Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente (2010)
Fonte: Acta Myologica. Nome do evento: International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD). Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 ago. 2024. , 2010APA
Gurgel-Giannetti, J., Lara, M. T., Concentino, E. L. C., Martins-Machado, M. C. P., Yamamoto, L. U., Onofre-Oliveira, P., & Vainzof, M. (2010). Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.NLM
Gurgel-Giannetti J, Lara MT, Concentino ELC, Martins-Machado MCP, Yamamoto LU, Onofre-Oliveira P, Vainzof M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. 2010 ; 29 240.[citado 2024 ago. 30 ]Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Lara MT, Concentino ELC, Martins-Machado MCP, Yamamoto LU, Onofre-Oliveira P, Vainzof M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. 2010 ; 29 240.[citado 2024 ago. 30 ]