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Artigo de periodico
Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients (2020)
Leão, Leonardo Galleni; Souza, Lucas Santos; Nogueira, Letícia; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina C; Oliveira, Acary S.B; Cuperman, Thais; Cotta, Ana; Paim, Julia F; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Acta Myologica. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
LEÃO, Leonardo Galleni et al. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, v. 39, n. 4, p. 274–282, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Leão, L. G., Souza, L. S., Nogueira, L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., et al. (2020). Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, 39( 4), 274–282. doi:10.36185/2532-1900-030
NLM
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Vancouver
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Artigo de periodico
Central core myopathy with autophagy (2017)
Cotta, Ana; Paim, Julia F; Pavanello, Rita De C. M; Nogueira, Leticia; Leão, Leonardo G; Xavier-Neto, Rafael; Navarro, Monica M; Carvalho, Elmano; Valicek, Jaquelin; Silveira, Eni B; Takata, Reinaldo I; Vainzof, Mariz
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, BIÓPSIA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ESTUDO DE CASO
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ABNT
COTTA, Ana et al. Central core myopathy with autophagy. Muscle & Nerve, v. 56, n. 2, p. E8-E9, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.25594. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Cotta, A., Paim, J. F., Pavanello, R. D. C. M., Nogueira, L., Leão, L. G., Xavier-Neto, R., et al. (2017). Central core myopathy with autophagy. Muscle & Nerve, 56( 2), E8-E9. doi:10.1002/mus.25594
NLM
Cotta A, Paim JF, Pavanello RDCM, Nogueira L, Leão LG, Xavier-Neto R, Navarro MM, Carvalho E, Valicek J, Silveira EB, Takata RI, Vainzof M. Central core myopathy with autophagy [Internet]. Muscle & Nerve. 2017 ; 56( 2): E8-E9.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.25594
Vancouver
Cotta A, Paim JF, Pavanello RDCM, Nogueira L, Leão LG, Xavier-Neto R, Navarro MM, Carvalho E, Valicek J, Silveira EB, Takata RI, Vainzof M. Central core myopathy with autophagy [Internet]. Muscle & Nerve. 2017 ; 56( 2): E8-E9.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.25594
Artigo de periodico
Limb girdle muscular dystrophy type 2G with myopathic-neurogenic motor unit potentials and a novel muscle image pattern (2014)
Cotta, Ana; Paim, Julia Filardi; da-Cunha-Junior, Antonio Lopes; Xavier Neto, Rafael; Nunes, Simone Vilela; Navarro, Monica Magalhães; Valicek, Jaquelin; Carvalho, Elmano; Yamamoto, Lydia Uraco; Almeida, Camila F; Braz, Shelida Vasconcelos; Takata, Reinaldo Issao; Vainzof, Mariz
Source: BMC Clinical Pathology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ESTUDO DE CASO, TOMOGRAFIA, MICROSCOPIA ELETRÔNICA, NEUROFISIOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
COTTA, Ana et al. Limb girdle muscular dystrophy type 2G with myopathic-neurogenic motor unit potentials and a novel muscle image pattern. BMC Clinical Pathology, v. 14, p. 1-5, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1472-6890-14-41. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Cotta, A., Paim, J. F., da-Cunha-Junior, A. L., Xavier Neto, R., Nunes, S. V., Navarro, M. M., et al. (2014). Limb girdle muscular dystrophy type 2G with myopathic-neurogenic motor unit potentials and a novel muscle image pattern. BMC Clinical Pathology, 14, 1-5. doi:10.1186/1472-6890-14-41
NLM
Cotta A, Paim JF, da-Cunha-Junior AL, Xavier Neto R, Nunes SV, Navarro MM, Valicek J, Carvalho E, Yamamoto LU, Almeida CF, Braz SV, Takata RI, Vainzof M. Limb girdle muscular dystrophy type 2G with myopathic-neurogenic motor unit potentials and a novel muscle image pattern [Internet]. BMC Clinical Pathology. 2014 ; 14 1-5.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1472-6890-14-41
Vancouver
Cotta A, Paim JF, da-Cunha-Junior AL, Xavier Neto R, Nunes SV, Navarro MM, Valicek J, Carvalho E, Yamamoto LU, Almeida CF, Braz SV, Takata RI, Vainzof M. Limb girdle muscular dystrophy type 2G with myopathic-neurogenic motor unit potentials and a novel muscle image pattern [Internet]. BMC Clinical Pathology. 2014 ; 14 1-5.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1472-6890-14-41
Artigo de periodico
Muscle phenotypic variability in limb girdle muscular dystrophy 2 G (2013)
Paim, Julia F; Cotta, Ana; Vargas, Antonio P; Navarro, Monica M; Valicek, Jaquelin; Carvalho, Elmano; da-Cunha-Junior, Antonio Lopes; Plentz, Estevão; Braz, Shelida v; Takata, Reinaldo I; Almeida, Camila F; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAIM, Julia F et al. Muscle phenotypic variability in limb girdle muscular dystrophy 2 G. Journal of Molecular Neuroscience, v. 50, n. 2, p. 339-344, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12031-013-9987-6. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Paim, J. F., Cotta, A., Vargas, A. P., Navarro, M. M., Valicek, J., Carvalho, E., et al. (2013). Muscle phenotypic variability in limb girdle muscular dystrophy 2 G. Journal of Molecular Neuroscience, 50( 2), 339-344. doi:10.1007/s12031-013-9987-6
NLM
Paim JF, Cotta A, Vargas AP, Navarro MM, Valicek J, Carvalho E, da-Cunha-Junior AL, Plentz E, Braz S v, Takata RI, Almeida CF, Vainzof M. Muscle phenotypic variability in limb girdle muscular dystrophy 2 G [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2013 ; 50( 2): 339-344.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-013-9987-6
Vancouver
Paim JF, Cotta A, Vargas AP, Navarro MM, Valicek J, Carvalho E, da-Cunha-Junior AL, Plentz E, Braz S v, Takata RI, Almeida CF, Vainzof M. Muscle phenotypic variability in limb girdle muscular dystrophy 2 G [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2013 ; 50( 2): 339-344.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-013-9987-6

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