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Trabalho de evento-resumo periodico
Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease (2008)
Carneiro-Sampaio, M.; Jacob, C. M. A.; Odone Filho, Vicente; Tannuri, Uenis; Stefani, G. P.; Higa, M.; Pastorino, A. C.; Castro, A. P. B. M.; Fomin, A. B.
Source: Clinical and Experimental Immunology. Conference titles: Meeting of The European Society for Immunodeficiency. Unidade: FM
Subjects: AGAMAGLOBULINEMIA, TRANSTORNOS LINFOPROLIFERATIVOS, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, M. et al. Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2008
APA
Carneiro-Sampaio, M., Jacob, C. M. A., Odone Filho, V., Tannuri, U., Stefani, G. P., Higa, M., et al. (2008). Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Odone Filho V, Tannuri U, Stefani GP, Higa M, Pastorino AC, Castro APBM, Fomin AB. Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 79.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Odone Filho V, Tannuri U, Stefani GP, Higa M, Pastorino AC, Castro APBM, Fomin AB. Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 79.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family (2008)
Carneiro-Sampaio, M.; Jacob, C. M. A.; Reis, P. H.; Caratão, N.; Barreto, V.; Pastorino, A. C.
Source: Clinical and Experimental Immunology. Conference titles: Meeting of The European Society for Immunodeficiency. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS, ESTUDO DE CASO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, M. et al. A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2008
APA
Carneiro-Sampaio, M., Jacob, C. M. A., Reis, P. H., Caratão, N., Barreto, V., & Pastorino, A. C. (2008). A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Reis PH, Caratão N, Barreto V, Pastorino AC. A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 82.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Reis PH, Caratão N, Barreto V, Pastorino AC. A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 82.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome (2008)
Carneiro-Sampaio, M.; Jacob, C. M. A.; Leone, C. R.; Dorna, M. B.; Pieri, P. C.; Oliveira, J. B.; Pastorino, A. C.; Della Manna, T.
Source: Clinical and Experimental Immunology. Conference titles: Meeting of The European Society for Immunodeficiency. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, M. et al. GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2008
APA
Carneiro-Sampaio, M., Jacob, C. M. A., Leone, C. R., Dorna, M. B., Pieri, P. C., Oliveira, J. B., et al. (2008). GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Leone CR, Dorna MB, Pieri PC, Oliveira JB, Pastorino AC, Della Manna T. GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 29.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Leone CR, Dorna MB, Pieri PC, Oliveira JB, Pastorino AC, Della Manna T. GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 29.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Características clínicas, laboratoriais e análise de mutações de pacientes com agamaglobulinemia (2007)
Oliveira, L. M.; Dorna, M. B.; Oliveira, R. R.; Jacob, C. M. A.; Pastorino, A. C.; Castro, A. P. B. M.; Carneiro-Sampaio, M.; Fomin, A. B. F.
Source: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Unidade: ICB
Subjects: AGAMAGLOBULINEMIA (TERAPIA), ANTIBIÓTICOS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), RESUMOS (EVENTOS), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
OLIVEIRA, L. M. et al. Características clínicas, laboratoriais e análise de mutações de pacientes com agamaglobulinemia. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2007
APA
Oliveira, L. M., Dorna, M. B., Oliveira, R. R., Jacob, C. M. A., Pastorino, A. C., Castro, A. P. B. M., et al. (2007). Características clínicas, laboratoriais e análise de mutações de pacientes com agamaglobulinemia. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira LM, Dorna MB, Oliveira RR, Jacob CMA, Pastorino AC, Castro APBM, Carneiro-Sampaio M, Fomin ABF. Características clínicas, laboratoriais e análise de mutações de pacientes com agamaglobulinemia. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2007 ; 30( 4): 123.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Oliveira LM, Dorna MB, Oliveira RR, Jacob CMA, Pastorino AC, Castro APBM, Carneiro-Sampaio M, Fomin ABF. Características clínicas, laboratoriais e análise de mutações de pacientes com agamaglobulinemia. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2007 ; 30( 4): 123.[citado 2024 nov. 03 ]

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