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Artigo de periodico
A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread (2021)
Kobayashi, Gerson Shigeru ; Brito, Luciano Abreu; Moreira, Danielle de Paula; Suzuki, Angela May; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Pimentel, Lylyan Fragoso; Paiva, Ana Paula Barreto de; Dias, Carolina Regoli; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Oliveira, Beatriz Araujo; Manuli, Erika Regina ; Corral, Marcelo Andreetta; Cavaçana, Natale; Mitne-Neto, Miguel; Sales, Maria Mirtes; Dell’Aquila, Luiz Phellipe; Razuk Filho, Alvaro; Parrillo, Eduardo Fagundes; Mendes-Correa, Maria Cassia ; Sabino, Ester Cerdeira ; Costa, Sílvia Figueiredo ; Leal, Fabio Eudes; Sgro, Germán Gustavo ; Farah, Chuck Shaker ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Diagnostics. Unidades: IB, FM, FCFRP, IQ
Assuntos: COVID-19, CORONAVIRUS, SALIVA, DIAGNÓSTICO, PROTOCOLOS CLÍNICOS, TRANSMISSÃO DE DOENÇAS
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru et al. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread. Diagnostics, v. 11, n. 8, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Kobayashi, G. S., Brito, L. A., Moreira, D. de P., Suzuki, A. M., Hsia, G. S. P., Pimentel, L. F., et al. (2021). A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread. Diagnostics, 11( 8), 1-19. doi:10.3390/diagnostics11081400
NLM
Kobayashi GS, Brito LA, Moreira D de P, Suzuki AM, Hsia GSP, Pimentel LF, Paiva APB de, Dias CR, Lourenço NCV, Oliveira BA, Manuli ER, Corral MA, Cavaçana N, Mitne-Neto M, Sales MM, Dell’Aquila LP, Razuk Filho A, Parrillo EF, Mendes-Correa MC, Sabino EC, Costa SF, Leal FE, Sgro GG, Farah CS, Zatz M, Passos-Bueno MR. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread [Internet]. Diagnostics. 2021 ; 11( 8): 1-19.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400
Vancouver
Kobayashi GS, Brito LA, Moreira D de P, Suzuki AM, Hsia GSP, Pimentel LF, Paiva APB de, Dias CR, Lourenço NCV, Oliveira BA, Manuli ER, Corral MA, Cavaçana N, Mitne-Neto M, Sales MM, Dell’Aquila LP, Razuk Filho A, Parrillo EF, Mendes-Correa MC, Sabino EC, Costa SF, Leal FE, Sgro GG, Farah CS, Zatz M, Passos-Bueno MR. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread [Internet]. Diagnostics. 2021 ; 11( 8): 1-19.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400
Artigo de periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, Natássia M; Naslavsky, Michel ; Licinio, Luciana; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Vainzof, Mariz ; Sanchez, Nury; Kitajima, João Paulo; Gal, Lihi; Cavaçana, Natale; Serafini, Peter R; Chuartzman, Silvia; Vasquez, Cristina; Mimbacas, Adriana; Nigro, Vincenzo; Pavanello, Rita C; Schuldiner, Maya; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, p. 01-018 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, 01-018 on-line. doi:10.1093/hmg/ddu127
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Tese (Doutorado)
Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (2014)
Cavaçana, Natale; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA IMUNE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
CAVAÇANA, Natale. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Cavaçana, N. (2014). Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
NLM
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Vancouver
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Artigo de periodico
Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article (2010)
Wajchenberg, Marcelo; Lazar, Monize; Cavaçana, Natale; Martins, Delio Eulalio; Licinio, Luciana; Puertas, Eduardo Barros; Landim, Elcio; Zatz, Mayana ; Ishida, Akira
Fonte: Scoliosis. Unidade: IB
Assuntos: ESCOLIOSE, GENÉTICA
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ABNT
WAJCHENBERG, Marcelo et al. Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article. Scoliosis, v. 5, p. art.7, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1748-7161-5-7. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Wajchenberg, M., Lazar, M., Cavaçana, N., Martins, D. E., Licinio, L., Puertas, E. B., et al. (2010). Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article. Scoliosis, 5, art.7. doi:10.1186/1748-7161-5-7
NLM
Wajchenberg M, Lazar M, Cavaçana N, Martins DE, Licinio L, Puertas EB, Landim E, Zatz M, Ishida A. Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article [Internet]. Scoliosis. 2010 ; 5 art.7.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1748-7161-5-7
Vancouver
Wajchenberg M, Lazar M, Cavaçana N, Martins DE, Licinio L, Puertas EB, Landim E, Zatz M, Ishida A. Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article [Internet]. Scoliosis. 2010 ; 5 art.7.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1748-7161-5-7
Artigo de periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes (2009)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, Silvana; Licinio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, Clarissa; Amorim, Simone; Pessoa, André; Graciani, Zodja; Ferreira, Áurea Fávero; Prazeres, Abdísio; Melo, Aurea Nogueira de; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Fonte: Annals of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, v. 73, n. 3, p. 382-387, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, 73( 3), 382-387. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA) (2008)
Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Wajchenberg, Marcelo; Licinio, L.; Nicolini, C.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ESCOLIOSE
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ABNT
CAVAÇANA, Natale et al. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Cavaçana, N., Lazar, M., Wajchenberg, M., Licinio, L., Nicolini, C., & Zatz, M. (2008). Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment (2007)
Nunes, Viviane Abreu; Cavaçana, Natale; Canovas, Marta; Strauss, Bryan Eric; Zatz, Mayana
Fonte: Abstract. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DEGENERAÇÃO MACULAR
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ABNT
NUNES, Viviane Abreu et al. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. 2007, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Nunes, V. A., Cavaçana, N., Canovas, M., Strauss, B. E., & Zatz, M. (2007). Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. In Abstract. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Abstract. 2007 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Abstract. 2007 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face (2007)
Licinio, L.; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Sanchez, N.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICINIO, L. et al. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Cavaçana, N., Sanchez, N., & Zatz, M. (2007). Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 30 ]
Artigo de periodico
Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment (2007)
Nunes, Viviane Abreu; Cavaçana, Natale; Canovas, Marta; Strauss, Bryan Eric; Zatz, Mayana
Fonte: Biology of the Cell. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DIFERENCIAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Viviane Abreu et al. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Biology of the Cell, v. 99, p. 185-196, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1042/bc20060075. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Nunes, V. A., Cavaçana, N., Canovas, M., Strauss, B. E., & Zatz, M. (2007). Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Biology of the Cell, 99, 185-196. doi:10.1042/bc20060075
NLM
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment [Internet]. Biology of the Cell. 2007 ; 99 185-196.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1042/bc20060075
Vancouver
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment [Internet]. Biology of the Cell. 2007 ; 99 185-196.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1042/bc20060075

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