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Parte de monografia/livro
Genetic risks consanguineous marriages (2007)
Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Vieira Filho, J
Source: Fifty years of human genetics: a festschrift and liber amicorum to celebrate the life and work of George Robert Fraser. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo e VIEIRA FILHO, J. Genetic risks consanguineous marriages. Fifty years of human genetics: a festschrift and liber amicorum to celebrate the life and work of George Robert Fraser. Tradução . Kent Town: Wakefield Press, 2007. . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Otto, P. A., Frota-Pessoa, O., & Vieira Filho, J. (2007). Genetic risks consanguineous marriages. In Fifty years of human genetics: a festschrift and liber amicorum to celebrate the life and work of George Robert Fraser. Kent Town: Wakefield Press.
NLM
Otto PA, Frota-Pessoa O, Vieira Filho J. Genetic risks consanguineous marriages. In: Fifty years of human genetics: a festschrift and liber amicorum to celebrate the life and work of George Robert Fraser. Kent Town: Wakefield Press; 2007. [citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Otto PA, Frota-Pessoa O, Vieira Filho J. Genetic risks consanguineous marriages. In: Fifty years of human genetics: a festschrift and liber amicorum to celebrate the life and work of George Robert Fraser. Kent Town: Wakefield Press; 2007. [citado 2024 jul. 24 ]
Monografia/livro
Genética humana e clínica (2004)
Otto, Priscila Guimarães; Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OTTO, Priscila Guimarães e OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Genética humana e clínica. . São Paulo: Roca. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 2004
APA
Otto, P. G., Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (2004). Genética humana e clínica. São Paulo: Roca.
NLM
Otto PG, Otto PA, Frota-Pessoa O. Genética humana e clínica. 2004 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Otto PG, Otto PA, Frota-Pessoa O. Genética humana e clínica. 2004 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II (2003)
Pardono, Eliete; Bever, Yolande van; Ende, Jenneke van den; Havrenne, Poti Chimetta; Iughetti, Paula; Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Costa Filho, Orozimbo Alves; Richieri-Costa, Antonio; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FOB, HRAC, IB
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 3, p. 223-235, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Pardono, E., Bever, Y. van, Ende, J. van den, Havrenne, P. C., Iughetti, P., Maestrelli, S. R. P., et al. (2003). Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, 117A( 3), 223-235. doi:10.1002/ajmg.a.10193
NLM
Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193
Vancouver
Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193
Artigo de periodico
Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders (2000)
Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia e OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders. American Journal of Medical Genetics, v. 95, p. 36-42, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (2000). Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders. American Journal of Medical Genetics, 95, 36-42. doi:10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8
NLM
Braga MCC, Otto PA, Frota-Pessoa O. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 95 36-42.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8
Vancouver
Braga MCC, Otto PA, Frota-Pessoa O. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 95 36-42.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8
Monografia/livro
Genética humana e clínica (1998)
Otto, Priscila Guimarães; Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Priscila Guimarães e OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Genética humana e clínica. . São Paulo: Roca. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 1998
APA
Otto, P. G., Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (1998). Genética humana e clínica. São Paulo: Roca.
NLM
Otto PG, Otto PA, Frota-Pessoa O. Genética humana e clínica. 1998 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Otto PG, Otto PA, Frota-Pessoa O. Genética humana e clínica. 1998 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
Novidades sobre as distrofias musculares progressivas (1986)
Zatz, Mayana ; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: Ciencia Hoje. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje, v. 5 , n. 26, p. 26-34, 1986Tradução . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Zatz, M., & Frota-Pessoa, O. (1986). Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje, 5 ( 26), 26-34.
NLM
Zatz M, Frota-Pessoa O. Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje. 1986 ;5 ( 26): 26-34.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Zatz M, Frota-Pessoa O. Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje. 1986 ;5 ( 26): 26-34.[citado 2024 jul. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento (1986)
Zatz, Mayana ; Betti, R T B; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (TRATAMENTO), DOENÇAS GENÉTICAS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, GENÉTICA
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ABNT
ZATZ, Mayana e BETTI, R T B e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 1986
APA
Zatz, M., Betti, R. T. B., & Frota-Pessoa, O. (1986). Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Betti RTB, Frota-Pessoa O. Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 867.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Zatz M, Betti RTB, Frota-Pessoa O. Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 867.[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes (1983)
Levisky, Ruth Blay; Thomaz, C.; Roisenberg, Israel; Ferrari, Nadir; Rogatko, André; Otto, Paulo A ; Ferreira Filho, A. A.; Coelho, E.; Carelli, C. A.; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: IB
Assunto: HEMOFILIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEVISKY, Ruth Blay et al. Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. 2, p. 327-335, 1983Tradução . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Levisky, R. B., Thomaz, C., Roisenberg, I., Ferrari, N., Rogatko, A., Otto, P. A., et al. (1983). Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes. Revista Brasileira de Genética, 6( 2), 327-335.
NLM
Levisky RB, Thomaz C, Roisenberg I, Ferrari N, Rogatko A, Otto PA, Ferreira Filho AA, Coelho E, Carelli CA, Frota-Pessoa O. Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 327-335.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Levisky RB, Thomaz C, Roisenberg I, Ferrari N, Rogatko A, Otto PA, Ferreira Filho AA, Coelho E, Carelli CA, Frota-Pessoa O. Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 327-335.[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers (1982)
Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Fragoso, S. C.; Junqueira, P C; Muñoz, D.; L'Abbate, Miriam; Rogatko, André
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: IB
Assunto: PATERNIDADE (TESTES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A et al. Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers. Revista Brasileira de Genética, v. 5, n. 2, p. 373-382, 1982Tradução . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Otto, P. A., Frota-Pessoa, O., Fragoso, S. C., Junqueira, P. C., Muñoz, D., L'Abbate, M., & Rogatko, A. (1982). Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers. Revista Brasileira de Genética, 5( 2), 373-382.
NLM
Otto PA, Frota-Pessoa O, Fragoso SC, Junqueira PC, Muñoz D, L'Abbate M, Rogatko A. Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers. Revista Brasileira de Genética. 1982 ; 5( 2): 373-382.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Otto PA, Frota-Pessoa O, Fragoso SC, Junqueira PC, Muñoz D, L'Abbate M, Rogatko A. Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers. Revista Brasileira de Genética. 1982 ; 5( 2): 373-382.[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Escalante syndrome and the marker X chromosome. [Letter to the editor] (1982)
Vianna-Morgante, Angela M ; Armando, Ivani; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e ARMANDO, Ivani e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Escalante syndrome and the marker X chromosome. [Letter to the editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 1982
APA
Vianna-Morgante, A. M., Armando, I., & Frota-Pessoa, O. (1982). Escalante syndrome and the marker X chromosome. [Letter to the editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Armando I, Frota-Pessoa O. Escalante syndrome and the marker X chromosome. [Letter to the editor]. American Journal of Medical Genetics. 1982 ; 12 237-240.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Armando I, Frota-Pessoa O. Escalante syndrome and the marker X chromosome. [Letter to the editor]. American Journal of Medical Genetics. 1982 ; 12 237-240.[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
The human y chromosome: racial variation and evolution (1980)
Monsalve, Maria Victoria; Erdtmann, B.; Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: IB
Assunto: VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONSALVE, Maria Victoria et al. The human y chromosome: racial variation and evolution. Revista Brasileira de Genética, v. 4, p. 433-446, 1980Tradução . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Monsalve, M. V., Erdtmann, B., Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (1980). The human y chromosome: racial variation and evolution. Revista Brasileira de Genética, 4, 433-446.
NLM
Monsalve MV, Erdtmann B, Otto PA, Frota-Pessoa O. The human y chromosome: racial variation and evolution. Revista Brasileira de Genética. 1980 ; 4 433-446.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Monsalve MV, Erdtmann B, Otto PA, Frota-Pessoa O. The human y chromosome: racial variation and evolution. Revista Brasileira de Genética. 1980 ; 4 433-446.[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism (1980)
Moreira Filho, C. A.; Otto, Priscila Guimarães; Mustacchi, Zan; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: HERMAFRODITISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA FILHO, C. A. et al. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, v. 55, p. 309-314, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00290209. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Moreira Filho, C. A., Otto, P. G., Mustacchi, Z., Frota-Pessoa, O., & Otto, P. A. (1980). H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, 55, 309-314. doi:10.1007/bf00290209
NLM
Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209
Vancouver
Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209
Artigo de periodico
Estimativa de riesgos genéticos (1979)
Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Estimativa de riesgos genéticos. Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales, v. 31, p. 271-289, 1979Tradução . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (1979). Estimativa de riesgos genéticos. Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales, 31, 271-289.
NLM
Otto PA, Frota-Pessoa O. Estimativa de riesgos genéticos. Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales. 1979 ; 31 271-289.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Otto PA, Frota-Pessoa O. Estimativa de riesgos genéticos. Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales. 1979 ; 31 271-289.[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Risk of 45,X karyotype in offspring of turner's syndrome patients. [Letters to the editor] (1977)
Otto, Paulo A ; Kasahara, Sanae; Nunesmaia, Henrique Gil da Silva; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: Lancet. Unidade: IB
Assunto: CARIOTIPAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A et al. Risk of 45,X karyotype in offspring of turner's syndrome patients. [Letters to the editor]. Lancet. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 1977
APA
Otto, P. A., Kasahara, S., Nunesmaia, H. G. da S., & Frota-Pessoa, O. (1977). Risk of 45,X karyotype in offspring of turner's syndrome patients. [Letters to the editor]. Lancet. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA, Kasahara S, Nunesmaia HG da S, Frota-Pessoa O. Risk of 45,X karyotype in offspring of turner's syndrome patients. [Letters to the editor]. Lancet. 1977 ; 2 257.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Otto PA, Kasahara S, Nunesmaia HG da S, Frota-Pessoa O. Risk of 45,X karyotype in offspring of turner's syndrome patients. [Letters to the editor]. Lancet. 1977 ; 2 257.[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family (1977)
Levisky, Ruth Blay; Vianna-Morgante, Angela M ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Scaff, Milberto; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, José Antonio
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEVISKY, Ruth Blay et al. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Journal of Medical Genetics, v. 14, p. 51-53, 1977Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Levisky, R. B., Vianna-Morgante, A. M., Frota-Pessoa, O., Scaff, M., Tsanaclis, A. M. C., & Levy, J. A. (1977). Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Journal of Medical Genetics, 14, 51-53. doi:10.1136/jmg.14.1.51
NLM
Levisky RB, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Scaff M, Tsanaclis AMC, Levy JA. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1977 ; 14 51-53.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51
Vancouver
Levisky RB, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Scaff M, Tsanaclis AMC, Levy JA. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1977 ; 14 51-53.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51
Artigo de periodico
The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions (1976)
Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A ; Plaza, J. R. Olivares
Source: Journal of Heredity. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FROTA-PESSOA, Oswaldo e OTTO, Paulo A e PLAZA, J. R. Olivares. The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions. Journal of Heredity, v. 67, p. 256, 1976Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a108727. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Frota-Pessoa, O., Otto, P. A., & Plaza, J. R. O. (1976). The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions. Journal of Heredity, 67, 256. doi:10.1093/oxfordjournals.jhered.a108727
NLM
Frota-Pessoa O, Otto PA, Plaza JRO. The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions [Internet]. Journal of Heredity. 1976 ; 67 256.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a108727
Vancouver
Frota-Pessoa O, Otto PA, Plaza JRO. The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions [Internet]. Journal of Heredity. 1976 ; 67 256.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a108727
Artigo de periodico
Cytogenetic studies on brazilian rodents (1976)
Yonenaga-Yassuda, Yatiyo ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Kasahara, Sanae; Almeida, Eunice Judith Cardoso de
Source: Ciência e Cultura. Unidade: IB
Subjects: ROEDORES, CITOGENÉTICA, EVOLUÇÃO MOLECULAR, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YONENAGA-YASSUDA, Yatiyo et al. Cytogenetic studies on brazilian rodents. Ciência e Cultura, v. 28, n. 2, p. 203-211, 1976Tradução . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Yonenaga-Yassuda, Y., Frota-Pessoa, O., Kasahara, S., & Almeida, E. J. C. de. (1976). Cytogenetic studies on brazilian rodents. Ciência e Cultura, 28( 2), 203-211.
NLM
Yonenaga-Yassuda Y, Frota-Pessoa O, Kasahara S, Almeida EJC de. Cytogenetic studies on brazilian rodents. Ciência e Cultura. 1976 ;28( 2): 203-211.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Yonenaga-Yassuda Y, Frota-Pessoa O, Kasahara S, Almeida EJC de. Cytogenetic studies on brazilian rodents. Ciência e Cultura. 1976 ;28( 2): 203-211.[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype (1974)
Magnelli, Norma C.; Vianna-Morgante, Angela M ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Taboada-Lopez, Manuel Gonzalo
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGNELLI, Norma C. et al. Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype. Journal of Medical Genetics, v. 11, p. 403-406, 1974Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.11.4.403. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Magnelli, N. C., Vianna-Morgante, A. M., Frota-Pessoa, O., & Taboada-Lopez, M. G. (1974). Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype. Journal of Medical Genetics, 11, 403-406. doi:10.1136/jmg.11.4.403
NLM
Magnelli NC, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Taboada-Lopez MG. Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1974 ; 11 403-406.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.11.4.403
Vancouver
Magnelli NC, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Taboada-Lopez MG. Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1974 ; 11 403-406.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.11.4.403
Artigo de periodico
Karyotypes of seven species of brazilian bats (1969)
Yonenaga-Yassuda, Yatiyo ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Lewis, Kenneth R.
Source: Caryologia. Unidade: IB
Subjects: CARIOTIPAGEM, MAMÍFEROS
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ABNT
YONENAGA-YASSUDA, Yatiyo e FROTA-PESSOA, Oswaldo e LEWIS, Kenneth R. Karyotypes of seven species of brazilian bats. Caryologia, v. 22, n. 1, p. 64-79, 1969Tradução . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Yonenaga-Yassuda, Y., Frota-Pessoa, O., & Lewis, K. R. (1969). Karyotypes of seven species of brazilian bats. Caryologia, 22( 1), 64-79.
NLM
Yonenaga-Yassuda Y, Frota-Pessoa O, Lewis KR. Karyotypes of seven species of brazilian bats. Caryologia. 1969 ; 22( 1): 64-79.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Yonenaga-Yassuda Y, Frota-Pessoa O, Lewis KR. Karyotypes of seven species of brazilian bats. Caryologia. 1969 ; 22( 1): 64-79.[citado 2024 jul. 24 ]

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