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Tese (Doutorado)
Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (2011)
Bueno, Keity Cristina; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, NEUROCIÊNCIAS
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ABNT
BUENO, Keity Cristina. Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 01 nov. 2025.
APA
Bueno, K. C. (2011). Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Bueno KC. Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1. 2011 ;[citado 2025 nov. 01 ]
Vancouver
Bueno KC. Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1. 2011 ;[citado 2025 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Characterizing the phenotypic manifestations of MFN2 R104W mutation in charcot-marie-tooth type 2 (2011)
Genari, Adriana Borges; Borguetti, Vinícius Horácio Stefani; Gouvêa, Silmara Paula; Bueno, Keity Cristina; Santos, Patrícia Leila dos; Santos, Antônio Carlos dos; Barreira, Amilton Antunes; Lourenço, Charles Marques; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
GENARI, Adriana Borges et al. Characterizing the phenotypic manifestations of MFN2 R104W mutation in charcot-marie-tooth type 2. Neuromuscular Disorders, v. 21, n. 6, p. 428-432, 2011Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2025.
APA
Genari, A. B., Borguetti, V. H. S., Gouvêa, S. P., Bueno, K. C., Santos, P. L. dos, Santos, A. C. dos, et al. (2011). Characterizing the phenotypic manifestations of MFN2 R104W mutation in charcot-marie-tooth type 2. Neuromuscular Disorders, 21( 6), 428-432.
NLM
Genari AB, Borguetti VHS, Gouvêa SP, Bueno KC, Santos PL dos, Santos AC dos, Barreira AA, Lourenço CM, Marques Júnior W. Characterizing the phenotypic manifestations of MFN2 R104W mutation in charcot-marie-tooth type 2. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 6): 428-432.[citado 2025 nov. 01 ]
Vancouver
Genari AB, Borguetti VHS, Gouvêa SP, Bueno KC, Santos PL dos, Santos AC dos, Barreira AA, Lourenço CM, Marques Júnior W. Characterizing the phenotypic manifestations of MFN2 R104W mutation in charcot-marie-tooth type 2. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 6): 428-432.[citado 2025 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Compound Charcot-Marie-Tooth disease may determine unusual and milder phenotypes (2010)
Gouvêa, Silmara P.; Borghetti, Vinicius Horacio Stefani; Bueno, Keity Cristina; Genari, Adriana Borges; Lourenço, Charles Marques; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Barreira, Amilton Antunes; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Neurogenetics. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO
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ABNT
GOUVÊA, Silmara P. et al. Compound Charcot-Marie-Tooth disease may determine unusual and milder phenotypes. Neurogenetics, v. 11, n. 1, p. 135-138, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10048-009-0211-3. Acesso em: 01 nov. 2025.
APA
Gouvêa, S. P., Borghetti, V. H. S., Bueno, K. C., Genari, A. B., Lourenço, C. M., Sobreira, C. F. da R., et al. (2010). Compound Charcot-Marie-Tooth disease may determine unusual and milder phenotypes. Neurogenetics, 11( 1), 135-138. doi:10.1007/s10048-009-0211-3
NLM
Gouvêa SP, Borghetti VHS, Bueno KC, Genari AB, Lourenço CM, Sobreira CF da R, Barreira AA, Marques Júnior W. Compound Charcot-Marie-Tooth disease may determine unusual and milder phenotypes [Internet]. Neurogenetics. 2010 ; 11( 1): 135-138.[citado 2025 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-009-0211-3
Vancouver
Gouvêa SP, Borghetti VHS, Bueno KC, Genari AB, Lourenço CM, Sobreira CF da R, Barreira AA, Marques Júnior W. Compound Charcot-Marie-Tooth disease may determine unusual and milder phenotypes [Internet]. Neurogenetics. 2010 ; 11( 1): 135-138.[citado 2025 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-009-0211-3
Trabalho de evento-resumo
White light and RGB color generation by upconversion in sol-gel rare earth doped 'Ta IND. 2''O IND. 5' nanocrystals dispersed in Si'O IND.2' glass matrix (2009)
Bueno, Keity Cristina; Gouveia Neto, A. S.; Costa, E. B. da; Ferrari, J. L.; Lima, K. O.; Gonçalves, R. R.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Sol-Gel Conference. Unidade: FFCLRP
Assuntos: ESPECTROSCOPIA, QUÍMICA
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ABNT
BUENO, Keity Cristina et al. White light and RGB color generation by upconversion in sol-gel rare earth doped 'Ta IND. 2''O IND. 5' nanocrystals dispersed in Si'O IND.2' glass matrix. 2009, Anais.. Los Angeles: International Sol-Gel Society, 2009. . Acesso em: 01 nov. 2025.
APA
Bueno, K. C., Gouveia Neto, A. S., Costa, E. B. da, Ferrari, J. L., Lima, K. O., & Gonçalves, R. R. (2009). White light and RGB color generation by upconversion in sol-gel rare earth doped 'Ta IND. 2''O IND. 5' nanocrystals dispersed in Si'O IND.2' glass matrix. In Abstracts. Los Angeles: International Sol-Gel Society.
NLM
Bueno KC, Gouveia Neto AS, Costa EB da, Ferrari JL, Lima KO, Gonçalves RR. White light and RGB color generation by upconversion in sol-gel rare earth doped 'Ta IND. 2''O IND. 5' nanocrystals dispersed in Si'O IND.2' glass matrix. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 01 ]
Vancouver
Bueno KC, Gouveia Neto AS, Costa EB da, Ferrari JL, Lima KO, Gonçalves RR. White light and RGB color generation by upconversion in sol-gel rare earth doped 'Ta IND. 2''O IND. 5' nanocrystals dispersed in Si'O IND.2' glass matrix. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 01 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo da dosagem do gene SMN1 pelas técnicas PCR quantitativa em tempo real (QRT-PCR) e cromatografia líquida desnaturante de alta eficiência (DHPLC) em uma amostra da população brasileira, em pacientes com amiotrofia espinal progressiva infantil e seus respectivos pais (2007)
Bueno, Keity Cristina; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, NEUROGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Keity Cristina. Estudo da dosagem do gene SMN1 pelas técnicas PCR quantitativa em tempo real (QRT-PCR) e cromatografia líquida desnaturante de alta eficiência (DHPLC) em uma amostra da população brasileira, em pacientes com amiotrofia espinal progressiva infantil e seus respectivos pais. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 01 nov. 2025.
APA
Bueno, K. C. (2007). Estudo da dosagem do gene SMN1 pelas técnicas PCR quantitativa em tempo real (QRT-PCR) e cromatografia líquida desnaturante de alta eficiência (DHPLC) em uma amostra da população brasileira, em pacientes com amiotrofia espinal progressiva infantil e seus respectivos pais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Bueno KC. Estudo da dosagem do gene SMN1 pelas técnicas PCR quantitativa em tempo real (QRT-PCR) e cromatografia líquida desnaturante de alta eficiência (DHPLC) em uma amostra da população brasileira, em pacientes com amiotrofia espinal progressiva infantil e seus respectivos pais. 2007 ;[citado 2025 nov. 01 ]
Vancouver
Bueno KC. Estudo da dosagem do gene SMN1 pelas técnicas PCR quantitativa em tempo real (QRT-PCR) e cromatografia líquida desnaturante de alta eficiência (DHPLC) em uma amostra da população brasileira, em pacientes com amiotrofia espinal progressiva infantil e seus respectivos pais. 2007 ;[citado 2025 nov. 01 ]

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