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Trabalho de evento-resumo periodico
Leveraging plasma-derived exosomes for biomarker discovery in sickle cell disease: preparation for a large prospective study (2020)
Lamarre, Yann Ives; Aich, A.; Islam, M.; Scianni, J.M.; Pinto, Ana Cristina Silva; Tavassi, Ana Marisa Chudzinski; Elion, J.; Nemer, W. E.; Saha, R.; Haddad, Simone Kashima ; Covas, Dimas Tadeu
Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HemoPlay. Unidades: FMRP, BIOTECNOLOGIA
Subjects: BIOMARCADORES, ANEMIA FALCIFORME, HEMATOLOGIA
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ABNT
LAMARRE, Yann Ives et al. Leveraging plasma-derived exosomes for biomarker discovery in sickle cell disease: preparation for a large prospective study. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.077. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2020
APA
Lamarre, Y. I., Aich, A., Islam, M., Scianni, J. M., Pinto, A. C. S., Tavassi, A. M. C., et al. (2020). Leveraging plasma-derived exosomes for biomarker discovery in sickle cell disease: preparation for a large prospective study. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.htct.2020.10.077
NLM
Lamarre YI, Aich A, Islam M, Scianni JM, Pinto ACS, Tavassi AMC, Elion J, Nemer WE, Saha R, Haddad SK, Covas DT. Leveraging plasma-derived exosomes for biomarker discovery in sickle cell disease: preparation for a large prospective study [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42 S47.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.077
Vancouver
Lamarre YI, Aich A, Islam M, Scianni JM, Pinto ACS, Tavassi AMC, Elion J, Nemer WE, Saha R, Haddad SK, Covas DT. Leveraging plasma-derived exosomes for biomarker discovery in sickle cell disease: preparation for a large prospective study [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42 S47.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.077
Trabalho de evento-resumo periodico
Definição dos haplótipos do gene da β-globina em pacientes com doença falciforme da região sudeste do Brasil utilizando um ensaio snapshot multiplex (2020)
Rodrigues, E. S.; Milhomens, J. L.; Viana, L. B.; Borges, J. S.; Pinto, Ana Cristina Silva; Lamarre, Yann Ives; Elion, J.; Romana, M.; Covas, Dimas Tadeu ; Haddad, Simone Kashima
Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HemoPlay. Unidade: FMRP
Subjects: HAPLOTIPOS, HEMATOLOGIA, ANEMIA FALCIFORME, GENÉTICA
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ABNT
RODRIGUES, E. S. et al. Definição dos haplótipos do gene da β-globina em pacientes com doença falciforme da região sudeste do Brasil utilizando um ensaio snapshot multiplex. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.011. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2020
APA
Rodrigues, E. S., Milhomens, J. L., Viana, L. B., Borges, J. S., Pinto, A. C. S., Lamarre, Y. I., et al. (2020). Definição dos haplótipos do gene da β-globina em pacientes com doença falciforme da região sudeste do Brasil utilizando um ensaio snapshot multiplex. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.htct.2020.10.011
NLM
Rodrigues ES, Milhomens JL, Viana LB, Borges JS, Pinto ACS, Lamarre YI, Elion J, Romana M, Covas DT, Haddad SK. Definição dos haplótipos do gene da β-globina em pacientes com doença falciforme da região sudeste do Brasil utilizando um ensaio snapshot multiplex [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42 S6-S7.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.011
Vancouver
Rodrigues ES, Milhomens JL, Viana LB, Borges JS, Pinto ACS, Lamarre YI, Elion J, Romana M, Covas DT, Haddad SK. Definição dos haplótipos do gene da β-globina em pacientes com doença falciforme da região sudeste do Brasil utilizando um ensaio snapshot multiplex [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42 S6-S7.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.011
Trabalho de evento-resumo periodico
IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients (2018)
Maonetto, J. M.; Lima, J. M. D. S.; Sandoval, Evandra Strazza Rodrigues; Plaa, J. R.; Lamarre, Y.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Romana, M.; Elion, J.; Covas, Dimas Tadeu; Kashima, A. S.
Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL
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ABNT
MAONETTO, J. M. et al. IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2018
APA
Maonetto, J. M., Lima, J. M. D. S., Sandoval, E. S. R., Plaa, J. R., Lamarre, Y., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2018). IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
NLM
Maonetto JM, Lima JMDS, Sandoval ESR, Plaa JR, Lamarre Y, Silva Júnior WA da, Romana M, Elion J, Covas DT, Kashima AS. IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2018 ; 40 S42.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
Vancouver
Maonetto JM, Lima JMDS, Sandoval ESR, Plaa JR, Lamarre Y, Silva Júnior WA da, Romana M, Elion J, Covas DT, Kashima AS. IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2018 ; 40 S42.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Association study between SNPS in genes related to adenosine signaling and distinct clinical manifestations in sickle cell disease (2011)
Panepucci, R.; Dias-Carlos, C.; Pinto, A. C.; Silva, I. da; Saldanha-Araújo, F.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Elion, J.; Covas, Dimas Tadeu; Zago, Marco Antonio
Source: Haematologica. Conference titles: Congress of The European Hematology Association. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, ANEMIA FALCIFORME
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ABNT
PANEPUCCI, R. et al. Association study between SNPS in genes related to adenosine signaling and distinct clinical manifestations in sickle cell disease. Haematologica. Pavia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2011
APA
Panepucci, R., Dias-Carlos, C., Pinto, A. C., Silva, I. da, Saldanha-Araújo, F., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2011). Association study between SNPS in genes related to adenosine signaling and distinct clinical manifestations in sickle cell disease. Haematologica. Pavia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Panepucci R, Dias-Carlos C, Pinto AC, Silva I da, Saldanha-Araújo F, Silva Júnior WA da, Elion J, Covas DT, Zago MA. Association study between SNPS in genes related to adenosine signaling and distinct clinical manifestations in sickle cell disease. Haematologica. 2011 ; 96 173.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Panepucci R, Dias-Carlos C, Pinto AC, Silva I da, Saldanha-Araújo F, Silva Júnior WA da, Elion J, Covas DT, Zago MA. Association study between SNPS in genes related to adenosine signaling and distinct clinical manifestations in sickle cell disease. Haematologica. 2011 ; 96 173.[citado 2024 nov. 07 ]

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