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Artigo de periodico
Simultaneous Occurrence of Biphenotypic T Cell/Myeloid Lesions Involving t(12;13)(p13;q14) in a Pediatric Patient (2012)
Borba, Claudio Carneiro; Chauffaille, Maria de Lourdes; Sanabnai, Sabri Saeed; Fernandes, Juliana Folloni; Kumeda, Cristina Aiko; Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira; Santos, Katia Jarandilha dos; Pupim, Marcia Puato Vieira; Hamerschlak, Nelson; Odone Filho, Vicente; Bendit, Israel
Source: Acta Haematologica. Unidade: FM
Subjects: LEUCEMIA, FENÓTIPOS, LINFÓCITOS T, FATORES DE RISCO, DOENÇA AGUDA, CÉLULAS-TRONCO, CARIOTIPAGEM, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
BORBA, Claudio Carneiro et al. Simultaneous Occurrence of Biphenotypic T Cell/Myeloid Lesions Involving t(12;13)(p13;q14) in a Pediatric Patient. Acta Haematologica, v. 127, n. 3, p. 165-169, 2012Tradução . . Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000334881. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Borba, C. C., Chauffaille, M. de L., Sanabnai, S. S., Fernandes, J. F., Kumeda, C. A., Velloso, E. D. R. P., et al. (2012). Simultaneous Occurrence of Biphenotypic T Cell/Myeloid Lesions Involving t(12;13)(p13;q14) in a Pediatric Patient. Acta Haematologica, 127( 3), 165-169. doi:10.1159/000334881
NLM
Borba CC, Chauffaille M de L, Sanabnai SS, Fernandes JF, Kumeda CA, Velloso EDRP, Santos KJ dos, Pupim MPV, Hamerschlak N, Odone Filho V, Bendit I. Simultaneous Occurrence of Biphenotypic T Cell/Myeloid Lesions Involving t(12;13)(p13;q14) in a Pediatric Patient [Internet]. Acta Haematologica. 2012 ; 127( 3): 165-169.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000334881
Vancouver
Borba CC, Chauffaille M de L, Sanabnai SS, Fernandes JF, Kumeda CA, Velloso EDRP, Santos KJ dos, Pupim MPV, Hamerschlak N, Odone Filho V, Bendit I. Simultaneous Occurrence of Biphenotypic T Cell/Myeloid Lesions Involving t(12;13)(p13;q14) in a Pediatric Patient [Internet]. Acta Haematologica. 2012 ; 127( 3): 165-169.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000334881
Artigo de periodico
Prognostic impact of MYCN, DDX1, TrkA, and TrkC gene transcripts expression in neuroblastoma (2011)
Souza, Daniela Raguer Valadão de; Sanabani, Sabri Saeed; Souza, Ana Carolina Mamana Fernandes de; Filho Odone, Vicente; Epelman, Sidnei; Bendit, Israel
Source: Pediatric blood & cancer. Unidades: FM, IMT
Subjects: BIOMARCADORES, EXPRESSÃO GÊNICA, NEUROBLASTOMA, AMPLIFICAÇÃO DE GENES
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ABNT
SOUZA, Daniela Raguer Valadão de et al. Prognostic impact of MYCN, DDX1, TrkA, and TrkC gene transcripts expression in neuroblastoma. Pediatric blood & cancer, v. 56, n. 5, p. 749-756, 2011Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pbc.22823/pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Souza, D. R. V. de, Sanabani, S. S., Souza, A. C. M. F. de, Filho Odone, V., Epelman, S., & Bendit, I. (2011). Prognostic impact of MYCN, DDX1, TrkA, and TrkC gene transcripts expression in neuroblastoma. Pediatric blood & cancer, 56( 5), 749-756. doi:10.1002/pbc.22823
NLM
Souza DRV de, Sanabani SS, Souza ACMF de, Filho Odone V, Epelman S, Bendit I. Prognostic impact of MYCN, DDX1, TrkA, and TrkC gene transcripts expression in neuroblastoma [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2011 ; 56( 5): 749-756.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pbc.22823/pdf
Vancouver
Souza DRV de, Sanabani SS, Souza ACMF de, Filho Odone V, Epelman S, Bendit I. Prognostic impact of MYCN, DDX1, TrkA, and TrkC gene transcripts expression in neuroblastoma [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2011 ; 56( 5): 749-756.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pbc.22823/pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Expression profile analysis of genes related to resistance/sensibilityto predinisolone,daunorubicin, asparaginase and vincristine in childhood acute lymphoblastic leukemia (2007)
Scrideli, Carlos Alberto; Andrade, Vanessa da Silva Silveira; Yunes, Jose Andres; Brandalise, Silvia Regina; Toledo, Silvia Regina Caminada de; Lee, Maria Lúcia de Martino; Petrilli, Antonio Sérgio; Bendit, Israel; Odone Filho, Vicente; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Pediatric Blodd & Cancer. Conference titles: Annual Congress of the International Society of Paediatric Oncology. Unidades: FM, FMRP
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA (ANÁLISE), LEUCEMIA (QUIMIOTERAPIA), EXPRESSÃO GÊNICA (ANÁLISE)
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ABNT
SCRIDELI, Carlos Alberto et al. Expression profile analysis of genes related to resistance/sensibilityto predinisolone,daunorubicin, asparaginase and vincristine in childhood acute lymphoblastic leukemia. Pediatric Blodd & Cancer. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2007
APA
Scrideli, C. A., Andrade, V. da S. S., Yunes, J. A., Brandalise, S. R., Toledo, S. R. C. de, Lee, M. L. de M., et al. (2007). Expression profile analysis of genes related to resistance/sensibilityto predinisolone,daunorubicin, asparaginase and vincristine in childhood acute lymphoblastic leukemia. Pediatric Blodd & Cancer. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Scrideli CA, Andrade V da SS, Yunes JA, Brandalise SR, Toledo SRC de, Lee ML de M, Petrilli AS, Bendit I, Odone Filho V, Tone LG. Expression profile analysis of genes related to resistance/sensibilityto predinisolone,daunorubicin, asparaginase and vincristine in childhood acute lymphoblastic leukemia. Pediatric Blodd & Cancer. 2007 ; 49( 4): 443.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Scrideli CA, Andrade V da SS, Yunes JA, Brandalise SR, Toledo SRC de, Lee ML de M, Petrilli AS, Bendit I, Odone Filho V, Tone LG. Expression profile analysis of genes related to resistance/sensibilityto predinisolone,daunorubicin, asparaginase and vincristine in childhood acute lymphoblastic leukemia. Pediatric Blodd & Cancer. 2007 ; 49( 4): 443.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Gene expression profile analysis between CD10 positive standard risk all with good and poor response to induction theraphy:: identification of potencial target genes (2007)
Scrideli, Carlos Alberto; Panepucci, Alexandre; Araujo, Amelia Goes; Queiroz, Rosane de Paula; Yunes, Jose Andres; Brandalise, Silvia Regina; Toledo, Silvia Regina Caminada de; Lee, Maria Lúcia de Martino; Petrilli, Antonio Sérgio; Bendit, Israel; Odone Filho, Vicente; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Pediatric Blodd & Cancer. Conference titles: Annual Congress of the International Society of Paediatric Oncology. Unidade: FM
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA (ANÁLISE), OLIGONUCLEOTÍDEOS, GENES, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
SCRIDELI, Carlos Alberto et al. Gene expression profile analysis between CD10 positive standard risk all with good and poor response to induction theraphy:: identification of potencial target genes. Pediatric Blodd & Cancer. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2007
APA
Scrideli, C. A., Panepucci, A., Araujo, A. G., Queiroz, R. de P., Yunes, J. A., Brandalise, S. R., et al. (2007). Gene expression profile analysis between CD10 positive standard risk all with good and poor response to induction theraphy:: identification of potencial target genes. Pediatric Blodd & Cancer. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Scrideli CA, Panepucci A, Araujo AG, Queiroz R de P, Yunes JA, Brandalise SR, Toledo SRC de, Lee ML de M, Petrilli AS, Bendit I, Odone Filho V, Tone LG. Gene expression profile analysis between CD10 positive standard risk all with good and poor response to induction theraphy:: identification of potencial target genes. Pediatric Blodd & Cancer. 2007 ; 49( 4): 443.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Scrideli CA, Panepucci A, Araujo AG, Queiroz R de P, Yunes JA, Brandalise SR, Toledo SRC de, Lee ML de M, Petrilli AS, Bendit I, Odone Filho V, Tone LG. Gene expression profile analysis between CD10 positive standard risk all with good and poor response to induction theraphy:: identification of potencial target genes. Pediatric Blodd & Cancer. 2007 ; 49( 4): 443.[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
Aspectos clllínicos, terapêuticos e variáveis de prognostico em crianças maiores de um ano portadoras de neuroblastoma não disseminado (2004)
Cartum, Jairo; Cristáfani, Lilian Maria; Bendit, Israel; Odone Filho, Vicente
Source: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Subjects: NEUROBLASTOMA, CRIANÇAS, PROGNÓSTICO
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ABNT
CARTUM, Jairo et al. Aspectos clllínicos, terapêuticos e variáveis de prognostico em crianças maiores de um ano portadoras de neuroblastoma não disseminado. Pediatria (São Paulo), v. 26, n. 3, p. 159-170, 2004Tradução . . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Cartum, J., Cristáfani, L. M., Bendit, I., & Odone Filho, V. (2004). Aspectos clllínicos, terapêuticos e variáveis de prognostico em crianças maiores de um ano portadoras de neuroblastoma não disseminado. Pediatria (São Paulo), 26( 3), 159-170.
NLM
Cartum J, Cristáfani LM, Bendit I, Odone Filho V. Aspectos clllínicos, terapêuticos e variáveis de prognostico em crianças maiores de um ano portadoras de neuroblastoma não disseminado. Pediatria (São Paulo). 2004 ; 26( 3): 159-170.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Cartum J, Cristáfani LM, Bendit I, Odone Filho V. Aspectos clllínicos, terapêuticos e variáveis de prognostico em crianças maiores de um ano portadoras de neuroblastoma não disseminado. Pediatria (São Paulo). 2004 ; 26( 3): 159-170.[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B (2001)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Carneiro, J. D. A.; Svartman, Marta; Bendit, Israel; Odone Filho, Vicente; Vianna-Morgante, Angela M
Source: British Journal of Haematology. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B. British Journal of Haematology, v. 113, p. 616-620, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Carneiro, J. D. A., Svartman, M., Bendit, I., Odone Filho, V., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B. British Journal of Haematology, 113, 616-620. doi:10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x
NLM
Krepischi ACV, Carneiro JDA, Svartman M, Bendit I, Odone Filho V, Vianna-Morgante AM. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 113 616-620.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x
Vancouver
Krepischi ACV, Carneiro JDA, Svartman M, Bendit I, Odone Filho V, Vianna-Morgante AM. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 113 616-620.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x
Artigo de periodico
Mutational analysis of N-RAS and GAP-related domain of the neurofibromatosis type 1 gene in chronic myelogenous leukemia (1998)
Garicochea, Bernardo; Giorgi, Ricardo; Odone Filho, Vicente; Llacer, Pedro Enrique Dorlhiac; Bendit, Israel
Source: Leukemia Research - Clinical and Laboratory Studies. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
GARICOCHEA, Bernardo et al. Mutational analysis of N-RAS and GAP-related domain of the neurofibromatosis type 1 gene in chronic myelogenous leukemia. Leukemia Research - Clinical and Laboratory Studies, v. 22, n. 11, p. 1003-1007, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0145-2126(98)00076-9. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Garicochea, B., Giorgi, R., Odone Filho, V., Llacer, P. E. D., & Bendit, I. (1998). Mutational analysis of N-RAS and GAP-related domain of the neurofibromatosis type 1 gene in chronic myelogenous leukemia. Leukemia Research - Clinical and Laboratory Studies, 22( 11), 1003-1007. doi:10.1016/s0145-2126(98)00076-9
NLM
Garicochea B, Giorgi R, Odone Filho V, Llacer PED, Bendit I. Mutational analysis of N-RAS and GAP-related domain of the neurofibromatosis type 1 gene in chronic myelogenous leukemia [Internet]. Leukemia Research - Clinical and Laboratory Studies. 1998 ; 22( 11): 1003-1007.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0145-2126(98)00076-9
Vancouver
Garicochea B, Giorgi R, Odone Filho V, Llacer PED, Bendit I. Mutational analysis of N-RAS and GAP-related domain of the neurofibromatosis type 1 gene in chronic myelogenous leukemia [Internet]. Leukemia Research - Clinical and Laboratory Studies. 1998 ; 22( 11): 1003-1007.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0145-2126(98)00076-9
Artigo de periodico
Concomitant p53 mutation and MYCN amplification in neuroblastoma (1997)
Manhani, Reinaldo; Cristofani, Lilian Maria; Odone Filho, Vicente; Bendit, Israel
Source: Medical and Pediatric Oncology. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
MANHANI, Reinaldo et al. Concomitant p53 mutation and MYCN amplification in neuroblastoma. Medical and Pediatric Oncology, v. 29, n. 3, p. 206-207, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-911x(199709)29:3%3C206::aid-mpo7%3E3.0.co;2-h. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Manhani, R., Cristofani, L. M., Odone Filho, V., & Bendit, I. (1997). Concomitant p53 mutation and MYCN amplification in neuroblastoma. Medical and Pediatric Oncology, 29( 3), 206-207. doi:10.1002/(sici)1096-911x(199709)29:3%3C206::aid-mpo7%3E3.0.co;2-h
NLM
Manhani R, Cristofani LM, Odone Filho V, Bendit I. Concomitant p53 mutation and MYCN amplification in neuroblastoma [Internet]. Medical and Pediatric Oncology. 1997 ; 29( 3): 206-207.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-911x(199709)29:3%3C206::aid-mpo7%3E3.0.co;2-h
Vancouver
Manhani R, Cristofani LM, Odone Filho V, Bendit I. Concomitant p53 mutation and MYCN amplification in neuroblastoma [Internet]. Medical and Pediatric Oncology. 1997 ; 29( 3): 206-207.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-911x(199709)29:3%3C206::aid-mpo7%3E3.0.co;2-h

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