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Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families (2016)
Moreno, A. S.; Maia, L. S. M.; Ferriani, M. P.; Nociti, T. M.; Melo, J. M.; Dias, M. M.; Valle, S. R.; França, A. T.; Levi, S.; Serpa, F. F.; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Allergy. Conference titles: Congress of European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MORENO, A. S. et al. Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.12.902. Acesso em: 14 nov. 2024. , 2016
APA
Moreno, A. S., Maia, L. S. M., Ferriani, M. P., Nociti, T. M., Melo, J. M., Dias, M. M., et al. (2016). Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jaci.2015.12.902
NLM
Moreno AS, Maia LSM, Ferriani MP, Nociti TM, Melo JM, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Serpa FF, Arruda LK de P. Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families [Internet]. Allergy. 2016 ; 71 555.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.12.902
Vancouver
Moreno AS, Maia LSM, Ferriani MP, Nociti TM, Melo JM, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Serpa FF, Arruda LK de P. Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families [Internet]. Allergy. 2016 ; 71 555.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.12.902
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil (2016)
Maia, L. S. M.; Ferriani, M. P.; Dias, M. M.; Valle, S. R.; França, A. T.; Levi, S.; Roxo Júnior, Pérsio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Moreno, A. S.; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Allergy. Conference titles: Congress of European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MAIA, L. S. M. et al. Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2016
APA
Maia, L. S. M., Ferriani, M. P., Dias, M. M., Valle, S. R., França, A. T., Levi, S., et al. (2016). Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Maia LSM, Ferriani MP, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Roxo Júnior P, Silva Júnior WA da, Moreno AS, Arruda LK de P. Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. 2016 ; 71 554.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Maia LSM, Ferriani MP, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Roxo Júnior P, Silva Júnior WA da, Moreno AS, Arruda LK de P. Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. 2016 ; 71 554.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges (2012)
Grumach, A. S.; Valle, S. O. R.; Toledo, E.; Vasconcelos, D. de Moraes; Villela, M. M. S.; Mansour, E.; Pinto, J. A.; Campos, R. A.; França, A. T.; Roxo Junior, Persio
Source: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA (DIAGNÓSTICO), HEREDITARIEDADE, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS VASCULARES, REGISTROS DE DOENÇAS
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ABNT
GRUMACH, A. S. et al. Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04670.x. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Grumach, A. S., Valle, S. O. R., Toledo, E., Vasconcelos, D. de M., Villela, M. M. S., Mansour, E., et al. (2012). Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. doi:10.1111/j.1468-3083.2012.04670.x
NLM
Grumach AS, Valle SOR, Toledo E, Vasconcelos D de M, Villela MMS, Mansour E, Pinto JA, Campos RA, França AT, Roxo Junior P. Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges [Internet]. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04670.x
Vancouver
Grumach AS, Valle SOR, Toledo E, Vasconcelos D de M, Villela MMS, Mansour E, Pinto JA, Campos RA, França AT, Roxo Junior P. Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges [Internet]. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04670.x
Trabalho de evento-resumo
Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population (2011)
Grumach, Anete Sevciovic; Valle, S. R.; Pinto, Jorge Andrade; Roxo Junior, Persio; Vilela, Maria Marluce dos Santos; Mansour, E.; Ouricuri, A.; Campos, R. C.; Bensi, C.; Gennari, L.; Moises, T.; Toledo, E.; Vasconcelos, Dewton de Moraes; Fernandes, F. R.; Andrade, M. E. B.; Jacob, Cristina Miuki Abe; Marcelino, F. C.; Vieira, H.; Rocha, R.; Di Gesu, R.; Di Gesu, G.; Scancetti, F.; Waldalsen, Neusa F.; França, A. T.
Source: Final Program. Conference titles: C1 Inhibitor Deficiency Workshop. Unidades: FMRP, FM
Subjects: PEDIATRIA, ANGIOEDEMA (GENÉTICA)
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ABNT
GRUMACH, Anete Sevciovic et al. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population. 2011, Anais.. Budapest: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Grumach, A. S., Valle, S. R., Pinto, J. A., Roxo Junior, P., Vilela, M. M. dos S., Mansour, E., et al. (2011). Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population. In Final Program. Budapest: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grumach AS, Valle SR, Pinto JA, Roxo Junior P, Vilela MM dos S, Mansour E, Ouricuri A, Campos RC, Bensi C, Gennari L, Moises T, Toledo E, Vasconcelos D de M, Fernandes FR, Andrade MEB, Jacob CMA, Marcelino FC, Vieira H, Rocha R, Di Gesu R, Di Gesu G, Scancetti F, Waldalsen NF, França AT. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population. Final Program. 2011 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Grumach AS, Valle SR, Pinto JA, Roxo Junior P, Vilela MM dos S, Mansour E, Ouricuri A, Campos RC, Bensi C, Gennari L, Moises T, Toledo E, Vasconcelos D de M, Fernandes FR, Andrade MEB, Jacob CMA, Marcelino FC, Vieira H, Rocha R, Di Gesu R, Di Gesu G, Scancetti F, Waldalsen NF, França AT. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population. Final Program. 2011 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases (2011)
Grumach, Anete Sevciovic; Valle, S. R.; Toledo, E.; vilela, M. M. S.; Mansour, E.; Campos, R. A.; Pinto, L. A.; Moises, T.; Sandrini, L.; Ouricuri, A.; Tebyriçá, J.; Tebyriça, C.; Roxo Junior, Persio; Rosário, N.; Kovalhuk, Loreni; Sales, Valéria Soraya de Farias; Dantas, V.; Bensi, C.; Gennari, L.; Vasconcelos, Dewton de Moraes; Fernandes, F. R.; Andrade, M. E. B.; Rocha, R.; Marcelino, F. C.; Vieira, H.; Di Gesu, R.; Di Gesu, G.; Malheiros, T.; Mello, Y. F.; Scancetti, F.; Porto, C.; Geller, M.; Wolf, P. G.; Delfino, H.; Forte, V. N.; Jacob, Cristina Miuki Abe; Silva, Rosemeire Navickas Constantino da; Wandalsen, N. F.; França, A. T.
Source: Final Program. Conference titles: C1 Inhibitor Deficiency Workshop. Unidades: FMRP, FM
Subjects: ANGIOEDEMA (GENÉTICA), DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRUMACH, Anete Sevciovic et al. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases. 2011, Anais.. Budapest: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Grumach, A. S., Valle, S. R., Toledo, E., vilela, M. M. S., Mansour, E., Campos, R. A., et al. (2011). Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases. In Final Program. Budapest: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grumach AS, Valle SR, Toledo E, vilela MMS, Mansour E, Campos RA, Pinto LA, Moises T, Sandrini L, Ouricuri A, Tebyriçá J, Tebyriça C, Roxo Junior P, Rosário N, Kovalhuk L, Sales VS de F, Dantas V, Bensi C, Gennari L, Vasconcelos D de M, Fernandes FR, Andrade MEB, Rocha R, Marcelino FC, Vieira H, Di Gesu R, Di Gesu G, Malheiros T, Mello YF, Scancetti F, Porto C, Geller M, Wolf PG, Delfino H, Forte VN, Jacob CMA, Silva RNC da, Wandalsen NF, França AT. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases. Final Program. 2011 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Grumach AS, Valle SR, Toledo E, vilela MMS, Mansour E, Campos RA, Pinto LA, Moises T, Sandrini L, Ouricuri A, Tebyriçá J, Tebyriça C, Roxo Junior P, Rosário N, Kovalhuk L, Sales VS de F, Dantas V, Bensi C, Gennari L, Vasconcelos D de M, Fernandes FR, Andrade MEB, Rocha R, Marcelino FC, Vieira H, Di Gesu R, Di Gesu G, Malheiros T, Mello YF, Scancetti F, Porto C, Geller M, Wolf PG, Delfino H, Forte VN, Jacob CMA, Silva RNC da, Wandalsen NF, França AT. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases. Final Program. 2011 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hereditary angioderma in Brazil: registry of 120 cases (2007)
Pires Correia, A.; Valle, S.; França, A. T.; Pinto, J. A.; Constantio-Silva, R. N.; Mansour, E.; Zollner, R.; Vilela, M. M. S.; Moyses, T. R.; Andrade, M. E. B.; Fernandes, F. R.; Tebyriçá, J.; Tebyriça, C.; Jacob, C. M.; Di Gesu, R.; Di Gesu, G.; Benedicto, C.; Geller, M.; Wolff, P. G.; Moraes-Vasconcellos, D.; Duarte, Alberto José da Silva; Grumach, A. S.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP". Unidade: FM
Subjects: RESUMOS (SIMPÓSIOS), ANGIOEDEMA (GENÉTICA), HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRES CORREIA, A. et al. Hereditary angioderma in Brazil: registry of 120 cases. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2007
APA
Pires Correia, A., Valle, S., França, A. T., Pinto, J. A., Constantio-Silva, R. N., Mansour, E., et al. (2007). Hereditary angioderma in Brazil: registry of 120 cases. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pires Correia A, Valle S, França AT, Pinto JA, Constantio-Silva RN, Mansour E, Zollner R, Vilela MMS, Moyses TR, Andrade MEB, Fernandes FR, Tebyriçá J, Tebyriça C, Jacob CM, Di Gesu R, Di Gesu G, Benedicto C, Geller M, Wolff PG, Moraes-Vasconcellos D, Duarte AJ da S, Grumach AS. Hereditary angioderma in Brazil: registry of 120 cases. Clinics. 2007 ; 62 S133.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Pires Correia A, Valle S, França AT, Pinto JA, Constantio-Silva RN, Mansour E, Zollner R, Vilela MMS, Moyses TR, Andrade MEB, Fernandes FR, Tebyriçá J, Tebyriça C, Jacob CM, Di Gesu R, Di Gesu G, Benedicto C, Geller M, Wolff PG, Moraes-Vasconcellos D, Duarte AJ da S, Grumach AS. Hereditary angioderma in Brazil: registry of 120 cases. Clinics. 2007 ; 62 S133.[citado 2024 nov. 14 ]

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