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Artigo de periodico
Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment (2007)
Cukier, P.; Xavier, Ana Claudia Latronico; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Brito, V. Nahime
Source: Hormone research. Conference titles: Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (TERAPIA), SEGUIMENTOS, SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE
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ABNT
CUKIER, P. et al. Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment. Hormone research, v. 68, p. 7, 2007Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Cukier, P., Xavier, A. C. L., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Brito, V. N. (2007). Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment. Hormone research, 68, 7.
NLM
Cukier P, Xavier ACL, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Brito VN. Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment. Hormone research. 2007 ; 68 7.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Cukier P, Xavier ACL, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Brito VN. Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment. Hormone research. 2007 ; 68 7.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists (2006)
Brito, V. N.; Cukier, P.; Teles, M. G.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, I. J. P.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: GONADOTROFINAS, PUBERDADE PRECOCE, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
BRITO, V. N. et al. Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2006
APA
Brito, V. N., Cukier, P., Teles, M. G., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2006). Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brito VN, Cukier P, Teles MG, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1085.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Brito VN, Cukier P, Teles MG, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1085.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas (2000)
Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Pinto, E. M.; Cukier, P.; Corrêa, R. P.; Madureira, Guiomar; Marcondes, Jose A. M.; Leite, M. V.; Monte, M. V.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez et al. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Bachega, T. A. S. S., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Cukier, P., Corrêa, R. P., Madureira, G., et al. (2000). Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 nov. 05 ]

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