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Artigo de periodico
The usefulness of energy decomposition schemes to rationalize host–guest interactions (2020)
Caramori, Giovanni F.; Oestroem, Ina; Ortolan, Alexandre O.; Nagurniak, Gláucio R.; Besen, Vitor M.; Muñoz-Castro, Alvaro; Orenha, Renato P.; Parreira, Renato L. T.; Galembeck, Sérgio Emanuel
Fonte: Dalton Transactions. Unidade: FFCLRP
Assuntos: ENERGIA, MÉTODOS DE DECOMPOSIÇÃO, QUÍMICA SUPRAMOLECULAR
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ABNT
CARAMORI, Giovanni F. et al. The usefulness of energy decomposition schemes to rationalize host–guest interactions. Dalton Transactions, v. 49, n. 48, p. 17457-17471, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d0dt03518a. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Caramori, G. F., Oestroem, I., Ortolan, A. O., Nagurniak, G. R., Besen, V. M., Muñoz-Castro, A., et al. (2020). The usefulness of energy decomposition schemes to rationalize host–guest interactions. Dalton Transactions, 49( 48), 17457-17471. doi:10.1039/d0dt03518a
NLM
Caramori GF, Oestroem I, Ortolan AO, Nagurniak GR, Besen VM, Muñoz-Castro A, Orenha RP, Parreira RLT, Galembeck SE. The usefulness of energy decomposition schemes to rationalize host–guest interactions [Internet]. Dalton Transactions. 2020 ; 49( 48): 17457-17471.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0dt03518a
Vancouver
Caramori GF, Oestroem I, Ortolan AO, Nagurniak GR, Besen VM, Muñoz-Castro A, Orenha RP, Parreira RLT, Galembeck SE. The usefulness of energy decomposition schemes to rationalize host–guest interactions [Internet]. Dalton Transactions. 2020 ; 49( 48): 17457-17471.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0dt03518a
Artigo de periodico
In vitro cytotoxicity and structure-activity relationship approaches of ent-kaurenoic acid derivatives against human breast carcinoma cell line (2018)
Costa, Ricardo M. da; Bastos, Jairo Kenupp ; Costa, Maria C.A.; Ferreira, Márcia M. C.; Mizuno, Cássia S.; Caramori, Giovanni F.; Nagurniak, Gláucio R.; Simão, Marília R.; Santos, Raquel A. dos; Veneziani, Rodrigo C. S.; Ambrósio, Sérgio R.; Parreira, Renato L. T.
Fonte: Phytochemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, ANÁLISE MULTIVARIADA, ANTINEOPLÁSICOS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
COSTA, Ricardo M. da et al. In vitro cytotoxicity and structure-activity relationship approaches of ent-kaurenoic acid derivatives against human breast carcinoma cell line. Phytochemistry, v. 156, p. 214-223, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2018.10.005. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Costa, R. M. da, Bastos, J. K., Costa, M. C. A., Ferreira, M. M. C., Mizuno, C. S., Caramori, G. F., et al. (2018). In vitro cytotoxicity and structure-activity relationship approaches of ent-kaurenoic acid derivatives against human breast carcinoma cell line. Phytochemistry, 156, 214-223. doi:10.1016/j.phytochem.2018.10.005
NLM
Costa RM da, Bastos JK, Costa MCA, Ferreira MMC, Mizuno CS, Caramori GF, Nagurniak GR, Simão MR, Santos RA dos, Veneziani RCS, Ambrósio SR, Parreira RLT. In vitro cytotoxicity and structure-activity relationship approaches of ent-kaurenoic acid derivatives against human breast carcinoma cell line [Internet]. Phytochemistry. 2018 ; 156 214-223.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2018.10.005
Vancouver
Costa RM da, Bastos JK, Costa MCA, Ferreira MMC, Mizuno CS, Caramori GF, Nagurniak GR, Simão MR, Santos RA dos, Veneziani RCS, Ambrósio SR, Parreira RLT. In vitro cytotoxicity and structure-activity relationship approaches of ent-kaurenoic acid derivatives against human breast carcinoma cell line [Internet]. Phytochemistry. 2018 ; 156 214-223.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2018.10.005
Artigo de periodico
In vivo and in silico anti-inflammatory mechanism of action of the semisynthetic (−)-cubebin derivatives (−)-hinokinin and (−)-O-benzylcubebin (2017)
Lima, Thaís C.; Lucarini, Rodrigo; Volpe, Angelica C.; Andrade, Carolina Q. J. de; Souza, Alice M. P.; Pauletti, Patricia M.; Januário, Ana H.; Símaro, Guilherme V.; Bastos, Jairo Kenupp; Cunha, Wilson R.; Borges, Alexandre; Laurentiz, Rosangela da Silva; Conforti, Valéria A.; Parreira, Renato L. T.; Borges, Carly H. G.; Caramori, Giovanni F.; Andriani, Karla F.; Silva, Márcio L. A.
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES, FARMACOLOGIA
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ABNT
LIMA, Thaís C. et al. In vivo and in silico anti-inflammatory mechanism of action of the semisynthetic (−)-cubebin derivatives (−)-hinokinin and (−)-O-benzylcubebin. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 27, n. 2, p. 176-179, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.11.081. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Lima, T. C., Lucarini, R., Volpe, A. C., Andrade, C. Q. J. de, Souza, A. M. P., Pauletti, P. M., et al. (2017). In vivo and in silico anti-inflammatory mechanism of action of the semisynthetic (−)-cubebin derivatives (−)-hinokinin and (−)-O-benzylcubebin. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27( 2), 176-179. doi:10.1016/j.bmcl.2016.11.081
NLM
Lima TC, Lucarini R, Volpe AC, Andrade CQJ de, Souza AMP, Pauletti PM, Januário AH, Símaro GV, Bastos JK, Cunha WR, Borges A, Laurentiz R da S, Conforti VA, Parreira RLT, Borges CHG, Caramori GF, Andriani KF, Silva MLA. In vivo and in silico anti-inflammatory mechanism of action of the semisynthetic (−)-cubebin derivatives (−)-hinokinin and (−)-O-benzylcubebin [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 ; 27( 2): 176-179.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.11.081
Vancouver
Lima TC, Lucarini R, Volpe AC, Andrade CQJ de, Souza AMP, Pauletti PM, Januário AH, Símaro GV, Bastos JK, Cunha WR, Borges A, Laurentiz R da S, Conforti VA, Parreira RLT, Borges CHG, Caramori GF, Andriani KF, Silva MLA. In vivo and in silico anti-inflammatory mechanism of action of the semisynthetic (−)-cubebin derivatives (−)-hinokinin and (−)-O-benzylcubebin [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 ; 27( 2): 176-179.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.11.081

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