A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome (1982)
Fonte: Human Heredity. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES), DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
CAVALLI, I. J. et al. A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome. Human Heredity, v. 32, p. 149-151, 1982Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000153279. Acesso em: 23 jul. 2024.APA
Cavalli, I. J., Sbalqueiro, I. J., Wajntal, A., & Freire-Maia, N. (1982). A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome. Human Heredity, 32, 149-151. doi:10.1159/000153279NLM
Cavalli IJ, Sbalqueiro IJ, Wajntal A, Freire-Maia N. A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome [Internet]. Human Heredity. 1982 ; 32 149-151.[citado 2024 jul. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000153279Vancouver
Cavalli IJ, Sbalqueiro IJ, Wajntal A, Freire-Maia N. A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome [Internet]. Human Heredity. 1982 ; 32 149-151.[citado 2024 jul. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000153279
