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Trabalho de evento-resumo
Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias (2001)
Paula, F.; Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bushby, K; Bashir, Rumaisa; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F. et al. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 20 out. 2025.
APA
Paula, F., Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Bushby, K., Bashir, R., & Zatz, M. (2001). Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 out. 20 ]
Vancouver
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 out. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients (2001)
Paula, F.; Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bushby, K.; Bashir, Rumaisa; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F. et al. Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 out. 2025. , 2001
APA
Paula, F., Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Bushby, K., Bashir, R., & Zatz, M. (2001). Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 639.[citado 2025 out. 20 ]
Vancouver
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 639.[citado 2025 out. 20 ]
Artigo de periodico
A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B (1998)
Bashir, Rumaisa; Britton, Stephen; Strachan, Tom; Keers, Sharon; Vafiadaki, Elizabeth; Lako, Majlinda; Richard, Isabelle; Marchand, Sylvie; Bourg, Nathalie; Argov, Zohar; Sadeh, Menachem; Mahjneh, Ibrahim; Marconi, Giampiero; Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, Eloísa de Sá; Zatz, Mayana ; Beckmann, Jacques S.; Bushby, Kate
Fonte: Nature Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASHIR, Rumaisa et al. A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B. Nature Genetics, v. 20, p. 37-42, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/1689. Acesso em: 20 out. 2025.
APA
Bashir, R., Britton, S., Strachan, T., Keers, S., Vafiadaki, E., Lako, M., et al. (1998). A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B. Nature Genetics, 20, 37-42. doi:10.1038/1689
NLM
Bashir R, Britton S, Strachan T, Keers S, Vafiadaki E, Lako M, Richard I, Marchand S, Bourg N, Argov Z, Sadeh M, Mahjneh I, Marconi G, Passos-Bueno MR, Moreira E de S, Zatz M, Beckmann JS, Bushby K. A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B [Internet]. Nature Genetics. 1998 ; 20 37-42.[citado 2025 out. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/1689
Vancouver
Bashir R, Britton S, Strachan T, Keers S, Vafiadaki E, Lako M, Richard I, Marchand S, Bourg N, Argov Z, Sadeh M, Mahjneh I, Marconi G, Passos-Bueno MR, Moreira E de S, Zatz M, Beckmann JS, Bushby K. A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B [Internet]. Nature Genetics. 1998 ; 20 37-42.[citado 2025 out. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/1689

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