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Trabalho de evento-resumo
Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? (2008)
Gomy, I.; Muñoz, M. V. R.; Heck, B.; Santos, A. C. S.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GOMY, I. et al. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Gomy, I., Muñoz, M. V. R., Heck, B., Santos, A. C. S., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Muñoz MVR, Heck B, Santos ACS, Pina Neto JM de. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Gomy I, Muñoz MVR, Heck B, Santos ACS, Pina Neto JM de. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement (2007)
Baratela, W. A. R.; Ramos, Ester Silveira; Laureano, L. A. F.; Castelli, Veiga; Gomy, I.; Huber, J.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
BARATELA, W. A. R. et al. Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Baratela, W. A. R., Ramos, E. S., Laureano, L. A. F., Castelli, V., Gomy, I., Huber, J., & Martelli, L. R. (2007). Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement. In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WAR, Ramos ES, Laureano LAF, Castelli V, Gomy I, Huber J, Martelli LR. Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Baratela WAR, Ramos ES, Laureano LAF, Castelli V, Gomy I, Huber J, Martelli LR. Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11) (2007)
Cuzzi, J. F.; Veiga, L. C.; Gomy, I.; Gusmão, D.; Laureano, L. A. F.; Santos, Silvio Avelino dos; Nobre, Y. T. D. A.; Bovo, T.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: European Cytogenetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: REPRODUÇÃO, CROMOSSOMOS
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ABNT
CUZZI, J. F. et al. Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11). 2007, Anais.. Istambul: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Cuzzi, J. F., Veiga, L. C., Gomy, I., Gusmão, D., Laureano, L. A. F., Santos, S. A. dos, et al. (2007). Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11). In Abstracts. Istambul: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cuzzi JF, Veiga LC, Gomy I, Gusmão D, Laureano LAF, Santos SA dos, Nobre YTDA, Bovo T, Martelli LR. Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11). Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ]
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Cuzzi JF, Veiga LC, Gomy I, Gusmão D, Laureano LAF, Santos SA dos, Nobre YTDA, Bovo T, Martelli LR. Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11). Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12 (2007)
Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Laureano, L. A. F.; Yoshimoto, M.; Ramos, Ester Silveira; Vozzi, M. S. J. de; Squire, J. A.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Martelli, L. R., Gomy, I., Laureano, L. A. F., Yoshimoto, M., Ramos, E. S., Vozzi, M. S. J. de, & Squire, J. A. (2007). Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ]
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Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ]
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Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? (2004)
Lourenço, C. M.; Gomy, I.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa Oficial e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LOURENÇO, C. M. e GOMY, I. e MARTELLI, Lúcia Regina. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Lourenço, C. M., Gomy, I., & Martelli, L. R. (2004). Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Gomy I, Martelli LR. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
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Lourenço CM, Gomy I, Martelli LR. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
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Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association (2004)
Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Lourenço, C.; Batista, L.; Hansing, S. E.; Carvalho, D. R. D.; Souza, J.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. 2004, Anais.. Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Martelli, L. R., Gomy, I., Lourenço, C., Batista, L., Hansing, S. E., Carvalho, D. R. D., et al. (2004). Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. In Abstracts. Bethesda: American Society of Human Genetics.
NLM
Martelli LR, Gomy I, Lourenço C, Batista L, Hansing SE, Carvalho DRD, Souza J, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. Abstracts. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomy I, Lourenço C, Batista L, Hansing SE, Carvalho DRD, Souza J, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. Abstracts. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade (2004)
Gomy, I.; Versiani, B.; Da Silva, W. A.; Ortolan, D.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Oficial e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, NEGROS
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GOMY, I. et al. Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Gomy, I., Versiani, B., Da Silva, W. A., Ortolan, D., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Versiani B, Da Silva WA, Ortolan D, Pina Neto JM de. Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Gomy I, Versiani B, Da Silva WA, Ortolan D, Pina Neto JM de. Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
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Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome (2004)
Gomy, I.; Versiani, B.; Piram, A.; Ramos, Ester Silveira; Noce, T.
Source: Programa Oficial e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GOMY, I. et al. Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Gomy, I., Versiani, B., Piram, A., Ramos, E. S., & Noce, T. (2004). Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Versiani B, Piram A, Ramos ES, Noce T. Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Gomy I, Versiani B, Piram A, Ramos ES, Noce T. Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow (2004)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Van Bokhoven, H.; Hamel, B.; Brunoni, Décio; Kim, C. A.; Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FMRP
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. 2004, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Van Bokhoven, H., Hamel, B., Brunoni, D., Kim, C. A., et al. (2004). Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. In Resumo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Van Bokhoven H, Hamel B, Brunoni D, Kim CA, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. Resumo. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Van Bokhoven H, Hamel B, Brunoni D, Kim CA, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. Resumo. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? (2003)
Gomy, I.; Heck, Barbel; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL (GENÉTICA), CROMOSSOMO X (ANOMALIAS)
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ABNT
GOMY, I. e HECK, Barbel e PINA NETO, João Monteiro de. Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Gomy, I., Heck, B., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Gomy I, Heck B, Pina Neto JM de. Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? Programa Final. 2003 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Gomy I, Heck B, Pina Neto JM de. Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? Programa Final. 2003 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes (2003)
Hansing, Susanne Elise; Cimidamore, J. A.; Rodrigues, D. O.; Giuliani, L. R.; Carvalho, D. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Souza, J.; Gomy, I.; Batista, L. M.; Furtado, L. V.; Trad, Clóvis Simão; Peres, L. C.; Pina-Neto, João Monteiro
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, RECÉM-NASCIDO (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Hansing, S. E., Cimidamore, J. A., Rodrigues, D. O., Giuliani, L. R., Carvalho, D. R., Martinhago, C. D., et al. (2003). Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Cimidamore JA, Rodrigues DO, Giuliani LR, Carvalho DR, Martinhago CD, Souza J, Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Trad CS, Peres LC, Pina-Neto JM. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. Programa Final. 2003 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Hansing SE, Cimidamore JA, Rodrigues DO, Giuliani LR, Carvalho DR, Martinhago CD, Souza J, Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Trad CS, Peres LC, Pina-Neto JM. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. Programa Final. 2003 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica (2002)
Hansing, Susanne Elise; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Carvalho, D. R.; Souza, J.; Gomy, I.; Berezowski, Aderson Tadeu; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Hansing, S. E., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Carvalho, D. R., Souza, J., Gomy, I., et al. (2002). Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? (2002)
Gomy, I.; Pina Neto, João Monteiro de; Souza, J.
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, I. e PINA NETO, João Monteiro de e SOUZA, J. Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Gomy, I., Pina Neto, J. M. de, & Souza, J. (2002). Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gomy I, Pina Neto JM de, Souza J. Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Gomy I, Pina Neto JM de, Souza J. Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura (2002)
Hansing, Susanne Elise; Carvalho, D. R.; Giuliani, L. R.; Martinhago, C. D.; Gomy, I.; Souza, J.; Calixto, Cristina; Tasca, F. M.; Ramalho, E. M.; Sérgio, S. S.; Jorge, Salim Moysés; Berezowski, Aderson Tadeu; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Hansing, S. E., Carvalho, D. R., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Gomy, I., Souza, J., et al. (2002). Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Carvalho DR, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I, Souza J, Calixto C, Tasca FM, Ramalho EM, Sérgio SS, Jorge SM, Berezowski AT, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Hansing SE, Carvalho DR, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I, Souza J, Calixto C, Tasca FM, Ramalho EM, Sérgio SS, Jorge SM, Berezowski AT, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]

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