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Artigo de periodico
Acromegalic features in growth hormore (GH)-deficient patients after long-term GH therapy (2003)
Carvalho, Luciani R.; Faria, Maria Estela Justamante de; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, Alexander Augusto Lima; Arnhold, Ivo Jorge P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CARVALHO, Luciani R. et al. Acromegalic features in growth hormore (GH)-deficient patients after long-term GH therapy. Clinical Endocrinology, v. 59, p. 788-792, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01899.x. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R., Faria, M. E. J. de, Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Acromegalic features in growth hormore (GH)-deficient patients after long-term GH therapy. Clinical Endocrinology, 59, 788-792. doi:10.1046/j.1365-2265.2003.01899.x
NLM
Carvalho LR, Faria MEJ de, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. Acromegalic features in growth hormore (GH)-deficient patients after long-term GH therapy [Internet]. Clinical Endocrinology. 2003 ; 59 788-792.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01899.x
Vancouver
Carvalho LR, Faria MEJ de, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. Acromegalic features in growth hormore (GH)-deficient patients after long-term GH therapy [Internet]. Clinical Endocrinology. 2003 ; 59 788-792.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01899.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas (2003)
Carvalho, Luciani R. S.; Berger, Karina; Marui, Suemi; Estefan, Vivian; Arnhold, Ivo; Mendonça, Berenice B.
Source: Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GONADOTROFINAS HIPOFISÁRIAS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
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ABNT
CARVALHO, Luciani R. S. et al. Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2003
APA
Carvalho, L. R. S., Berger, K., Marui, S., Estefan, V., Arnhold, I., & Mendonça, B. B. (2003). Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Berger K, Marui S, Estefan V, Arnhold I, Mendonça BB. Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S195.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Berger K, Marui S, Estefan V, Arnhold I, Mendonça BB. Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S195.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento
Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood (2003)
Berger, Karina; Carvalho, Luciani R.; Estefan, Vivian; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Resumos. Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BERGER, Karina et al. Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Berger, K., Carvalho, L. R., Estefan, V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Carvalho LR, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Berger K, Carvalho LR, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento
Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepubertal age (2003)
Berger, Karina; Carvalho, Luciani R.; Brito, Vinicius N.; Marui, Suemi; Estefan, Vivian; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Resumos. Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, PUBERDADE, HIPOGONADISMO
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ABNT
BERGER, Karina et al. Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepubertal age. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Berger, K., Carvalho, L. R., Brito, V. N., Marui, S., Estefan, V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepubertal age. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Carvalho LR, Brito VN, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepubertal age. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Berger K, Carvalho LR, Brito VN, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepubertal age. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
GH values after clonidine stimulation measured by immunofluorometric assay in normal prepubertal children and GH-deficient patients (2003)
Silva, Eveline G. P.; Slhessarenko, Natasha; Arnhold, Ivo J. P.; Batista, Marcelo C.; Estefan, Vivian; Osorio, Maria G. F.; Marui, Suemi; Mendonça, Berenice B.
Source: Hormone Research.. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
SILVA, Eveline G. P. et al. GH values after clonidine stimulation measured by immunofluorometric assay in normal prepubertal children and GH-deficient patients. Hormone Research., v. 59, p. 229-233, 2003Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Silva, E. G. P., Slhessarenko, N., Arnhold, I. J. P., Batista, M. C., Estefan, V., Osorio, M. G. F., et al. (2003). GH values after clonidine stimulation measured by immunofluorometric assay in normal prepubertal children and GH-deficient patients. Hormone Research., 59, 229-233.
NLM
Silva EGP, Slhessarenko N, Arnhold IJP, Batista MC, Estefan V, Osorio MGF, Marui S, Mendonça BB. GH values after clonidine stimulation measured by immunofluorometric assay in normal prepubertal children and GH-deficient patients. Hormone Research. 2003 ; 59 229-233.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Silva EGP, Slhessarenko N, Arnhold IJP, Batista MC, Estefan V, Osorio MGF, Marui S, Mendonça BB. GH values after clonidine stimulation measured by immunofluorometric assay in normal prepubertal children and GH-deficient patients. Hormone Research. 2003 ; 59 229-233.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Pituitary magnetic resonance imaging and function in patients with growth hormone deficiency with and without mutations in GHRH-R, GH-1, or PROP-1 genes (2002)
Osorio, Maria Geralda F.; Marui, Suemi; Jorge, Alexander A. L.; Latronico, Ana C.; Lo, Leonard S. S.; Leite, Claudia C.; Estefan, Vivian; Mendonça, Berenice B.; Arnhold, Ivo J. P.
Source: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
OSORIO, Maria Geralda F. et al. Pituitary magnetic resonance imaging and function in patients with growth hormone deficiency with and without mutations in GHRH-R, GH-1, or PROP-1 genes. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 87, n. 11, p. 5076-5084, 2002Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Osorio, M. G. F., Marui, S., Jorge, A. A. L., Latronico, A. C., Lo, L. S. S., Leite, C. C., et al. (2002). Pituitary magnetic resonance imaging and function in patients with growth hormone deficiency with and without mutations in GHRH-R, GH-1, or PROP-1 genes. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 87( 11), 5076-5084.
NLM
Osorio MGF, Marui S, Jorge AAL, Latronico AC, Lo LSS, Leite CC, Estefan V, Mendonça BB, Arnhold IJP. Pituitary magnetic resonance imaging and function in patients with growth hormone deficiency with and without mutations in GHRH-R, GH-1, or PROP-1 genes. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2002 ; 87( 11): 5076-5084.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Osorio MGF, Marui S, Jorge AAL, Latronico AC, Lo LSS, Leite CC, Estefan V, Mendonça BB, Arnhold IJP. Pituitary magnetic resonance imaging and function in patients with growth hormone deficiency with and without mutations in GHRH-R, GH-1, or PROP-1 genes. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2002 ; 87( 11): 5076-5084.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism (2002)
Correa, Rafaela Vieira; Domenice, Sorahia; Estefan, Vivian; Villares, Sandra Mara F.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Case Report & Clinical Practice Review.. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, GENES
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ABNT
CORREA, Rafaela Vieira et al. Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism. Case Report & Clinical Practice Review., v. 3, n. 3, p. 144-147, 2002Tradução . . Disponível em: http://www.crcpr-online.com/pub/case/vol_3/no_3/2086.pdf. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Estefan, V., Villares, S. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2002). Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism. Case Report & Clinical Practice Review., 3( 3), 144-147. Recuperado de http://www.crcpr-online.com/pub/case/vol_3/no_3/2086.pdf
NLM
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Case Report & Clinical Practice Review. 2002 ; 3( 3): 144-147.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.crcpr-online.com/pub/case/vol_3/no_3/2086.pdf
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Case Report & Clinical Practice Review. 2002 ; 3( 3): 144-147.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.crcpr-online.com/pub/case/vol_3/no_3/2086.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos (2001)
Marui, Suemi; Kopp, Peter; Latronico, Ana C.; Estefan, Vivian; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2001
APA
Marui, S., Kopp, P., Latronico, A. C., Estefan, V., & Mendonça, B. B. de. (2001). Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Estefan V, Mendonça BB de. Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S208.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Estefan V, Mendonça BB de. Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S208.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH) (2001)
Marui, Suemi; Mendonça, Berenice B.; Estefan, Vivian; Arnhold, Ivo J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2001
APA
Marui, S., Mendonça, B. B., Estefan, V., & Arnhold, I. J. P. (2001). Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB, Estefan V, Arnhold IJP. Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S191.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB, Estefan V, Arnhold IJP. Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S191.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the GHRH receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD) (2001)
Marui, Suemi; Mendonca, Berenice Bilharinho de; Estefan, Vivian; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the GHRH receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD). Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2001
APA
Marui, S., Mendonca, B. B. de, Estefan, V., & Arnhold, I. J. P. (2001). Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the GHRH receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD). Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonca BB de, Estefan V, Arnhold IJP. Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the GHRH receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD). Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 34 res. P2-198.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Marui S, Mendonca BB de, Estefan V, Arnhold IJP. Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the GHRH receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD). Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 34 res. P2-198.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Telarca reversível espontaneamente em meninas pré-púberes durante o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano (2001)
Carvalho, Luciani R. S.; Osorio, Maria G. F.; Mimura, Lídia Y.; Estefan, Vivian; Mendonça, Berenice B.; Arnhold, Ivo J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Metabologia e Endocrinologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, CRESCIMENTO, MAMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Luciani R. S. et al. Telarca reversível espontaneamente em meninas pré-púberes durante o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano. Arquivos Brasileiros de Metabologia e Endocrinologia, v. 45, n. 6, p. 547-551, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600007. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Mimura, L. Y., Estefan, V., Mendonça, B. B., & Arnhold, I. J. P. (2001). Telarca reversível espontaneamente em meninas pré-púberes durante o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano. Arquivos Brasileiros de Metabologia e Endocrinologia, 45( 6), 547-551. doi:10.1590/s0004-27302001000600007
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Mimura LY, Estefan V, Mendonça BB, Arnhold IJP. Telarca reversível espontaneamente em meninas pré-púberes durante o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano [Internet]. Arquivos Brasileiros de Metabologia e Endocrinologia. 2001 ; 45( 6): 547-551.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600007
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Mimura LY, Estefan V, Mendonça BB, Arnhold IJP. Telarca reversível espontaneamente em meninas pré-púberes durante o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano [Internet]. Arquivos Brasileiros de Metabologia e Endocrinologia. 2001 ; 45( 6): 547-551.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600007
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial (2001)
Carvalho, Luciani R. S.; Marui, Suemi; Estefan, Vivian; Leite, Cláudia da Costa; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, HORMÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Luciani R. S. et al. Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2001
APA
Carvalho, L. R. S., Marui, S., Estefan, V., Leite, C. da C., & Mendonça, B. B. de. (2001). Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Marui S, Estefan V, Leite C da C, Mendonça BB de. Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 2): S199 res. PO11.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Marui S, Estefan V, Leite C da C, Mendonça BB de. Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 2): S199 res. PO11.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X (2000)
Correia, R. V; Domenice, Sorahia; Estefan, Vivian; Villares, Sandra Mara Ferreira; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREIA, R. V et al. Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Correia, R. V., Domenice, S., Estefan, V., Villares, S. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2000). Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correia RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2000 ; 44( 05):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Correia RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2000 ; 44( 05):[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita (2000)
Correa, R. V.; Domenice, Sorahia; Estefan, Vivian; Villares, Sandra Mara Ferreira; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
CORREA, R. V. et al. A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Estefan, V., Villares, S. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2000). A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations (2000)
Osorio, Maria Geralda Farah; Marui, Suemi; Latronico, Ana Claudia; Lo, Leonard Su Sih; Estefan, Vivian; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Source: Abstract Book. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
OSORIO, Maria Geralda Farah et al. Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. 2000, Anais.. Sydney: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Osorio, M. G. F., Marui, S., Latronico, A. C., Lo, L. S. S., Estefan, V., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2000). Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. In Abstract Book. Sydney: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Osorio MGF, Marui S, Latronico AC, Lo LSS, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. Abstract Book. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Osorio MGF, Marui S, Latronico AC, Lo LSS, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. Abstract Book. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Tese (Doutorado)
Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo (1993)
Estefan, Vivian; Brandão Neto, José (Orientador); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
ESTEFAN, Vivian. Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo. 1993. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1993. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Estefan, V. (1993). Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Estefan V. Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo. 1993 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Estefan V. Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo. 1993 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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