Fonte: Pediatria (São Paulo). Unidades: HU, FM
Assuntos: PERDA AUDITIVA, DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DO GLICOGÊNIO, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
CIANCIARULLO, Marco Antonio et al. Perda auditiva neonatal associada a hiperbilirrubinemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase: relato de caso. Pediatria (São Paulo), v. 27, n. 2, p. 126-134, 2005Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.APA
Cianciarullo, M. A., Durante, A. S., Carvallo, R. M. M., Voegels, R. L., Takahashi, G., & Vaz, F. A. C. (2005). Perda auditiva neonatal associada a hiperbilirrubinemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase: relato de caso. Pediatria (São Paulo), 27( 2), 126-134.NLM
Cianciarullo MA, Durante AS, Carvallo RMM, Voegels RL, Takahashi G, Vaz FAC. Perda auditiva neonatal associada a hiperbilirrubinemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase: relato de caso. Pediatria (São Paulo). 2005 ; 27( 2): 126-134.[citado 2024 nov. 05 ]Vancouver
Cianciarullo MA, Durante AS, Carvallo RMM, Voegels RL, Takahashi G, Vaz FAC. Perda auditiva neonatal associada a hiperbilirrubinemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase: relato de caso. Pediatria (São Paulo). 2005 ; 27( 2): 126-134.[citado 2024 nov. 05 ]
