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USP affiliated authors
- mendonça, berenice bilharinho de (~2)
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Date published
- 2010 (~2)
Subjects
- resumos (eventos) (2)
- crianças (1)
- doenças genéticas (anormalidades) (1)
- genômica (1)
- hipogonadismo (genética) (1)

Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty (2010)
Silveira-Neto, A P; Beneduzzi, D; Silveira, L F G; Brito, V N; Cukier, P; Arnhold, I J P; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS, PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), GENÔMICA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, SEGUIMENTOS, DOENÇAS GENÉTICAS (ANORMALIDADES), SISTEMA UROGENITAL (ANORMALIDADES), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA-NETO, A P et al. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2010
APA
Silveira-Neto, A. P., Beneduzzi, D., Silveira, L. F. G., Brito, V. N., Cukier, P., Arnhold, I. J. P., et al. (2010). Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira-Neto AP, Beneduzzi D, Silveira LFG, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Xavier ACL. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Silveira-Neto AP, Beneduzzi D, Silveira LFG, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Xavier ACL. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome (2010)
Beneduzzi, D; Silveira-Neto, A P; Trarbach, E; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Xavier, Ana Claudia Latrônico; Fragoso, M C B V
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO (GENÉTICA), SÍNDROME DE KALLMANN (CONGÊNITO;GENÉTICA), MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
BENEDUZZI, D et al. A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2010
APA
Beneduzzi, D., Silveira-Neto, A. P., Trarbach, E., Mendonça, B. B. de, Xavier, A. C. L., & Fragoso, M. C. B. V. (2010). A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Beneduzzi D, Silveira-Neto AP, Trarbach E, Mendonça BB de, Xavier ACL, Fragoso MCBV. A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Beneduzzi D, Silveira-Neto AP, Trarbach E, Mendonça BB de, Xavier ACL, Fragoso MCBV. A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 nov. 15 ]

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