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  • Source: Toxicon. Unidades: IFSC, ICB

    Subjects: TOXINAS, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, SERPENTES, PROTEÍNAS, ENZIMAS, CITOESQUELETO

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    • ABNT

      COSTA, Érica Pereira et al. Jararhagin, a snake venom metalloprotease-disintegrin, activates the Rac1 GTPase and stimulates neurite outgrowth in neuroblastoma cells. Toxicon, v. 52, n. 2, p. 380-384, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2008.04.165. Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Costa, É. P., Del Debbio, C. B., Cintra, L. C., Costa, L. da F., Hamassaki, D. E., & Santos, M. F. dos. (2008). Jararhagin, a snake venom metalloprotease-disintegrin, activates the Rac1 GTPase and stimulates neurite outgrowth in neuroblastoma cells. Toxicon, 52( 2), 380-384. doi:10.1016/j.toxicon.2008.04.165
    • NLM

      Costa ÉP, Del Debbio CB, Cintra LC, Costa L da F, Hamassaki DE, Santos MF dos. Jararhagin, a snake venom metalloprotease-disintegrin, activates the Rac1 GTPase and stimulates neurite outgrowth in neuroblastoma cells [Internet]. Toxicon. 2008 ; 52( 2): 380-384.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2008.04.165
    • Vancouver

      Costa ÉP, Del Debbio CB, Cintra LC, Costa L da F, Hamassaki DE, Santos MF dos. Jararhagin, a snake venom metalloprotease-disintegrin, activates the Rac1 GTPase and stimulates neurite outgrowth in neuroblastoma cells [Internet]. Toxicon. 2008 ; 52( 2): 380-384.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2008.04.165
  • Source: Toxicon. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      COSTA, Érica Pereira e SANTOS, Marinilce Fagundes dos. Jararhagin, a snake venom metalloproteinase-disintegrin, stimulates epithelial cell migrationin an in vitro restitution model. Toxicon, v. 44, p. 861-870, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2004.08.009. Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Costa, É. P., & Santos, M. F. dos. (2004). Jararhagin, a snake venom metalloproteinase-disintegrin, stimulates epithelial cell migrationin an in vitro restitution model. Toxicon, 44, 861-870. doi:10.1016/j.toxicon.2004.08.009
    • NLM

      Costa ÉP, Santos MF dos. Jararhagin, a snake venom metalloproteinase-disintegrin, stimulates epithelial cell migrationin an in vitro restitution model [Internet]. Toxicon. 2004 ; 44 861-870.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2004.08.009
    • Vancouver

      Costa ÉP, Santos MF dos. Jararhagin, a snake venom metalloproteinase-disintegrin, stimulates epithelial cell migrationin an in vitro restitution model [Internet]. Toxicon. 2004 ; 44 861-870.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2004.08.009
  • Source: Molecular Biology of the Cell. Conference titles: Annual Meeting the American Society for Cell Biology. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      COSTA, Érica Pereira e SANTOS, Marinilce Fagundes dos. A snake venom metalloprotease stimulates cell migrations, promotes acti polymerization, FAK phosphorylation and the recruitment of specific integrins to focal contacts. Molecular Biology of the Cell. Bethesda, US: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2003
    • APA

      Costa, É. P., & Santos, M. F. dos. (2003). A snake venom metalloprotease stimulates cell migrations, promotes acti polymerization, FAK phosphorylation and the recruitment of specific integrins to focal contacts. Molecular Biology of the Cell. Bethesda, US: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Costa ÉP, Santos MF dos. A snake venom metalloprotease stimulates cell migrations, promotes acti polymerization, FAK phosphorylation and the recruitment of specific integrins to focal contacts. Molecular Biology of the Cell. 2003 ; 14 324A.[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Costa ÉP, Santos MF dos. A snake venom metalloprotease stimulates cell migrations, promotes acti polymerization, FAK phosphorylation and the recruitment of specific integrins to focal contacts. Molecular Biology of the Cell. 2003 ; 14 324A.[citado 2024 out. 31 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Congresso Instituto Ciências Biomédicas, IV. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      COSTA, Érica Pereira e SANTOS, Marinilce Fagundes dos. Atividade proteolítica da jararagina está envolvida no estímulo da migração epitelial e recrutamento da subunidade alfav de integrinas. 2003, Anais.. São Paulo: Comissão de Pesquisa do ICB/USP, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Costa, É. P., & Santos, M. F. dos. (2003). Atividade proteolítica da jararagina está envolvida no estímulo da migração epitelial e recrutamento da subunidade alfav de integrinas. In Resumos. São Paulo: Comissão de Pesquisa do ICB/USP.
    • NLM

      Costa ÉP, Santos MF dos. Atividade proteolítica da jararagina está envolvida no estímulo da migração epitelial e recrutamento da subunidade alfav de integrinas. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Costa ÉP, Santos MF dos. Atividade proteolítica da jararagina está envolvida no estímulo da migração epitelial e recrutamento da subunidade alfav de integrinas. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
  • Source: Biocell. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      COSTA, Érica Pereira e SANTOS, Marinilce Fagundes dos. Jararhagin, a toxin from the venom of B. Jararaca, stimulates the migration of sphitelial cell in vivo. Biocell, v. 26, p. 296, 2002Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Costa, É. P., & Santos, M. F. dos. (2002). Jararhagin, a toxin from the venom of B. Jararaca, stimulates the migration of sphitelial cell in vivo. Biocell, 26, 296.
    • NLM

      Costa ÉP, Santos MF dos. Jararhagin, a toxin from the venom of B. Jararaca, stimulates the migration of sphitelial cell in vivo. Biocell. 2002 ; 26 296.[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Costa ÉP, Santos MF dos. Jararhagin, a toxin from the venom of B. Jararaca, stimulates the migration of sphitelial cell in vivo. Biocell. 2002 ; 26 296.[citado 2024 out. 31 ]

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