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  • Fonte: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Unidade: FFCLRP

    Assunto: CATÁLISE

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    • ABNT

      BRONZE-UHLE, Erika Soares et al. Enantioselective hydrogenation od 4-(hydroxymethyl) furan-2(5H)-one derivatives. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, v. 259, p. 103-107, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2006.05.066. Acesso em: 27 out. 2025.
    • APA

      Bronze-Uhle, E. S., Sairre, M. I. de, Donate, P. M., & Frederico, D. (2006). Enantioselective hydrogenation od 4-(hydroxymethyl) furan-2(5H)-one derivatives. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 259, 103-107. doi:10.1016/j.molcata.2006.05.066
    • NLM

      Bronze-Uhle ES, Sairre MI de, Donate PM, Frederico D. Enantioselective hydrogenation od 4-(hydroxymethyl) furan-2(5H)-one derivatives [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2006 ; 259 103-107.[citado 2025 out. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2006.05.066
    • Vancouver

      Bronze-Uhle ES, Sairre MI de, Donate PM, Frederico D. Enantioselective hydrogenation od 4-(hydroxymethyl) furan-2(5H)-one derivatives [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2006 ; 259 103-107.[citado 2025 out. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2006.05.066
  • Fonte: Spectrochimica Acta Part A. Unidade: FFCLRP

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Kleber Thiago de et al. Analysis of a cycloheptenone derivative: an experimental and theoretical approach. Spectrochimica Acta Part A, v. 63, p. 709-713, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.saa.2005.06.023. Acesso em: 27 out. 2025.
    • APA

      Oliveira, K. T. de, Lacerda Júnior, V., Constantino, M. G., Donate, P. M., Silva, G. V. J. da, Brocksom, T. J., & Frederico, D. (2006). Analysis of a cycloheptenone derivative: an experimental and theoretical approach. Spectrochimica Acta Part A, 63, 709-713. doi:10.1016/j.saa.2005.06.023
    • NLM

      Oliveira KT de, Lacerda Júnior V, Constantino MG, Donate PM, Silva GVJ da, Brocksom TJ, Frederico D. Analysis of a cycloheptenone derivative: an experimental and theoretical approach [Internet]. Spectrochimica Acta Part A. 2006 ; 63 709-713.[citado 2025 out. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.saa.2005.06.023
    • Vancouver

      Oliveira KT de, Lacerda Júnior V, Constantino MG, Donate PM, Silva GVJ da, Brocksom TJ, Frederico D. Analysis of a cycloheptenone derivative: an experimental and theoretical approach [Internet]. Spectrochimica Acta Part A. 2006 ; 63 709-713.[citado 2025 out. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.saa.2005.06.023
  • Fonte: Tetrahedron. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assunto: FÁRMACOS (QUÍMICA)

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    • ABNT

      DONATE, Paulo Marcos et al. Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides. Tetrahedron, v. 14, p. 3253-3256, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.031. Acesso em: 27 out. 2025.
    • APA

      Donate, P. M., Frederico, D., Silva, R. da, Constantino, M. G., Del Ponte, G., & Bonatto, P. S. (2003). Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides. Tetrahedron, 14, 3253-3256. doi:10.1016/j.tetasy.2003.08.031
    • NLM

      Donate PM, Frederico D, Silva R da, Constantino MG, Del Ponte G, Bonatto PS. Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 14 3253-3256.[citado 2025 out. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.031
    • Vancouver

      Donate PM, Frederico D, Silva R da, Constantino MG, Del Ponte G, Bonatto PS. Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 14 3253-3256.[citado 2025 out. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.031
  • Fonte: Journal of Organie Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Como citar
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    • ABNT

      FREDERICO, Daniel et al. A short and efficient synthesis of crocetin-dimethylester and crocetindial. Journal of Organie Chemistry, v. 68, p. 9126-9128, 2003Tradução . . Acesso em: 27 out. 2025.
    • APA

      Frederico, D., Donate, P. M., Constantino, M. G., Bronze, É. S., & Sairre, M. I. (2003). A short and efficient synthesis of crocetin-dimethylester and crocetindial. Journal of Organie Chemistry, 68, 9126-9128.
    • NLM

      Frederico D, Donate PM, Constantino MG, Bronze ÉS, Sairre MI. A short and efficient synthesis of crocetin-dimethylester and crocetindial. Journal of Organie Chemistry. 2003 ; 68 9126-9128.[citado 2025 out. 27 ]
    • Vancouver

      Frederico D, Donate PM, Constantino MG, Bronze ÉS, Sairre MI. A short and efficient synthesis of crocetin-dimethylester and crocetindial. Journal of Organie Chemistry. 2003 ; 68 9126-9128.[citado 2025 out. 27 ]
  • Fonte: Synthetic Comunications. Unidade: FFCLRP

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CONSTANTINO, Maurício Gomes et al. Ring contraction through epoxide rearrangement: a formal synthesis of capsorubin. Synthetic Comunications, v. 30, n. 18, p. 3327-3340, 2000Tradução . . Acesso em: 27 out. 2025.
    • APA

      Constantino, M. G., Donate, P. M., Frederico, D., Carvalho, T. V., & Cardoso, L. F. (2000). Ring contraction through epoxide rearrangement: a formal synthesis of capsorubin. Synthetic Comunications, 30( 18), 3327-3340.
    • NLM

      Constantino MG, Donate PM, Frederico D, Carvalho TV, Cardoso LF. Ring contraction through epoxide rearrangement: a formal synthesis of capsorubin. Synthetic Comunications. 2000 ; 30( 18): 3327-3340.[citado 2025 out. 27 ]
    • Vancouver

      Constantino MG, Donate PM, Frederico D, Carvalho TV, Cardoso LF. Ring contraction through epoxide rearrangement: a formal synthesis of capsorubin. Synthetic Comunications. 2000 ; 30( 18): 3327-3340.[citado 2025 out. 27 ]

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