Simon; Mattaliano, Robert; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Journal of Neurology. Unidades: FM, FEARP, FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUROLOGIA
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ABNT
OBA-SHINJO, Sueli M. et al. Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations. Journal of Neurology, v. 256, n. 11, p. 1881-1890, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00415-009-5219-y. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Oba-Shinjo, S. M., Basso-Silva, R., Andrade, F. G., Palmer, R. E., Pomponio, R. J., Ciociola, K. M., et al. (2009). Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations. Journal of Neurology, 256( 11), 1881-1890. doi:10.1007/s00415-009-5219-y
NLM
Oba-Shinjo SM, Basso-Silva R, Andrade FG, Palmer RE, Pomponio RJ, Ciociola KM, Carvalho MS, Gutierrez PS, Porta G, Marrone CD, Munoz V, Grzesiuk AK, Llerena Júnior JC, Berditchevsky CR, Sobreira CF da R, Horovitz D, Hatem TP, Frota ERC, Pecchini R, Kouyoumdjian JA, Werneck L, Amado VM, Camelo Júnior JS, Mattaliano R, Marie SKN. Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations [Internet]. Journal of Neurology. 2009 ; 256( 11): 1881-1890.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00415-009-5219-y
Vancouver
Oba-Shinjo SM, Basso-Silva R, Andrade FG, Palmer RE, Pomponio RJ, Ciociola KM, Carvalho MS, Gutierrez PS, Porta G, Marrone CD, Munoz V, Grzesiuk AK, Llerena Júnior JC, Berditchevsky CR, Sobreira CF da R, Horovitz D, Hatem TP, Frota ERC, Pecchini R, Kouyoumdjian JA, Werneck L, Amado VM, Camelo Júnior JS, Mattaliano R, Marie SKN. Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations [Internet]. Journal of Neurology. 2009 ; 256( 11): 1881-1890.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00415-009-5219-y
Artigo de periodico
A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II (2007)
Schwartz, Ida V. D.; Ribeiro, Márcia G.; Mota, João G.; Toralles, Maria Betânia Pereira; Correia, Patricia; Horovitz, Dafne; Santos, Emerson S.; Monlleo, Isabela L.; Fett-Conte, Agnes; Sobrinho, Ruy P.; Norato, Denise Y J; Paula, Anna Carolina; Kim, Chong A.; Duarte, Andréa R.; Boy, Raquel; Valadares, Eugênia; Michelena, Maria de; Mabe, Paulina; Martinhago, Ciro Dresch; Pina Neto, João Monteiro de; Kok, Fernando; Leistner-Segal, Sandra; Burin, Maira; Giuliani, Roberto
Source: Acta Pediatrica. Unidade: FMRP
Subjects: PEDIATRIA, GENÉTICA
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ABNT
SCHWARTZ, Ida V. D. et al. A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Pediatrica, v. 96, n. 1, p. 63-70, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2007.00212.x. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Schwartz, I. V. D., Ribeiro, M. G., Mota, J. G., Toralles, M. B. P., Correia, P., Horovitz, D., et al. (2007). A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Pediatrica, 96( 1), 63-70. doi:10.1111/j.1651-2227.2007.00212.x
NLM
Schwartz IVD, Ribeiro MG, Mota JG, Toralles MBP, Correia P, Horovitz D, Santos ES, Monlleo IL, Fett-Conte A, Sobrinho RP, Norato DYJ, Paula AC, Kim CA, Duarte AR, Boy R, Valadares E, Michelena M de, Mabe P, Martinhago CD, Pina Neto JM de, Kok F, Leistner-Segal S, Burin M, Giuliani R. A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II [Internet]. Acta Pediatrica. 2007 ; 96( 1): 63-70.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2007.00212.x
Vancouver
Schwartz IVD, Ribeiro MG, Mota JG, Toralles MBP, Correia P, Horovitz D, Santos ES, Monlleo IL, Fett-Conte A, Sobrinho RP, Norato DYJ, Paula AC, Kim CA, Duarte AR, Boy R, Valadares E, Michelena M de, Mabe P, Martinhago CD, Pina Neto JM de, Kok F, Leistner-Segal S, Burin M, Giuliani R. A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II [Internet]. Acta Pediatrica. 2007 ; 96( 1): 63-70.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2007.00212.x

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