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Trabalho de evento-resumo periodico
Novel fragile site at xq28 (1996)
Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Naccache, N F; Siqueira, S; Gollop, T R
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 out. 2024. , 1996
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Naccache, N. F., Siqueira, S., & Gollop, T. R. (1996). Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Naccache NF, Siqueira S, Gollop TR. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 242.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Naccache NF, Siqueira S, Gollop TR. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 242.[citado 2024 out. 02 ]
Artigo de periodico
Prenatal ultrasound diagnosis of roberts syndrome at 21 weeks (1990)
Gollop, T R; Eigier, A; Hauschild, D; Guidugli Neto, João; Moron, Antonio Fernandes
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FO, FSP
Subjects: GENÉTICA, PATOLOGIA BUCAL
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ABNT
GOLLOP, T R et al. Prenatal ultrasound diagnosis of roberts syndrome at 21 weeks. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 13, n. 3 , p. 607-12, 1990Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Gollop, T. R., Eigier, A., Hauschild, D., Guidugli Neto, J., & Moron, A. F. (1990). Prenatal ultrasound diagnosis of roberts syndrome at 21 weeks. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 13( 3 ), 607-12.
NLM
Gollop TR, Eigier A, Hauschild D, Guidugli Neto J, Moron AF. Prenatal ultrasound diagnosis of roberts syndrome at 21 weeks. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 3 ): 607-12.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Gollop TR, Eigier A, Hauschild D, Guidugli Neto J, Moron AF. Prenatal ultrasound diagnosis of roberts syndrome at 21 weeks. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 3 ): 607-12.[citado 2024 out. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados (1989)
Moretti-Ferreira, D; Otto, Paulo A ; Pieri, P C; Gollop, T R
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Otto, P. A., Pieri, P. C., & Gollop, T. R. (1989). Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Otto PA, Pieri PC, Gollop TR. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Otto PA, Pieri PC, Gollop TR. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 out. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura (1989)
Gollop, T R; Moretti-Ferreira, D; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA
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ABNT
GOLLOP, T R e MORETTI-FERREIRA, D e OTTO, Paulo A. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 out. 2024. , 1989
APA
Gollop, T. R., Moretti-Ferreira, D., & Otto, P. A. (1989). Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gollop TR, Moretti-Ferreira D, Otto PA. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 749.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Gollop TR, Moretti-Ferreira D, Otto PA. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 749.[citado 2024 out. 02 ]
Artigo de periodico
Diagnostico pre-natal precoce de anencefalia por ultra-sonografia (1988)
Hauschild, D; Gollop, T R; Eigier, A; Guidugli Neto, João
Source: Femina. Unidade: FO
Subjects: ANENCEFALIA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ULTRASSONOGRAFIA
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ABNT
HAUSCHILD, D et al. Diagnostico pre-natal precoce de anencefalia por ultra-sonografia. Femina, v. fe 1988, n. 2 , p. 111-3, 1988Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Hauschild, D., Gollop, T. R., Eigier, A., & Guidugli Neto, J. (1988). Diagnostico pre-natal precoce de anencefalia por ultra-sonografia. Femina, fe 1988( 2 ), 111-3.
NLM
Hauschild D, Gollop TR, Eigier A, Guidugli Neto J. Diagnostico pre-natal precoce de anencefalia por ultra-sonografia. Femina. 1988 ; fe 1988( 2 ): 111-3.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Hauschild D, Gollop TR, Eigier A, Guidugli Neto J. Diagnostico pre-natal precoce de anencefalia por ultra-sonografia. Femina. 1988 ; fe 1988( 2 ): 111-3.[citado 2024 out. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc) (1988)
Naccache, N F; Gollop, T R; Bittencourt, E A A; Vianna-Morgante, Angela M ; Eigier, A; Hauschild, D
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assunto: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
NACCACHE, N F et al. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 out. 2024. , 1988
APA
Naccache, N. F., Gollop, T. R., Bittencourt, E. A. A., Vianna-Morgante, A. M., Eigier, A., & Hauschild, D. (1988). Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 out. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus (1988)
Moretti-Ferreira, D; Gollop, T R; Pavanello, R C M; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 out. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Gollop, T. R., Pavanello, R. C. M., & Otto, P. A. (1988). Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 out. 02 ]
Artigo de periodico
Cytogenetic analysis of first trimester chorionic villi samplings (1987)
Naccache, N F; Gollop, T R; Auler-Bittencourt, E A; Vianna-Morgante, Angela M ; Eigier, A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA, BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NACCACHE, N F et al. Cytogenetic analysis of first trimester chorionic villi samplings. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. 2 , p. 277-87, 1987Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Naccache, N. F., Gollop, T. R., Auler-Bittencourt, E. A., Vianna-Morgante, A. M., & Eigier, A. (1987). Cytogenetic analysis of first trimester chorionic villi samplings. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( 2 ), 277-87.
NLM
Naccache NF, Gollop TR, Auler-Bittencourt EA, Vianna-Morgante AM, Eigier A. Cytogenetic analysis of first trimester chorionic villi samplings. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 277-87.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Naccache NF, Gollop TR, Auler-Bittencourt EA, Vianna-Morgante AM, Eigier A. Cytogenetic analysis of first trimester chorionic villi samplings. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 277-87.[citado 2024 out. 02 ]
Artigo de periodico
Prenatal diagnosis of thalidomide syndrome (1987)
Gollop, T R; Eigier, A; Guidugli Neto, João
Source: Prenatal Diagnosis. Unidade: FO
Subjects: GRAVIDEZ, COMPLICAÇÕES NA GRAVIDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLLOP, T R e EIGIER, A e GUIDUGLI NETO, João. Prenatal diagnosis of thalidomide syndrome. Prenatal Diagnosis, v. 7 , p. 295-8, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/pd.1970070411. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Gollop, T. R., Eigier, A., & Guidugli Neto, J. (1987). Prenatal diagnosis of thalidomide syndrome. Prenatal Diagnosis, 7 , 295-8. doi:10.1002/pd.1970070411
NLM
Gollop TR, Eigier A, Guidugli Neto J. Prenatal diagnosis of thalidomide syndrome [Internet]. Prenatal Diagnosis. 1987 ;7 295-8.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.1970070411
Vancouver
Gollop TR, Eigier A, Guidugli Neto J. Prenatal diagnosis of thalidomide syndrome [Internet]. Prenatal Diagnosis. 1987 ;7 295-8.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.1970070411
Artigo de periodico
Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis (1986)
Gollop, T R; Eigier, A; Vianna-Morgante, Angela M ; Maccache, N
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DIAGNÓSTICO (GENÉTICA), GENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLLOP, T R et al. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 9 , p. 381-5, 1986Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Gollop, T. R., Eigier, A., Vianna-Morgante, A. M., & Maccache, N. (1986). Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 9 , 381-5.
NLM
Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Maccache N. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1986 ;9 381-5.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Maccache N. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1986 ;9 381-5.[citado 2024 out. 02 ]
Artigo de periodico
Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil (1986)
Gollop, T R; Eigier, A; Vianna-Morgante, Angela M ; Naccache, N
Source: Femina. Unidade: IB
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DIAGNÓSTICO (GENÉTICA), GENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLLOP, T R et al. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina, v. 14, n. 6 , p. 506-8, 1986Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Gollop, T. R., Eigier, A., Vianna-Morgante, A. M., & Naccache, N. (1986). Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina, 14( 6 ), 506-8.
NLM
Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Naccache N. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina. 1986 ;14( 6 ): 506-8.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Naccache N. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina. 1986 ;14( 6 ): 506-8.[citado 2024 out. 02 ]

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