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Dissertação (Mestrado)
Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi (2013)
Junqueira, Getúlio Gomes; Carvalho, Ivone (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, ENZIMAS (ANTAGONISTAS E INIBIDORES;METABOLISMO)
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ABNT
JUNQUEIRA, Getúlio Gomes. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Junqueira, G. G. (2013). Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/
NLM
Junqueira GG. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/
Vancouver
Junqueira GG. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/
Artigo de periodico
'alfa'-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi (2013)
Martins-Teixeira, Maristela B.; Campo, Vanessa L.; Biondo, Monica; Sesti-Costa, Renata; Carneiro, Zumira A.; Silva, João Santana da; Carvalho, Ivone
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, GLICOSÍDEOS
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ABNT
MARTINS-TEIXEIRA, Maristela B. et al. 'alfa'-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 21, n. 7, p. 1978-1987, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.01.027. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Martins-Teixeira, M. B., Campo, V. L., Biondo, M., Sesti-Costa, R., Carneiro, Z. A., Silva, J. S. da, & Carvalho, I. (2013). 'alfa'-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 21( 7), 1978-1987. doi:10.1016/j.bmc.2013.01.027
NLM
Martins-Teixeira MB, Campo VL, Biondo M, Sesti-Costa R, Carneiro ZA, Silva JS da, Carvalho I. 'alfa'-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2013 ; 21( 7): 1978-1987.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.01.027
Vancouver
Martins-Teixeira MB, Campo VL, Biondo M, Sesti-Costa R, Carneiro ZA, Silva JS da, Carvalho I. 'alfa'-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2013 ; 21( 7): 1978-1987.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.01.027
Artigo de periodico
Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière’s disease (2013)
Pinsetta, Flávio Roberto; Kawano, Daniel Fábio; Carvalho, Marcelo Rodrigues de; Oliveira, José Antonio Apparecido de; Corrado, Alexandre Pinto; Hyppolito, Miguel Ângelo; Carvalho, Ivone
Fonte: Carbohydrate Research. Unidades: FCFRP, FMRP
Assunto: AMINOGLICOSÍDEOS (FARMACOLOGIA)
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ABNT
PINSETTA, Flávio Roberto et al. Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière’s disease. Carbohydrate Research, v. 373, p. 97-102, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.carres.2013.03.019. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Pinsetta, F. R., Kawano, D. F., Carvalho, M. R. de, Oliveira, J. A. A. de, Corrado, A. P., Hyppolito, M. Â., & Carvalho, I. (2013). Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière’s disease. Carbohydrate Research, 373, 97-102. doi:10.1016/j.carres.2013.03.019
NLM
Pinsetta FR, Kawano DF, Carvalho MR de, Oliveira JAA de, Corrado AP, Hyppolito MÂ, Carvalho I. Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière’s disease [Internet]. Carbohydrate Research. 2013 ; 373 97-102.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carres.2013.03.019
Vancouver
Pinsetta FR, Kawano DF, Carvalho MR de, Oliveira JAA de, Corrado AP, Hyppolito MÂ, Carvalho I. Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière’s disease [Internet]. Carbohydrate Research. 2013 ; 373 97-102.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carres.2013.03.019
Artigo de periodico
Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol (2013)
Leoneti, Valquiria Aragão; Carvalho, Ivone
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
LEONETI, Valquiria Aragão e CARVALHO, Ivone. Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 1087-1089, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Leoneti, V. A., & Carvalho, I. (2013). Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, 54, 1087-1089. doi:10.1016/j.tetlet.2012.12.062
NLM
Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
Vancouver
Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
Artigo de periodico
Targeting Trypanosoma cruzi platelet-activating factor receptors: scope for the development of novel drugs to treat Chagas disease (2013)
Kawano, Daniel Fábio; Carvalho, Ivone
Fonte: Mini - Reviews in Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, FOSFOLIPÍDEOS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
KAWANO, Daniel Fábio e CARVALHO, Ivone. Targeting Trypanosoma cruzi platelet-activating factor receptors: scope for the development of novel drugs to treat Chagas disease. Mini - Reviews in Medicinal Chemistry, v. 13, n. 7, p. 997-1004, 2013Tradução . . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Kawano, D. F., & Carvalho, I. (2013). Targeting Trypanosoma cruzi platelet-activating factor receptors: scope for the development of novel drugs to treat Chagas disease. Mini - Reviews in Medicinal Chemistry, 13( 7), 997-1004.
NLM
Kawano DF, Carvalho I. Targeting Trypanosoma cruzi platelet-activating factor receptors: scope for the development of novel drugs to treat Chagas disease. Mini - Reviews in Medicinal Chemistry. 2013 ; 13( 7): 997-1004.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Kawano DF, Carvalho I. Targeting Trypanosoma cruzi platelet-activating factor receptors: scope for the development of novel drugs to treat Chagas disease. Mini - Reviews in Medicinal Chemistry. 2013 ; 13( 7): 997-1004.[citado 2024 set. 12 ]
Dissertação (Mestrado)
Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído (2013)
Lima, Milena Moreira; Carvalho, Ivone (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: PEPTÍDEOS, PEPTÍDEOS (SÍNTESE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Milena Moreira. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Lima, M. M. (2013). Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/
NLM
Lima MM. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/
Vancouver
Lima MM. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/
Artigo de periodico
Trypanosomatidae diseases: from the current therapy to the efficacious role of trypanothione reductase in drug discovery (2013)
Bernardes, Lílian Sibelle Campos; Zani, Carlos Leomar; Carvalho, Ivone
Fonte: Current Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: DOENÇAS PARASITÁRIAS, FÁRMACOS (EXPERIMENTOS)
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ABNT
BERNARDES, Lílian Sibelle Campos e ZANI, Carlos Leomar e CARVALHO, Ivone. Trypanosomatidae diseases: from the current therapy to the efficacious role of trypanothione reductase in drug discovery. Current Medicinal Chemistry, v. 20, n. 21, p. 2673-2696, 2013Tradução . . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Bernardes, L. S. C., Zani, C. L., & Carvalho, I. (2013). Trypanosomatidae diseases: from the current therapy to the efficacious role of trypanothione reductase in drug discovery. Current Medicinal Chemistry, 20( 21), 2673-2696.
NLM
Bernardes LSC, Zani CL, Carvalho I. Trypanosomatidae diseases: from the current therapy to the efficacious role of trypanothione reductase in drug discovery. Current Medicinal Chemistry. 2013 ; 20( 21): 2673-2696.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Bernardes LSC, Zani CL, Carvalho I. Trypanosomatidae diseases: from the current therapy to the efficacious role of trypanothione reductase in drug discovery. Current Medicinal Chemistry. 2013 ; 20( 21): 2673-2696.[citado 2024 set. 12 ]

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