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Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas (1999)
Bernardino, Andréa L F; Ferri, Adriana; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong A E; Nakaie, Cleyde Myriam Aversa; Gomes, Clóvis E T; Chiba, Sônia M; Damaceno, Neide; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO, Andréa L F et al. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 1999
APA
Bernardino, A. L. F., Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Kim, C. A. E., Nakaie, C. M. A., Gomes, C. E. T., et al. (1999). Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis (1998)
Rabbi-Bortolini, Eliete; Bernardino, Andréa L F; Lopes, Adoris L; Ferri, Adriana da Silva; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RABBI-BORTOLINI, Eliete et al. Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis. American Journal of Medical Genetics, v. 76, p. 288-290, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980401)76:4%3C288::aid-ajmg2%3E3.3.co;2-q. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Rabbi-Bortolini, E., Bernardino, A. L. F., Lopes, A. L., Ferri, A. da S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis. American Journal of Medical Genetics, 76, 288-290. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980401)76:4%3C288::aid-ajmg2%3E3.3.co;2-q
NLM
Rabbi-Bortolini E, Bernardino ALF, Lopes AL, Ferri A da S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 76 288-290.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980401)76:4%3C288::aid-ajmg2%3E3.3.co;2-q
Vancouver
Rabbi-Bortolini E, Bernardino ALF, Lopes AL, Ferri A da S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 76 288-290.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980401)76:4%3C288::aid-ajmg2%3E3.3.co;2-q

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