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Trabalho de evento-resumo
Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura (2002)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Barba, Mário Flores; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura e BARBA, Mário Flores e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Barba, M. F., & Gonzalez, C. H. (2002). Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura. In Resumo. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Sugayama SMM, Barba MF, Gonzalez CH. Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Barba MF, Gonzalez CH. Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
Anomalias músculo-esqueléticas na síndrome de Williams-Beuren: descrição de 20 crianças e adolescentes utilizando-se o teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH) (2002)
Sugayama, Sofia Mizuho; Silva, Clovis Artur Almeida da; Leone, Cláudio; Barba, Mário Flores; Valente, Marcelo; Campos, Lúcia Maria Arruda; Kim, Chong Ae
Source: Revista Brasileira de Reumatologia. Unidade: FM
Subjects: ELASTINA, SÍNDROME DE WILLIAMS
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho et al. Anomalias músculo-esqueléticas na síndrome de Williams-Beuren: descrição de 20 crianças e adolescentes utilizando-se o teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH). Revista Brasileira de Reumatologia, v. 42, n. 4, p. 223-230, 2002Tradução . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M., Silva, C. A. A. da, Leone, C., Barba, M. F., Valente, M., Campos, L. M. A., & Kim, C. A. (2002). Anomalias músculo-esqueléticas na síndrome de Williams-Beuren: descrição de 20 crianças e adolescentes utilizando-se o teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH). Revista Brasileira de Reumatologia, 42( 4), 223-230.
NLM
Sugayama SM, Silva CAA da, Leone C, Barba MF, Valente M, Campos LMA, Kim CA. Anomalias músculo-esqueléticas na síndrome de Williams-Beuren: descrição de 20 crianças e adolescentes utilizando-se o teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH). Revista Brasileira de Reumatologia. 2002 ; 42( 4): 223-230.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Sugayama SM, Silva CAA da, Leone C, Barba MF, Valente M, Campos LMA, Kim CA. Anomalias músculo-esqueléticas na síndrome de Williams-Beuren: descrição de 20 crianças e adolescentes utilizando-se o teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH). Revista Brasileira de Reumatologia. 2002 ; 42( 4): 223-230.[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo): revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro (1998)
Doria, Andrea Schwartz; Torre, Márcia Barbosa; Barba, Mário Flores; Sugayama, Sofia Mizuho; Kim, Chong Ae Miura; Tannuri, Uenis
Source: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
DORIA, Andrea Schwartz et al. Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo): revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro. Pediatria (São Paulo), v. 20, n. 01, p. 55-60, 1998Tradução . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Doria, A. S., Torre, M. B., Barba, M. F., Sugayama, S. M., Kim, C. A. M., & Tannuri, U. (1998). Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo): revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro. Pediatria (São Paulo), 20( 01), 55-60.
NLM
Doria AS, Torre MB, Barba MF, Sugayama SM, Kim CAM, Tannuri U. Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo): revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro. Pediatria (São Paulo). 1998 ; 20( 01): 55-60.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Doria AS, Torre MB, Barba MF, Sugayama SM, Kim CAM, Tannuri U. Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo): revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro. Pediatria (São Paulo). 1998 ; 20( 01): 55-60.[citado 2024 nov. 07 ]

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