Source: NeuroMolecular Medicine. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ATAXIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, HAPLOTIPOS, GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
BAMPI, Giovana et al. Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation. NeuroMolecular Medicine, v. 19, n. 4, p. 501-509, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12017-017-8464-8. Acesso em: 18 out. 2024.APA
Bampi, G., Bisso-Machado, R., Hünemeier, T., Gheno, T. C., Furtado, G. V., Veliz-Otani, D., et al. (2017). Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation. NeuroMolecular Medicine, 19( 4), 501-509. doi:10.1007/s12017-017-8464-8NLM
Bampi G, Bisso-Machado R, Hünemeier T, Gheno TC, Furtado GV, Veliz-Otani D, Cornejo-Olivas M, Mazzeti P, Bortolini MC, Jardim LB, Saraiva-Pereira ML. Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation [Internet]. NeuroMolecular Medicine. 2017 ; 19( 4): 501-509.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-017-8464-8Vancouver
Bampi G, Bisso-Machado R, Hünemeier T, Gheno TC, Furtado GV, Veliz-Otani D, Cornejo-Olivas M, Mazzeti P, Bortolini MC, Jardim LB, Saraiva-Pereira ML. Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation [Internet]. NeuroMolecular Medicine. 2017 ; 19( 4): 501-509.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-017-8464-8