ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism (2002)
Correa, Rafaela Vieira; Domenice, Sorahia; Estefan, Vivian; Villares, Sandra Mara F.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Case Report & Clinical Practice Review.. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREA, Rafaela Vieira et al. Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism. Case Report & Clinical Practice Review., v. 3, n. 3, p. 144-147, 2002Tradução . . Disponível em: http://www.crcpr-online.com/pub/case/vol_3/no_3/2086.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Estefan, V., Villares, S. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2002). Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism. Case Report & Clinical Practice Review., 3( 3), 144-147. Recuperado de http://www.crcpr-online.com/pub/case/vol_3/no_3/2086.pdf
NLM
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Case Report & Clinical Practice Review. 2002 ; 3( 3): 144-147.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.crcpr-online.com/pub/case/vol_3/no_3/2086.pdf
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Case Report & Clinical Practice Review. 2002 ; 3( 3): 144-147.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.crcpr-online.com/pub/case/vol_3/no_3/2086.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos (2001)
Marui, Suemi; Kopp, Peter; Latronico, Ana C.; Estefan, Vivian; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Marui, S., Kopp, P., Latronico, A. C., Estefan, V., & Mendonça, B. B. de. (2001). Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Estefan V, Mendonça BB de. Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S208.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Estefan V, Mendonça BB de. Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S208.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial (2001)
Carvalho, Luciani R. S.; Marui, Suemi; Estefan, Vivian; Leite, Cláudia da Costa; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, HORMÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Luciani R. S. et al. Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Carvalho, L. R. S., Marui, S., Estefan, V., Leite, C. da C., & Mendonça, B. B. de. (2001). Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Marui S, Estefan V, Leite C da C, Mendonça BB de. Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 2): S199 res. PO11.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Marui S, Estefan V, Leite C da C, Mendonça BB de. Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 2): S199 res. PO11.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X (2000)
Correia, R. V; Domenice, Sorahia; Estefan, Vivian; Villares, Sandra Mara Ferreira; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREIA, R. V et al. Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Correia, R. V., Domenice, S., Estefan, V., Villares, S. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2000). Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correia RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2000 ; 44( 05):[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Correia RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Mutação missense A300V no gene DAXI em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligado ao X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2000 ; 44( 05):[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita (2000)
Correa, R. V.; Domenice, Sorahia; Estefan, Vivian; Villares, Sandra Mara Ferreira; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREA, R. V. et al. A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Estefan, V., Villares, S. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2000). A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations (2000)
Osorio, Maria Geralda Farah; Marui, Suemi; Latronico, Ana Claudia; Lo, Leonard Su Sih; Estefan, Vivian; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Source: Abstract Book. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OSORIO, Maria Geralda Farah et al. Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. 2000, Anais.. Sydney: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Osorio, M. G. F., Marui, S., Latronico, A. C., Lo, L. S. S., Estefan, V., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2000). Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. In Abstract Book. Sydney: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Osorio MGF, Marui S, Latronico AC, Lo LSS, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. Abstract Book. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Osorio MGF, Marui S, Latronico AC, Lo LSS, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. Abstract Book. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Tese (Doutorado)
Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo (1993)
Estefan, Vivian; Brandão Neto, José (Orientador); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESTEFAN, Vivian. Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo. 1993. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1993. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Estefan, V. (1993). Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Estefan V. Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo. 1993 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Estefan V. Efeito da administracao aguda e cronica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo. 1993 ;[citado 2024 nov. 05 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors