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Tese (Doutorado)
Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (2014)
Cavaçana, Natale; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA IMUNE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
CAVAÇANA, Natale. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Cavaçana, N. (2014). Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
NLM
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Vancouver
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA) (2008)
Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Wajchenberg, Marcelo; Licinio, L.; Nicolini, C.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ESCOLIOSE
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ABNT
CAVAÇANA, Natale et al. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Cavaçana, N., Lazar, M., Wajchenberg, M., Licinio, L., Nicolini, C., & Zatz, M. (2008). Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face (2007)
Licinio, L.; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Sanchez, N.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICINIO, L. et al. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Cavaçana, N., Sanchez, N., & Zatz, M. (2007). Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 30 ]

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