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Trabalho de evento
Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family (2014)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Dantas, V. G. L.; Freitas, E.L.; Moraes, A. M. S. M.; Braga, M. C. C.; Ramos, S. B.; Rosenberg, Carla ; Della-Rosa, V.A.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, MAPEAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family. 2014, Anais.. Boston: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm. Acesso em: 04 maio 2026.
APA
Mingroni Netto, R. C., Dantas, V. G. L., Freitas, E. L., Moraes, A. M. S. M., Braga, M. C. C., Ramos, S. B., et al. (2014). Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family. In Abstracts. Boston: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm
NLM
Mingroni Netto RC, Dantas VGL, Freitas EL, Moraes AMSM, Braga MCC, Ramos SB, Rosenberg C, Della-Rosa VA. Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family [Internet]. Abstracts. 2014 ;[citado 2026 maio 04 ] Available from: http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm
Vancouver
Mingroni Netto RC, Dantas VGL, Freitas EL, Moraes AMSM, Braga MCC, Ramos SB, Rosenberg C, Della-Rosa VA. Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family [Internet]. Abstracts. 2014 ;[citado 2026 maio 04 ] Available from: http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome (2012)
Sánchez, S.; Freitas, E.L.; Safatle, H.P.N.; Rosenberg, Carla ; Ferrari, L.; Oliveira, S.F.; Mazzeu, J.F.
Source: Posters: Cytogenetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SÁNCHEZ, S. et al. Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome. 2012, Anais.. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf. Acesso em: 04 maio 2026.
APA
Sánchez, S., Freitas, E. L., Safatle, H. P. N., Rosenberg, C., Ferrari, L., Oliveira, S. F., & Mazzeu, J. F. (2012). Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome. In Posters: Cytogenetics. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
NLM
Sánchez S, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari L, Oliveira SF, Mazzeu JF. Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2026 maio 04 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Vancouver
Sánchez S, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari L, Oliveira SF, Mazzeu JF. Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2026 maio 04 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Trabalho de evento-resumo
Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci (2012)
Freitas, E.L.; Uehara, D.T.; Dantas, V.G.L.; Silva, A.G.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Posters: Cytogenetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA
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ABNT
FREITAS, E.L. et al. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci. 2012, Anais.. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf. Acesso em: 04 maio 2026.
APA
Freitas, E. L., Uehara, D. T., Dantas, V. G. L., Silva, A. G., Krepischi, A. C. V., Mingroni Netto, R. C., & Rosenberg, C. (2012). Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci. In Posters: Cytogenetics. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
NLM
Freitas EL, Uehara DT, Dantas VGL, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2026 maio 04 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Vancouver
Freitas EL, Uehara DT, Dantas VGL, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2026 maio 04 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf

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