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Artigo de periodico
Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry (2023)
Borges, Letícia da Silva; Batista, João Henrique Carvalho; Bozzini, Leandro Alves ; Lourenço Júnior, Celso Donizete; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar ; Vessecchi, Ricardo
Source: Rapid Communications in Mass Spectrometry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: ÍONS, MECÂNICA QUÂNTICA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
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ABNT
BORGES, Letícia da Silva et al. Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry, v. 37, n. 4, p. 1-11, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/rcm.9449. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Borges, L. da S., Batista, J. H. C., Bozzini, L. A., Lourenço Júnior, C. D., Lopes, N. P., Clososki, G. C., & Vessecchi, R. (2023). Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 37( 4), 1-11. doi:10.1002/rcm.9449
NLM
Borges L da S, Batista JHC, Bozzini LA, Lourenço Júnior CD, Lopes NP, Clososki GC, Vessecchi R. Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry [Internet]. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2023 ; 37( 4): 1-11.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/rcm.9449
Vancouver
Borges L da S, Batista JHC, Bozzini LA, Lourenço Júnior CD, Lopes NP, Clososki GC, Vessecchi R. Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry [Internet]. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2023 ; 37( 4): 1-11.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/rcm.9449
Artigo de periodico
Synthesis and photophysical properties of 2-aryl-5-carbonyl indolizines (2022)
Bertallo, Camila Rodrigues de Souza ; Berlim, Leonardo S.; Olivier, Danilo S.; Arroio, Thais Rodrigues ; Ito, Amando Siuiti ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Dyes and Pigments. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: FÍSICO-QUÍMICA, COMPOSIÇÃO QUÍMICA
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ABNT
BERTALLO, Camila Rodrigues de Souza et al. Synthesis and photophysical properties of 2-aryl-5-carbonyl indolizines. Dyes and Pigments, v. 198, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109996. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Bertallo, C. R. de S., Berlim, L. S., Olivier, D. S., Arroio, T. R., Ito, A. S., & Clososki, G. C. (2022). Synthesis and photophysical properties of 2-aryl-5-carbonyl indolizines. Dyes and Pigments, 198. doi:10.1016/j.dyepig.2021.109996
NLM
Bertallo CR de S, Berlim LS, Olivier DS, Arroio TR, Ito AS, Clososki GC. Synthesis and photophysical properties of 2-aryl-5-carbonyl indolizines [Internet]. Dyes and Pigments. 2022 ; 198[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109996
Vancouver
Bertallo CR de S, Berlim LS, Olivier DS, Arroio TR, Ito AS, Clososki GC. Synthesis and photophysical properties of 2-aryl-5-carbonyl indolizines [Internet]. Dyes and Pigments. 2022 ; 198[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109996
Artigo de jornal-dep/entr
Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano (2022)
Paula, Samuel Filipe Cardoso de ; Porto, Andre Luiz Meleiro ; Clososki, Giuliano Cesar ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente
Source: Portal USP São Carlos. Unidades: IQSC, FCFRP, FFCLRP
Subjects: ANTIFÚNGICOS, AQUECIMENTO POR RADIAÇÃO
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ABNT
PAULA, Samuel Filipe Cardoso de et al. Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.saocarlos.usp.br/trabalho-de-pesquisadores-do-iqsc-usp-e-reconhecido-em-evento-cientifico-latino-americano/. Acesso em: 05 nov. 2024. , 2022
APA
Paula, S. F. C. de, Porto, A. L. M., Clososki, G. C., & Nishimura, R. H. V. (2022). Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.saocarlos.usp.br/trabalho-de-pesquisadores-do-iqsc-usp-e-reconhecido-em-evento-cientifico-latino-americano/
NLM
Paula SFC de, Porto ALM, Clososki GC, Nishimura RHV. Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano [Internet]. Portal USP São Carlos. 2022 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.saocarlos.usp.br/trabalho-de-pesquisadores-do-iqsc-usp-e-reconhecido-em-evento-cientifico-latino-americano/
Vancouver
Paula SFC de, Porto ALM, Clososki GC, Nishimura RHV. Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano [Internet]. Portal USP São Carlos. 2022 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.saocarlos.usp.br/trabalho-de-pesquisadores-do-iqsc-usp-e-reconhecido-em-evento-cientifico-latino-americano/
Trabalho de evento-resumo
Estudo comparativo do emprego de Amano lipases de Pseudomonas fluorescens e Burkholderia cepacia na resolução quimio-enzimática de arilcloridrinas sob radiação por micro-ondas (2022)
Paula, Samuel Filipe Cardoso de ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Clososki, Giuliano Cesar ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Libro de resúmenes. Conference titles: Simposio Latinoamericano de Biocatálisis y Biotransformaciones - SiLaByB. Unidades: FCFRP, IQSC, FFCLRP
Subjects: AQUECIMENTO POR RADIAÇÃO, ANTIFÚNGICOS
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ABNT
PAULA, Samuel Filipe Cardoso de et al. Estudo comparativo do emprego de Amano lipases de Pseudomonas fluorescens e Burkholderia cepacia na resolução quimio-enzimática de arilcloridrinas sob radiação por micro-ondas. 2022, Anais.. Santiago: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://ivsilabyb.usach.cl/es. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Paula, S. F. C. de, Nishimura, R. H. V., Clososki, G. C., & Porto, A. L. M. (2022). Estudo comparativo do emprego de Amano lipases de Pseudomonas fluorescens e Burkholderia cepacia na resolução quimio-enzimática de arilcloridrinas sob radiação por micro-ondas. In Libro de resúmenes. Santiago: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://ivsilabyb.usach.cl/es
NLM
Paula SFC de, Nishimura RHV, Clososki GC, Porto ALM. Estudo comparativo do emprego de Amano lipases de Pseudomonas fluorescens e Burkholderia cepacia na resolução quimio-enzimática de arilcloridrinas sob radiação por micro-ondas [Internet]. Libro de resúmenes. 2022 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://ivsilabyb.usach.cl/es
Vancouver
Paula SFC de, Nishimura RHV, Clososki GC, Porto ALM. Estudo comparativo do emprego de Amano lipases de Pseudomonas fluorescens e Burkholderia cepacia na resolução quimio-enzimática de arilcloridrinas sob radiação por micro-ondas [Internet]. Libro de resúmenes. 2022 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://ivsilabyb.usach.cl/es
Artigo de periodico
Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases (2021)
Santos, Thiago dos ; Orenha, Henrique Pereira; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: COMPOSTOS DE NITROGÊNIO, NITRILAS, QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
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ABNT
SANTOS, Thiago dos et al. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, v. 23, n. 19, p. 7396-7400, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Santos, T. dos, Orenha, H. P., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2021). Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, 23( 19), 7396-7400. doi:10.1021/acs.orglett.1c02572
NLM
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Vancouver
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Artigo de periodico
Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides (2021)
Bozzini, Leandro Alves; Santos, Thiago dos ; Murie, Valter Eduardo ; Mello, Murilo B. M.; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, QUÍMICA MÉDICA, PRODUTOS NATURAIS, MEDICAMENTO
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ABNT
BOZZINI, Leandro Alves et al. Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides. The Journal of Organic Chemistry, v. 86, n. 1, p. 1204-1215, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02369. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Bozzini, L. A., Santos, T. dos, Murie, V. E., Mello, M. B. M., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2021). Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides. The Journal of Organic Chemistry, 86( 1), 1204-1215. doi:10.1021/acs.joc.0c02369
NLM
Bozzini LA, Santos T dos, Murie VE, Mello MBM, Vessecchi R, Clososki GC. Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 1): 1204-1215.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02369
Vancouver
Bozzini LA, Santos T dos, Murie VE, Mello MBM, Vessecchi R, Clososki GC. Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 1): 1204-1215.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02369
Artigo de periodico
Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents (2021)
Murie, Valter Eduardo ; Nicolino, Paula Valim ; Santos, Thiago dos ; Gambacorta, Guido ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Perovani, Icaro Salgado ; Furtado, Luciana Costa ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Oliveira, Anderson Rodrigo Moraes de; Lourenço, Ricardo Vessecchi ; Baxendale, Ian R. ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: ICB, FFCLRP, FCFRP
Subjects: FARMACOLOGIA, ANTIOXIDANTES, REAGENTES, MAGNÉSIO, METAIS ALCALINOS, ELÉTRONS, COMPOSTOS AROMÁTICOS
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ABNT
MURIE, Valter Eduardo et al. Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents. The Journal of Organic Chemistry, v. 86, n. 19, p. 13402-13419, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01521. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Murie, V. E., Nicolino, P. V., Santos, T. dos, Gambacorta, G., Nishimura, R. H. V., Perovani, I. S., et al. (2021). Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents. The Journal of Organic Chemistry, 86( 19), 13402-13419. doi:10.1021/acs.joc.1c01521
NLM
Murie VE, Nicolino PV, Santos T dos, Gambacorta G, Nishimura RHV, Perovani IS, Furtado LC, Costa-Lotufo LV, Oliveira ARM de, Lourenço RV, Baxendale IR, Clososki GC. Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 19): 13402-13419.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01521
Vancouver
Murie VE, Nicolino PV, Santos T dos, Gambacorta G, Nishimura RHV, Perovani IS, Furtado LC, Costa-Lotufo LV, Oliveira ARM de, Lourenço RV, Baxendale IR, Clososki GC. Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 19): 13402-13419.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01521
Artigo de periodico
Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster (2020)
Mateus, Douglas Braz Gonçalves ; Souza, Sâmya da Silva; Silva, Ricardo Junior de Bacchi da; Batista, Ana Paula de Lima ; Cicolani, Renato Salviato ; Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Clososki, Giuliano Cesar ; Oliveira Filho, Antonio Gustavo Sampaio de ; Demets, Grégoire Jean-François ; Nikolaou, Sofia
Source: Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: RUTÊNIO, MODELAGEM MOLECULAR, SÍNTESE INORGÂNICA
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ABNT
MATEUS, Douglas Braz Gonçalves et al. Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster. Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry, v. 391, p. 112361, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2020.112361. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Mateus, D. B. G., Souza, S. da S., Silva, R. J. de B. da, Batista, A. P. de L., Cicolani, R. S., Murie, V. E., et al. (2020). Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster. Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry, 391, 112361. doi:10.1016/j.jphotochem.2020.112361
NLM
Mateus DBG, Souza S da S, Silva RJ de B da, Batista AP de L, Cicolani RS, Murie VE, Nishimura RHV, Clososki GC, Oliveira Filho AGS de, Demets GJ-F, Nikolaou S. Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster [Internet]. Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry. 2020 ; 391 112361.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2020.112361
Vancouver
Mateus DBG, Souza S da S, Silva RJ de B da, Batista AP de L, Cicolani RS, Murie VE, Nishimura RHV, Clososki GC, Oliveira Filho AGS de, Demets GJ-F, Nikolaou S. Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster [Internet]. Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry. 2020 ; 391 112361.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2020.112361
Artigo de periodico
Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations (2020)
Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: ChemistrySelect. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: METALIZAÇÃO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, AMIDAS
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ABNT
NISHIMURA, Rodolfo Hideki Vicente et al. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, v. 5, n. 36, p. 11106-11111, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.202002589. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2020). Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, 5( 36), 11106-11111. doi:10.1002/slct.202002589
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Artigo de periodico
Recent applications of magnesium- and Zinc-TMP amides in the synthesis of bioactive targets (2019)
Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Vaz, Artur de Lara Lima ; Bozzini, Leandro Alves ; Murie, Valter Eduardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: AMIDO, MAGNÉSIO, ZINCO, SÍNTESE QUÍMICA, FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Rodolfo Hideki Vicente et al. Recent applications of magnesium- and Zinc-TMP amides in the synthesis of bioactive targets. Tetrahedron, v. 75, n. 4, p. 464-474, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.12.018. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Vaz, A. de L. L., Bozzini, L. A., Murie, V. E., & Clososki, G. C. (2019). Recent applications of magnesium- and Zinc-TMP amides in the synthesis of bioactive targets. Tetrahedron, 75( 4), 464-474. doi:10.1016/j.tet.2018.12.018
NLM
Nishimura RHV, Vaz A de LL, Bozzini LA, Murie VE, Clososki GC. Recent applications of magnesium- and Zinc-TMP amides in the synthesis of bioactive targets [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75( 4): 464-474.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.12.018
Vancouver
Nishimura RHV, Vaz A de LL, Bozzini LA, Murie VE, Clososki GC. Recent applications of magnesium- and Zinc-TMP amides in the synthesis of bioactive targets [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75( 4): 464-474.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.12.018
Artigo de periodico
C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives (2019)
Bertallo, Camila Rodrigues de Souza ; Arroio, Thais Rodrigues ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Sadler, Scott A.; Vessecchi, Ricardo ; Steel, Patrick G.; Clososki, Giuliano Cesar
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCF, FFCLRP, FCFRP
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, AROMATIZANTES, SÍNTESE QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTALLO, Camila Rodrigues de Souza et al. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives. European Journal of Organic Chemistry, v. 2019, n. 31-32, p. 5205-5213, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Bertallo, C. R. de S., Arroio, T. R., Toledo, M. F. Z. J., Sadler, S. A., Vessecchi, R., Steel, P. G., & Clososki, G. C. (2019). C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives. European Journal of Organic Chemistry, 2019( 31-32), 5205-5213. doi:10.1002/ejoc.201900608
NLM
Bertallo CR de S, Arroio TR, Toledo MFZJ, Sadler SA, Vessecchi R, Steel PG, Clososki GC. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019( 31-32): 5205-5213.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608
Vancouver
Bertallo CR de S, Arroio TR, Toledo MFZJ, Sadler SA, Vessecchi R, Steel PG, Clososki GC. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019( 31-32): 5205-5213.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608
Artigo de periodico
Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes (2019)
Barbosa, Sandro L.; Ottone, Myrlene; Freitas, Milton de S.; Lima, Camila D.; Nelson, David L.; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco Jazon ; Klein, Stanlei I.; Hurtado, Gabriela R.
Source: Journal of Nanoscience and Nanotechnology. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: CATALISADORES, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, ESTERIFICAÇÃO, ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, v. 19, n. 6, p. 3663-3668, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1166/jnn.2019.16104. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Ottone, M., Freitas, M. de S., Lima, C. D., Nelson, D. L., Clososki, G. C., et al. (2019). Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 19( 6), 3663-3668. doi:10.1166/jnn.2019.16104
NLM
Barbosa SL, Ottone M, Freitas M de S, Lima CD, Nelson DL, Clososki GC, Caires FJ, Klein SI, Hurtado GR. Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes [Internet]. Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 2019 ; 19( 6): 3663-3668.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1166/jnn.2019.16104
Vancouver
Barbosa SL, Ottone M, Freitas M de S, Lima CD, Nelson DL, Clososki GC, Caires FJ, Klein SI, Hurtado GR. Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes [Internet]. Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 2019 ; 19( 6): 3663-3668.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1166/jnn.2019.16104
Artigo de periodico
The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study (2018)
Barbosa, Sandro L.; Lima, Camila D.; Almeida, Melina A. R.; Mourão, Larissa S.; Ottone, Myrlene; Nelson, David L.; Klein, Stanlei I.; Zanatta, Lucas D. ; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco J. ; Nassar, Eduardo J.; Hurtado, Gabriela R.
Source: Heliyon. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, NIÓBIO, CARBONATOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, v. 4, n. 3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Lima, C. D., Almeida, M. A. R., Mourão, L. S., Ottone, M., Nelson, D. L., et al. (2018). The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, 4( 3). doi:10.1016/j.heliyon.2018.e00571
NLM
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Vancouver
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Artigo de periodico
Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation (2018)
Barbosa, Sandro L. ; Ottone, Myrlene; Almeida, Mainara T. de; Lage, Guilherme L. C.; Almeida, Melina A. R.; Nelson, David Lee; Santos, Wallans Torres Pio dos ; Clososki, Giuliano Cesar ; Lopes, Norberto Peporine ; Klein, Stanlei Ivair ; Zanatta, Lucas Dimarô
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: CETONA, HIDRÓLISE, ÁCIDO SULFÚRICO
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 29, n. 8, p. 1663-1671, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180039. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Ottone, M., Almeida, M. T. de, Lage, G. L. C., Almeida, M. A. R., Nelson, D. L., et al. (2018). Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation. Journal of the Brazilian Chemical Society, 29( 8), 1663-1671. doi:10.21577/0103-5053.20180039
NLM
Barbosa SL, Ottone M, Almeida MT de, Lage GLC, Almeida MAR, Nelson DL, Santos WTP dos, Clososki GC, Lopes NP, Klein SI, Zanatta LD. Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018 ; 29( 8): 1663-1671.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180039
Vancouver
Barbosa SL, Ottone M, Almeida MT de, Lage GLC, Almeida MAR, Nelson DL, Santos WTP dos, Clososki GC, Lopes NP, Klein SI, Zanatta LD. Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018 ; 29( 8): 1663-1671.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180039
Artigo de periodico
Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations (2018)
Silva, Simone Cavalcante; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Nardini, Viviani ; Vaz, Artur de Lara Lima ; Palaretti, Vinicius; Silva, Gil Valdo José da ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, METABÓLITOS, LIGAÇÕES QUÍMICAS, ISÔMERO
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ABNT
SILVA, Simone Cavalcante et al. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1163, p. 280-286, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, S. C., Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Vaz, A. de L. L., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, et al. (2018). Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, 1163, 280-286. doi:10.1016/j.molstruc.2018.03.003
NLM
Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
Vancouver
Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
Artigo de periodico
Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines (2018)
Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Rolim, Larissa Araújo; Vessecchi, Ricardo ; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, REAÇÕES QUÍMICAS
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ABNT
MURIE, Valter Eduardo et al. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 2, p. 871-880, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Murie, V. E., Nishimura, R. H. V., Rolim, L. A., Vessecchi, R., Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2018). Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, 83( 2), 871-880. doi:10.1021/acs.joc.7b02855
NLM
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Vancouver
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Artigo de periodico
Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)
Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
NLM
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Vancouver
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Artigo de periodico
Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast (2017)
Silva, Rafaela M.; Okano, Laura Tiemi; Rodrigues, J. Augusto R.; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron : Asymmetry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rafaela M. et al. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, v. 28, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, R. M., Okano, L. T., Rodrigues, J. A. R., & Clososki, G. C. (2017). Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, 28, 939-944. doi:10.1016/j.tetasy.2017.05.009
NLM
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Vancouver
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Artigo de periodico
Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry (2016)
Murie, Valter E.; Marques, Lucas M. M.; Souza, Glória Emília Petto de; Oliveira, Anderson Rodrigo Moraes de; Lopes, Norberto Peporine; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: FÁRMACOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, FEBRE, DOR, ASSISTÊNCIA PERIOPERATÓRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MURIE, Valter E. et al. Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 7, p. 1121-1128, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160005. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Murie, V. E., Marques, L. M. M., Souza, G. E. P. de, Oliveira, A. R. M. de, Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2016). Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26( 7), 1121-1128. doi:10.5935/0103-5053.20160005
NLM
Murie VE, Marques LMM, Souza GEP de, Oliveira ARM de, Lopes NP, Clososki GC. Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 26( 7): 1121-1128.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160005
Vancouver
Murie VE, Marques LMM, Souza GEP de, Oliveira ARM de, Lopes NP, Clososki GC. Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 26( 7): 1121-1128.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160005
Artigo de periodico
Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl (2015)
Batista, João H. C.; Santos, Fernanda M. dos; Bozzini, Leandro A.; Vessecchi, Ricardo; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de; Clososki, Giuliano Cesar
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MAGNÉSIO, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, João H. C. et al. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, v. 2015, n. 5, p. 967-977, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Batista, J. H. C., Santos, F. M. dos, Bozzini, L. A., Vessecchi, R., Oliveira, A. R. M. de, & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, 2015( 5), 967-977. doi:10.1002/ejoc.201403255
NLM
Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255
Vancouver
Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255

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