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Artigo de periodico
Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights (2008)
Gomy, Israel; Heck, Benjamin; Santos, Antonio Carlos dos; Figueiredo, Maria Silvia L.; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Nogueira, Maria Priscila C.; Pina-Neto, João Monteiro
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
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ABNT
GOMY, Israel et al. Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights. American Journal of Medical Genetics, v. 146A, p. 649-657, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32173. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Gomy, I., Heck, B., Santos, A. C. dos, Figueiredo, M. S. L., Martinelli Júnior, C. E., Nogueira, M. P. C., & Pina-Neto, J. M. (2008). Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights. American Journal of Medical Genetics, 146A, 649-657. doi:10.1002/ajmg.a.32173
NLM
Gomy I, Heck B, Santos AC dos, Figueiredo MSL, Martinelli Júnior CE, Nogueira MPC, Pina-Neto JM. Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2008 ; 146A 649-657.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32173
Vancouver
Gomy I, Heck B, Santos AC dos, Figueiredo MSL, Martinelli Júnior CE, Nogueira MPC, Pina-Neto JM. Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2008 ; 146A 649-657.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32173
Artigo de periodico
Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY (2005)
Scrideli, Carlos Alberto; Baruffi, Marcelo R.; Squire, Jeremy A.; Ramos, Ester Silveira; Karaskowa, Jana; Heck, Benjamin; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Leukemia Research. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, PEDIATRIA, LEUCEMIA
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ABNT
SCRIDELI, Carlos Alberto et al. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY. Leukemia Research, v. 29, p. 1465-1467, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2005.04.022. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Scrideli, C. A., Baruffi, M. R., Squire, J. A., Ramos, E. S., Karaskowa, J., Heck, B., & Tone, L. G. (2005). Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY. Leukemia Research, 29, 1465-1467. doi:10.1016/j.leukres.2005.04.022
NLM
Scrideli CA, Baruffi MR, Squire JA, Ramos ES, Karaskowa J, Heck B, Tone LG. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY [Internet]. Leukemia Research. 2005 ; 29 1465-1467.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2005.04.022
Vancouver
Scrideli CA, Baruffi MR, Squire JA, Ramos ES, Karaskowa J, Heck B, Tone LG. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY [Internet]. Leukemia Research. 2005 ; 29 1465-1467.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2005.04.022
Trabalho de evento-resumo
Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo (2001)
Giuliani, Liane de R.; Versiani, Beatriz R.; Heck, Benjamin; Barbosa, Gustavo H. T. de S.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GIULIANI, Liane de R. et al. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Giuliani, L. de R., Versiani, B. R., Heck, B., Barbosa, G. H. T. de S., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani L de R, Versiani BR, Heck B, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Versiani BR, Heck B, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? (2001)
Giuliani, Liane de R.; Heck, Benjamin; Versiani, Beatriz R.; Hansing, Susanne E.; Barbosa, Gustavo H. T. de S.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane de R. et al. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Giuliani, L. de R., Heck, B., Versiani, B. R., Hansing, S. E., Barbosa, G. H. T. de S., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani L de R, Heck B, Versiani BR, Hansing SE, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Heck B, Versiani BR, Hansing SE, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney (1999)
Heck, Benjamin; Hypólito, Luciane; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HECK, Benjamin e HYPÓLITO, Luciane e RAMOS, Ester Silveira. Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1999
APA
Heck, B., Hypólito, L., & Ramos, E. S. (1999). Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Heck B, Hypólito L, Ramos ES. Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Heck B, Hypólito L, Ramos ES. Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 out. 22 ]

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