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  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes (1999)

    Bernardino, Andréa L F; Glina, Sidney; Serafini, Paulo; Mota, Eduardo; Chedid, Silvana; Cedenho, Agnaldo; Zatz, Mayana

    Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BERNARDINO, Andréa L F et al. Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 ago. 2024. , 1999

    • APA

      Bernardino, A. L. F., Glina, S., Serafini, P., Mota, E., Chedid, S., Cedenho, A., & Zatz, M. (1999). Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Bernardino ALF, Glina S, Serafini P, Mota E, Chedid S, Cedenho A, Zatz M. Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 22 ]

    • Vancouver

      Bernardino ALF, Glina S, Serafini P, Mota E, Chedid S, Cedenho A, Zatz M. Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 22 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas (1999)

    Bernardino, Andréa L F; Ferri, Adriana; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong A E; Nakaie, Cleyde Myriam Aversa; Gomes, Clóvis E T; Chiba, Sônia M; Damaceno, Neide; Zatz, Mayana

    Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BERNARDINO, Andréa L F et al. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 ago. 2024. , 1999

    • APA

      Bernardino, A. L. F., Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Kim, C. A. E., Nakaie, C. M. A., Gomes, C. E. T., et al. (1999). Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 22 ]

    • Vancouver

      Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 22 ]

  • Artigo de periodico

    Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis (1998)

    Rabbi-Bortolini, Eliete; Bernardino, Andréa L F; Lopes, Adoris L; Ferri, Adriana da Silva; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RABBI-BORTOLINI, Eliete et al. Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis. American Journal of Medical Genetics, v. 76, p. 288-290, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980401)76:4%3C288::aid-ajmg2%3E3.3.co;2-q. Acesso em: 22 ago. 2024.

    • APA

      Rabbi-Bortolini, E., Bernardino, A. L. F., Lopes, A. L., Ferri, A. da S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis. American Journal of Medical Genetics, 76, 288-290. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980401)76:4%3C288::aid-ajmg2%3E3.3.co;2-q

    • NLM

      Rabbi-Bortolini E, Bernardino ALF, Lopes AL, Ferri A da S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 76 288-290.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980401)76:4%3C288::aid-ajmg2%3E3.3.co;2-q

    • Vancouver

      Rabbi-Bortolini E, Bernardino ALF, Lopes AL, Ferri A da S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sweat electrolyte and cystic fribrosis mutation analysis allows early diagnosis in brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 76 288-290.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980401)76:4%3C288::aid-ajmg2%3E3.3.co;2-q
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