Leão, Leonardo Galleni; Souza, Lucas Santos; Nogueira, Letícia; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina C; Oliveira, Acary S.B; Cuperman, Thais; Cotta, Ana; Paim, Julia F; Zatz, Mayana 
; Vainzof, Mariz
Source: Acta Myologica. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
LEÃO, Leonardo Galleni et al. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, v. 39, n. 4, p. 274–282, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030. Acesso em: 03 out. 2024.APA
Leão, L. G., Souza, L. S., Nogueira, L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., et al. (2020). Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, 39( 4), 274–282. doi:10.36185/2532-1900-030NLM
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030Vancouver
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
