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Artigo de periodico
CYP21A2 Genotypes do not Predict the Severity of Hyperandrogenic Manifestations in the Nonclassical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia (2013)
Moura-Massari, V. O.; Bugano, D. D. G.; Marcondes, J. A. M.; Gomes, L. G.; Mendonca, B. B.; Bachega, T. A. S. S.
Source: Hormone and Metabolic Research. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, HIDROXILASE (ATIVIDADE), FENÓTIPOS
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ABNT
MOURA-MASSARI, V. O. et al. CYP21A2 Genotypes do not Predict the Severity of Hyperandrogenic Manifestations in the Nonclassical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia. Hormone and Metabolic Research, v. 5, p. (online), 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0032-1330007. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Moura-Massari, V. O., Bugano, D. D. G., Marcondes, J. A. M., Gomes, L. G., Mendonca, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2013). CYP21A2 Genotypes do not Predict the Severity of Hyperandrogenic Manifestations in the Nonclassical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia. Hormone and Metabolic Research, 5, (online). doi:10.1055/s-0032-1330007
NLM
Moura-Massari VO, Bugano DDG, Marcondes JAM, Gomes LG, Mendonca BB, Bachega TASS. CYP21A2 Genotypes do not Predict the Severity of Hyperandrogenic Manifestations in the Nonclassical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2013 ; 5 (online).[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0032-1330007
Vancouver
Moura-Massari VO, Bugano DDG, Marcondes JAM, Gomes LG, Mendonca BB, Bachega TASS. CYP21A2 Genotypes do not Predict the Severity of Hyperandrogenic Manifestations in the Nonclassical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2013 ; 5 (online).[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0032-1330007
Trabalho de evento-resumo periodico
Long Term Glucocorticoid Exposition Does Not Play the Major Role in the Development of Obesity and Metabolic Syndrome in Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency (2010)
Moreira, R. P. P.; Brito, V. N.; Gomes, L. G.; Madureira, G.; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. S. S.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), SEGUIMENTOS, METABOLISMO BASAL (PATOLOGIA), CORTISOL (ANÁLISE)
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ABNT
MOREIRA, R. P. P. et al. Long Term Glucocorticoid Exposition Does Not Play the Major Role in the Development of Obesity and Metabolic Syndrome in Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2010
APA
Moreira, R. P. P., Brito, V. N., Gomes, L. G., Madureira, G., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2010). Long Term Glucocorticoid Exposition Does Not Play the Major Role in the Development of Obesity and Metabolic Syndrome in Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
NLM
Moreira RPP, Brito VN, Gomes LG, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Long Term Glucocorticoid Exposition Does Not Play the Major Role in the Development of Obesity and Metabolic Syndrome in Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 12.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Vancouver
Moreira RPP, Brito VN, Gomes LG, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Long Term Glucocorticoid Exposition Does Not Play the Major Role in the Development of Obesity and Metabolic Syndrome in Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 12.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Trabalho de evento-resumo
Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polymorphisms with the prader score in females with classical form of CAH (2010)
Kaupert, L. C.; Moreira, R. P. P.; Mello, M. P. de; Lemos-Marini, S. H. V.; Guerra Junior, G; Brito, V. N.; Gomes, L. G.; Castro, Margaret de; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. S. S.
Source: Advance Program. Conference titles: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society (ENDO). Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
KAUPERT, L. C. et al. Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polymorphisms with the prader score in females with classical form of CAH. 2010, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Kaupert, L. C., Moreira, R. P. P., Mello, M. P. de, Lemos-Marini, S. H. V., Guerra Junior, G., Brito, V. N., et al. (2010). Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polymorphisms with the prader score in females with classical form of CAH. In Advance Program. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Kaupert LC, Moreira RPP, Mello MP de, Lemos-Marini SHV, Guerra Junior G, Brito VN, Gomes LG, Castro M de, Mendonça BB, Bachega TASS. Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polymorphisms with the prader score in females with classical form of CAH. Advance Program. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Kaupert LC, Moreira RPP, Mello MP de, Lemos-Marini SHV, Guerra Junior G, Brito VN, Gomes LG, Castro M de, Mendonça BB, Bachega TASS. Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polymorphisms with the prader score in females with classical form of CAH. Advance Program. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Extra-adrenal 21 hydroxylation by CYP2C19 and CYP3A4: Effect on 21-hydroxylase deficiency phenotype (2008)
Gomes, L. G.; Huang, N.; Agrawal, V.; Bachega, T. A. S. S.; Miller, W. I.; Mendonça, B. B.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GOMES, L. G. et al. Extra-adrenal 21 hydroxylation by CYP2C19 and CYP3A4: Effect on 21-hydroxylase deficiency phenotype. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2008
APA
Gomes, L. G., Huang, N., Agrawal, V., Bachega, T. A. S. S., Miller, W. I., & Mendonça, B. B. (2008). Extra-adrenal 21 hydroxylation by CYP2C19 and CYP3A4: Effect on 21-hydroxylase deficiency phenotype. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes LG, Huang N, Agrawal V, Bachega TASS, Miller WI, Mendonça BB. Extra-adrenal 21 hydroxylation by CYP2C19 and CYP3A4: Effect on 21-hydroxylase deficiency phenotype. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1042.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Gomes LG, Huang N, Agrawal V, Bachega TASS, Miller WI, Mendonça BB. Extra-adrenal 21 hydroxylation by CYP2C19 and CYP3A4: Effect on 21-hydroxylase deficiency phenotype. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1042.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency (2008)
Inácio, M.; Madureira, G.; Gomes, L. G.; Verduguez, E.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. A. S.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS (DEFICIÊNCIA), ORIENTAÇÃO SEXUAL, ANDRÓGENOS
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ABNT
INÁCIO, M. et al. Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2008
APA
Inácio, M., Madureira, G., Gomes, L. G., Verduguez, E., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. A. S. (2008). Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Inácio M, Madureira G, Gomes LG, Verduguez E, Arnhold IJP, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Inácio M, Madureira G, Gomes LG, Verduguez E, Arnhold IJP, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase (2006)
Castroneves, L. A.; Lerário, A. M.; Billerbeck, A. E. C.; Gomes, L. G.; Ueti, R. C.; Brenlha, E. M.; Madureira, G.; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. S. S.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: MIELOMA MÚLTIPLO, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
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ABNT
CASTRONEVES, L. A. et al. Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2006
APA
Castroneves, L. A., Lerário, A. M., Billerbeck, A. E. C., Gomes, L. G., Ueti, R. C., Brenlha, E. M., et al. (2006). Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Castroneves LA, Lerário AM, Billerbeck AEC, Gomes LG, Ueti RC, Brenlha EM, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S510.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Castroneves LA, Lerário AM, Billerbeck AEC, Gomes LG, Ueti RC, Brenlha EM, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S510.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Topiramato: uma alternativa para o tratamento de pacientes portadores da síndrome de Prader-Willi (2003)
Azoubel, V. S.; Lerário, A. M.; Gomes, L. G.; Cercato, C.; Villares, Sandra M. F.; Halpern, Alfredo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Obesidade. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CONDUTAS TERAPÊUTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZOUBEL, V. S. et al. Topiramato: uma alternativa para o tratamento de pacientes portadores da síndrome de Prader-Willi. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2003
APA
Azoubel, V. S., Lerário, A. M., Gomes, L. G., Cercato, C., Villares, S. M. F., & Halpern, A. (2003). Topiramato: uma alternativa para o tratamento de pacientes portadores da síndrome de Prader-Willi. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azoubel VS, Lerário AM, Gomes LG, Cercato C, Villares SMF, Halpern A. Topiramato: uma alternativa para o tratamento de pacientes portadores da síndrome de Prader-Willi. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 4): S410.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Azoubel VS, Lerário AM, Gomes LG, Cercato C, Villares SMF, Halpern A. Topiramato: uma alternativa para o tratamento de pacientes portadores da síndrome de Prader-Willi. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 4): S410.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferenças clínicas e radiológicas entre timpânico, bulbo jugular e trajeto aberrante de carótida em ouvido médio, em pacientes com zumbido unilateral pulsátil (2002)
Perches, Mateus; Massuda, E. T.; Gomes, L. G.; Oliveira, José Antonio Apparecido de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia. Unidade: FMRP
Assunto: OTORRINOLARINGOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERCHES, Mateus et al. Diferenças clínicas e radiológicas entre timpânico, bulbo jugular e trajeto aberrante de carótida em ouvido médio, em pacientes com zumbido unilateral pulsátil. 2002, Anais.. Florianópolis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Perches, M., Massuda, E. T., Gomes, L. G., & Oliveira, J. A. A. de. (2002). Diferenças clínicas e radiológicas entre timpânico, bulbo jugular e trajeto aberrante de carótida em ouvido médio, em pacientes com zumbido unilateral pulsátil. In Anais. Florianópolis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Perches M, Massuda ET, Gomes LG, Oliveira JAA de. Diferenças clínicas e radiológicas entre timpânico, bulbo jugular e trajeto aberrante de carótida em ouvido médio, em pacientes com zumbido unilateral pulsátil. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Perches M, Massuda ET, Gomes LG, Oliveira JAA de. Diferenças clínicas e radiológicas entre timpânico, bulbo jugular e trajeto aberrante de carótida em ouvido médio, em pacientes com zumbido unilateral pulsátil. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Resultados de mastoidectomia radical: revisão de 36 casos (2002)
Küpper, Daniel Salgado; Cavallari, F. E. M.; Gomes, L. G.; Valera, F. C.; Massuda, E. T.; Oliveira, José Antonio Apparecido de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia. Unidade: FMRP
Assunto: OTORRINOLARINGOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KÜPPER, Daniel Salgado et al. Resultados de mastoidectomia radical: revisão de 36 casos. 2002, Anais.. Florianópolis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Küpper, D. S., Cavallari, F. E. M., Gomes, L. G., Valera, F. C., Massuda, E. T., & Oliveira, J. A. A. de. (2002). Resultados de mastoidectomia radical: revisão de 36 casos. In Anais. Florianópolis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Küpper DS, Cavallari FEM, Gomes LG, Valera FC, Massuda ET, Oliveira JAA de. Resultados de mastoidectomia radical: revisão de 36 casos. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Küpper DS, Cavallari FEM, Gomes LG, Valera FC, Massuda ET, Oliveira JAA de. Resultados de mastoidectomia radical: revisão de 36 casos. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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