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Artigo de periodico
CCR4 controls the suppressive effects of regulatory T cells on early and late events during severe sepsis (2015)
Molinaro, Raphael; Pecli, Cyntia; Guilherme, Rafael F.; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz; Canetti, Claudio; Kunkel, Steven L.; Bozza, Marcelo T.; Benjamin, Claudia F.
Fonte: PLOS One. Unidade: FMRP
Assuntos: SEPSE, LINFÓCITOS T, CITOCINAS
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ABNT
MOLINARO, Raphael et al. CCR4 controls the suppressive effects of regulatory T cells on early and late events during severe sepsis. PLOS One, v. 10, n. 7, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0133227. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Molinaro, R., Pecli, C., Guilherme, R. F., Alves Filho, J. C. F., Cunha, F. de Q., Canetti, C., et al. (2015). CCR4 controls the suppressive effects of regulatory T cells on early and late events during severe sepsis. PLOS One, 10( 7). doi:10.1371/journal.pone.0133227
NLM
Molinaro R, Pecli C, Guilherme RF, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Canetti C, Kunkel SL, Bozza MT, Benjamin CF. CCR4 controls the suppressive effects of regulatory T cells on early and late events during severe sepsis [Internet]. PLOS One. 2015 ; 10( 7):[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0133227
Vancouver
Molinaro R, Pecli C, Guilherme RF, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Canetti C, Kunkel SL, Bozza MT, Benjamin CF. CCR4 controls the suppressive effects of regulatory T cells on early and late events during severe sepsis [Internet]. PLOS One. 2015 ; 10( 7):[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0133227
Artigo de periodico-carta/editorial
Immunology and Infection by Protozoan Parasites [Editorial] (2015)
Cunha-Neto, Edecio; Chevillard, Christophe; Rodrigues, Mauricio Martins; Bozza, Marcelo T.
Fonte: Mediators of Inflammation. Unidade: FM
Assuntos: IMUNOLOGIA, ANTÍGENOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, ANIMAIS PARASITOS, PROTOZOA
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ABNT
CUNHA-NETO, Edecio et al. Immunology and Infection by Protozoan Parasites [Editorial]. Mediators of Inflammation. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1155/2015/504951. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2015
APA
Cunha-Neto, E., Chevillard, C., Rodrigues, M. M., & Bozza, M. T. (2015). Immunology and Infection by Protozoan Parasites [Editorial]. Mediators of Inflammation. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1155/2015/504951
NLM
Cunha-Neto E, Chevillard C, Rodrigues MM, Bozza MT. Immunology and Infection by Protozoan Parasites [Editorial] [Internet]. Mediators of Inflammation. 2015 ; 2015 2 .[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2015/504951
Vancouver
Cunha-Neto E, Chevillard C, Rodrigues MM, Bozza MT. Immunology and Infection by Protozoan Parasites [Editorial] [Internet]. Mediators of Inflammation. 2015 ; 2015 2 .[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2015/504951
Artigo de periodico
Hemolysis-induced lethality involves inflammasome activation by heme (2014)
Dutra, Fabianno F.; Alves, Letícia S.; Rodrigues, Danielle; Fernandez, Patricia L.; Oliveira, Rosane B. de; Golenbock, Douglas T.; Zamboni, Dario Simões; Bozza, Marcelo T.
Fonte: PNAS- Proceedings of the National Academy of Sciences. Unidade: FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS DE TRANSPORTE (GENÉTICA), HEMÓLISE ANIMAL, INTERLEUCINA 1, MACRÓFAGOS (IMUNOLOGIA), GLICOPROTEÍNAS DA MEMBRANA (METABOLISMO)
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ABNT
DUTRA, Fabianno F. et al. Hemolysis-induced lethality involves inflammasome activation by heme. PNAS- Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 111, n. 39, p. E4110-E4118, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.1405023111. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Dutra, F. F., Alves, L. S., Rodrigues, D., Fernandez, P. L., Oliveira, R. B. de, Golenbock, D. T., et al. (2014). Hemolysis-induced lethality involves inflammasome activation by heme. PNAS- Proceedings of the National Academy of Sciences, 111( 39), E4110-E4118. doi:10.1073/pnas.1405023111
NLM
Dutra FF, Alves LS, Rodrigues D, Fernandez PL, Oliveira RB de, Golenbock DT, Zamboni DS, Bozza MT. Hemolysis-induced lethality involves inflammasome activation by heme [Internet]. PNAS- Proceedings of the National Academy of Sciences. 2014 ; 111( 39): E4110-E4118.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1405023111
Vancouver
Dutra FF, Alves LS, Rodrigues D, Fernandez PL, Oliveira RB de, Golenbock DT, Zamboni DS, Bozza MT. Hemolysis-induced lethality involves inflammasome activation by heme [Internet]. PNAS- Proceedings of the National Academy of Sciences. 2014 ; 111( 39): E4110-E4118.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1405023111
Artigo de periodico
Inflammasome-derived IL-1'beta' production induces nitric oxide-mediated resistance to Leishmania (2013)
Lima Júnior, Djalma S.; Costa, Diego L.; Carregaro, Vanessa; Cunha, Larissa D.; Silva, Alexandre L. N.; Mineo, Tiago Wilson Patriarca; Gutierrez, Fredy R. S.; Bellio, Maria; Bortoluci, Karina R.; Flavell, Richard A.; Bozza, Marcelo T.; Silva, João Santana da; Zamboni, Dario Simões
Fonte: Nature Medicine. Unidade: FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS DE TRANSPORTE, LEISHMANIA, ÓXIDO NÍTRICO (IMUNOLOGIA)
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ABNT
LIMA JÚNIOR, Djalma S. et al. Inflammasome-derived IL-1'beta' production induces nitric oxide-mediated resistance to Leishmania. Nature Medicine, v. 19, n. 7, p. 909-915, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/nm.3221. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Lima Júnior, D. S., Costa, D. L., Carregaro, V., Cunha, L. D., Silva, A. L. N., Mineo, T. W. P., et al. (2013). Inflammasome-derived IL-1'beta' production induces nitric oxide-mediated resistance to Leishmania. Nature Medicine, 19( 7), 909-915. doi:10.1038/nm.3221
NLM
Lima Júnior DS, Costa DL, Carregaro V, Cunha LD, Silva ALN, Mineo TWP, Gutierrez FRS, Bellio M, Bortoluci KR, Flavell RA, Bozza MT, Silva JS da, Zamboni DS. Inflammasome-derived IL-1'beta' production induces nitric oxide-mediated resistance to Leishmania [Internet]. Nature Medicine. 2013 ; 19( 7): 909-915.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nm.3221
Vancouver
Lima Júnior DS, Costa DL, Carregaro V, Cunha LD, Silva ALN, Mineo TWP, Gutierrez FRS, Bellio M, Bortoluci KR, Flavell RA, Bozza MT, Silva JS da, Zamboni DS. Inflammasome-derived IL-1'beta' production induces nitric oxide-mediated resistance to Leishmania [Internet]. Nature Medicine. 2013 ; 19( 7): 909-915.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nm.3221
Trabalho de evento-resumo
Resistance to Leishmania spp. is mediated by the inflammasome induced duo: IL- 1β and nitric oxide (2013)
Lima Júnior, Djalma de Souza; Costa, Diego Luís; Carregaro, Vanessa; Cunha, Larissa Dias da; Mineo, Tiago Wilson Patriarca; Gutierrez, Fredy Roberto Salazar; Bellio, Maria; Bortoluci, Karina; Flavell, Richard A.; Bozza, Marcelo T.; Silva, João Santana da; Zamboni, Dario Simões
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Keystone Symposia Global Health Series : The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease. Unidade: FMRP
Assuntos: LEISHMANIA, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
LIMA JÚNIOR, Djalma de Souza et al. Resistance to Leishmania spp. is mediated by the inflammasome induced duo: IL- 1β and nitric oxide. 2013, Anais.. Ouro Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Lima Júnior, D. de S., Costa, D. L., Carregaro, V., Cunha, L. D. da, Mineo, T. W. P., Gutierrez, F. R. S., et al. (2013). Resistance to Leishmania spp. is mediated by the inflammasome induced duo: IL- 1β and nitric oxide. In Abstracts. Ouro Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima Júnior D de S, Costa DL, Carregaro V, Cunha LD da, Mineo TWP, Gutierrez FRS, Bellio M, Bortoluci K, Flavell RA, Bozza MT, Silva JS da, Zamboni DS. Resistance to Leishmania spp. is mediated by the inflammasome induced duo: IL- 1β and nitric oxide. Abstracts. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Lima Júnior D de S, Costa DL, Carregaro V, Cunha LD da, Mineo TWP, Gutierrez FRS, Bellio M, Bortoluci K, Flavell RA, Bozza MT, Silva JS da, Zamboni DS. Resistance to Leishmania spp. is mediated by the inflammasome induced duo: IL- 1β and nitric oxide. Abstracts. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Binding of the wheat germ lectin to Cryptococcus neoformans chitooligomers impairs extracellular polysaccharide release, TLR2-mediated interaction with phagocytes, and brain colonization in mice (2012)
Fonseca, Fernanda L.; Guimarães, Allan J.; Dutra, Fabianno F.; Silva, Fernanda D.; Muñoz, Julian E.; Taborda, Carlos Pelleschi ; Bozza, Marcelo T.; Nimrichter, Leonardo; Casadevall, Arturo; Rodrigues, Marcio L.
Fonte: Resumos. Nome do evento: International Congress on Cell Biology. Unidade: ICB
Assunto: HISTOLOGIA
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ABNT
FONSECA, Fernanda L. et al. Binding of the wheat germ lectin to Cryptococcus neoformans chitooligomers impairs extracellular polysaccharide release, TLR2-mediated interaction with phagocytes, and brain colonization in mice. 2012, Anais.. Rio de Janeiro: The Brazilian Society for Cell Biology / The International Federal for Cell Biology, 2012. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Fonseca, F. L., Guimarães, A. J., Dutra, F. F., Silva, F. D., Muñoz, J. E., Taborda, C. P., et al. (2012). Binding of the wheat germ lectin to Cryptococcus neoformans chitooligomers impairs extracellular polysaccharide release, TLR2-mediated interaction with phagocytes, and brain colonization in mice. In Resumos. Rio de Janeiro: The Brazilian Society for Cell Biology / The International Federal for Cell Biology.
NLM
Fonseca FL, Guimarães AJ, Dutra FF, Silva FD, Muñoz JE, Taborda CP, Bozza MT, Nimrichter L, Casadevall A, Rodrigues ML. Binding of the wheat germ lectin to Cryptococcus neoformans chitooligomers impairs extracellular polysaccharide release, TLR2-mediated interaction with phagocytes, and brain colonization in mice. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Fonseca FL, Guimarães AJ, Dutra FF, Silva FD, Muñoz JE, Taborda CP, Bozza MT, Nimrichter L, Casadevall A, Rodrigues ML. Binding of the wheat germ lectin to Cryptococcus neoformans chitooligomers impairs extracellular polysaccharide release, TLR2-mediated interaction with phagocytes, and brain colonization in mice. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Heme impairs prostaglandin ‘E IND. 2’ and TGF-‘beta’ production by human mononuclear cells via Cu/Zn superoxide dismutase: insight into the pathogenesis of severe Malaria (2010)
Andrade, Bruno B.; Araújo-Santos, Théo; Luz, Nívea F.; Khouri, Ricardo; Bozza, Marcelo T.; Camargo, Luís Marcelo Aranha ; Barral, Aldina; Borges, Valéria M.; Barral-Neto, Manoel
Fonte: Journal of Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: PARASITOLOGIA, MALÁRIA, SUPERÓXIDO DISMUTASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Bruno B. et al. Heme impairs prostaglandin ‘E IND. 2’ and TGF-‘beta’ production by human mononuclear cells via Cu/Zn superoxide dismutase: insight into the pathogenesis of severe Malaria. Journal of Immunology, v. 185, n. 2, p. 1196-1204, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4049/jimmunol.0904179. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Andrade, B. B., Araújo-Santos, T., Luz, N. F., Khouri, R., Bozza, M. T., Camargo, L. M. A., et al. (2010). Heme impairs prostaglandin ‘E IND. 2’ and TGF-‘beta’ production by human mononuclear cells via Cu/Zn superoxide dismutase: insight into the pathogenesis of severe Malaria. Journal of Immunology, 185( 2), 1196-1204. doi:10.4049/jimmunol.0904179
NLM
Andrade BB, Araújo-Santos T, Luz NF, Khouri R, Bozza MT, Camargo LMA, Barral A, Borges VM, Barral-Neto M. Heme impairs prostaglandin ‘E IND. 2’ and TGF-‘beta’ production by human mononuclear cells via Cu/Zn superoxide dismutase: insight into the pathogenesis of severe Malaria [Internet]. Journal of Immunology. 2010 ; 185( 2): 1196-1204.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.0904179
Vancouver
Andrade BB, Araújo-Santos T, Luz NF, Khouri R, Bozza MT, Camargo LMA, Barral A, Borges VM, Barral-Neto M. Heme impairs prostaglandin ‘E IND. 2’ and TGF-‘beta’ production by human mononuclear cells via Cu/Zn superoxide dismutase: insight into the pathogenesis of severe Malaria [Internet]. Journal of Immunology. 2010 ; 185( 2): 1196-1204.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.0904179
Artigo de periodico
TLR2-dependent mast cell activation contributes to the control of mycobacterium tuberculosis infection (2009)
Carlos, Daniela; Frantz, Fabiani Gai; Souza Júnior, Devandir Antonio de; Jamur, Maria Célia; Oliver, Constance; Ramos, Simone Gusmão; Quesniaux, Valérie F.; Ryffel, Bernhard; Silva, Célio Lopes; Bozza, Marcelo T.; Faccioli, Lúcia Helena
Fonte: Microbes and Infection. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, CITOCINAS, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARLOS, Daniela et al. TLR2-dependent mast cell activation contributes to the control of mycobacterium tuberculosis infection. Microbes and Infection, v. 11, n. 8-9, p. 770-778, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.micinf.2009.04.025. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Carlos, D., Frantz, F. G., Souza Júnior, D. A. de, Jamur, M. C., Oliver, C., Ramos, S. G., et al. (2009). TLR2-dependent mast cell activation contributes to the control of mycobacterium tuberculosis infection. Microbes and Infection, 11( 8-9), 770-778. doi:10.1016/j.micinf.2009.04.025
NLM
Carlos D, Frantz FG, Souza Júnior DA de, Jamur MC, Oliver C, Ramos SG, Quesniaux VF, Ryffel B, Silva CL, Bozza MT, Faccioli LH. TLR2-dependent mast cell activation contributes to the control of mycobacterium tuberculosis infection [Internet]. Microbes and Infection. 2009 ; 11( 8-9): 770-778.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micinf.2009.04.025
Vancouver
Carlos D, Frantz FG, Souza Júnior DA de, Jamur MC, Oliver C, Ramos SG, Quesniaux VF, Ryffel B, Silva CL, Bozza MT, Faccioli LH. TLR2-dependent mast cell activation contributes to the control of mycobacterium tuberculosis infection [Internet]. Microbes and Infection. 2009 ; 11( 8-9): 770-778.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micinf.2009.04.025

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