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Artigo de periodico
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD) (2007)
Costa, E.; Domenice, S.; Billerbeck, A.; Melo, K.; Correa, R.; Nishi, M.; Pinto, E.; Gomes, C.; Coletta, R.; Abreu, A.; Brandão, M.; Martin, R.; Marui, S.; Xavier, Ana Claudia Latronico; Arnhold, I.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Hormone research. Conference titles: Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP. Unidade: FM
Subjects: CROMOSSOMOS SEXUAIS (DEFICIÊNCIA), TERAPIA, BRASILEIROS
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ABNT
COSTA, E. et al. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). Hormone research, v. 68, p. 6, 2007Tradução . . Acesso em: 04 maio 2026.
APA
Costa, E., Domenice, S., Billerbeck, A., Melo, K., Correa, R., Nishi, M., et al. (2007). Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). Hormone research, 68, 6.
NLM
Costa E, Domenice S, Billerbeck A, Melo K, Correa R, Nishi M, Pinto E, Gomes C, Coletta R, Abreu A, Brandão M, Martin R, Marui S, Xavier ACL, Arnhold I, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). Hormone research. 2007 ; 68 6.[citado 2026 maio 04 ]
Vancouver
Costa E, Domenice S, Billerbeck A, Melo K, Correa R, Nishi M, Pinto E, Gomes C, Coletta R, Abreu A, Brandão M, Martin R, Marui S, Xavier ACL, Arnhold I, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). Hormone research. 2007 ; 68 6.[citado 2026 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD) (2007)
Domenice, S.; Costa, E. M. F.; Billerbeck, A. E.; Mello, K.; Correa, R.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Coletta, R. R. D.; Abreu, A. P.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, TRANSTORNOS GONADAIS, TESTOSTERONA (METABOLISMO), RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2026. , 2007
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., Billerbeck, A. E., Mello, K., Correa, R., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2026 maio 04 ]
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2026 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutations in NROB1 (DAX!) gene causing adrenal hypoplasia congenita (AHC) in three Brazilian boys (2004)
Domenice, S.; Correa, R.; Collet-Solberg, P. F.; Mendonça, B. B.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Mutations in NROB1 (DAX!) gene causing adrenal hypoplasia congenita (AHC) in three Brazilian boys. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2026. , 2004
APA
Domenice, S., Correa, R., Collet-Solberg, P. F., & Mendonça, B. B. (2004). Mutations in NROB1 (DAX!) gene causing adrenal hypoplasia congenita (AHC) in three Brazilian boys. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Correa R, Collet-Solberg PF, Mendonça BB. Mutations in NROB1 (DAX!) gene causing adrenal hypoplasia congenita (AHC) in three Brazilian boys. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1355.[citado 2026 maio 04 ]
Vancouver
Domenice S, Correa R, Collet-Solberg PF, Mendonça BB. Mutations in NROB1 (DAX!) gene causing adrenal hypoplasia congenita (AHC) in three Brazilian boys. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1355.[citado 2026 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results (2003)
Ramos Castillo, J. C.; Castillo, A.; Velloso, I.; Miguita, K.; Ekinaga, E.; Correa, R.; Biason, L.; Nunes, L.; Castro, A.; Gosling, F.; Halpern, B.; Miguel, Euripides Constantino; Vallada, Homero Pinto
Source: American Journal of Medical Genetics. Conference titles: World Congress of Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Subjects: TIQUES (GENÉTICA), GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS CASTILLO, J. C. et al. Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results. American Journal of Medical Genetics. Danvers: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2026. , 2003
APA
Ramos Castillo, J. C., Castillo, A., Velloso, I., Miguita, K., Ekinaga, E., Correa, R., et al. (2003). Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results. American Journal of Medical Genetics. Danvers: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos Castillo JC, Castillo A, Velloso I, Miguita K, Ekinaga E, Correa R, Biason L, Nunes L, Castro A, Gosling F, Halpern B, Miguel EC, Vallada HP. Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 122B( 1): 138.[citado 2026 maio 04 ]
Vancouver
Ramos Castillo JC, Castillo A, Velloso I, Miguita K, Ekinaga E, Correa R, Biason L, Nunes L, Castro A, Gosling F, Halpern B, Miguel EC, Vallada HP. Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 122B( 1): 138.[citado 2026 maio 04 ]

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