Monteiro, Fabiola P; Curry, Cynthia J; Hevner, Robert; Elliott, Stephen; Fisher, Jamie H; Turocy, John; Dobyns, William B; Costa, Larissa A; Freitas, Erika; Kitajima, Joao Paulo; Kok, Fernando 
Source: European journal of medical genetics. Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, ANORMALIDADES MUSCULOSQUELÉTICAS, ADENOSINA TRIFOSFATO, ERITROBLASTOSE FETAL, MICROCEFALIA, CÓRTEX CEREBRAL
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ABNT
MONTEIRO, Fabiola P et al. Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations. European journal of medical genetics, v. 63, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.01.014. Acesso em: 06 maio 2026.APA
Monteiro, F. P., Curry, C. J., Hevner, R., Elliott, S., Fisher, J. H., Turocy, J., et al. (2020). Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations. European journal of medical genetics, 63( 1). doi:10.1016/j.ejmg.2019.01.014NLM
Monteiro FP, Curry CJ, Hevner R, Elliott S, Fisher JH, Turocy J, Dobyns WB, Costa LA, Freitas E, Kitajima JP, Kok F. Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations [Internet]. European journal of medical genetics. 2020 ; 63( 1):[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.01.014Vancouver
Monteiro FP, Curry CJ, Hevner R, Elliott S, Fisher JH, Turocy J, Dobyns WB, Costa LA, Freitas E, Kitajima JP, Kok F. Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations [Internet]. European journal of medical genetics. 2020 ; 63( 1):[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.01.014
