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Trabalho de evento-resumo
XBP-1 expression in common variable immunodeficiency (2002)
Baracho, G V; Errante, P R; Kokron, C; Lamond, D; Rizzo, Luiz Vicente; Camargo, Maristela Martins de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Instituto Ciências Biomédicas, IV. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, FARMACOLOGIA
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ABNT
BARACHO, G V et al. XBP-1 expression in common variable immunodeficiency. 2002, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2002. . Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Baracho, G. V., Errante, P. R., Kokron, C., Lamond, D., Rizzo, L. V., & Camargo, M. M. de. (2002). XBP-1 expression in common variable immunodeficiency. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Baracho GV, Errante PR, Kokron C, Lamond D, Rizzo LV, Camargo MM de. XBP-1 expression in common variable immunodeficiency. Resumos. 2002 ;[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Baracho GV, Errante PR, Kokron C, Lamond D, Rizzo LV, Camargo MM de. XBP-1 expression in common variable immunodeficiency. Resumos. 2002 ;[citado 2026 jan. 06 ]
Artigo de periodico
Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus erythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H (2001)
Amadei, N; Baracho, G V; Nudelman, V; Bastos, W; Florido, M P C; Isaac, Lourdes
Source: Scandinavian Journal of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
AMADEI, N et al. Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus erythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H. Scandinavian Journal of Immunology, v. 53, p. 615-621, 2001Tradução . . Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Amadei, N., Baracho, G. V., Nudelman, V., Bastos, W., Florido, M. P. C., & Isaac, L. (2001). Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus erythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H. Scandinavian Journal of Immunology, 53, 615-621.
NLM
Amadei N, Baracho GV, Nudelman V, Bastos W, Florido MPC, Isaac L. Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus erythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H. Scandinavian Journal of Immunology. 2001 ;53615-621.[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Amadei N, Baracho GV, Nudelman V, Bastos W, Florido MPC, Isaac L. Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus erythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H. Scandinavian Journal of Immunology. 2001 ;53615-621.[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Hereditary human complement C3 deficiency due to reduced levels of C3 mRNA (2001)
Ulbrich, A G; Florido, M P C; Nudelman, V; Reis, E S; Baracho, G V; Isaac, Lourdes
Source: Resumos. Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
ULBRICH, A G et al. Hereditary human complement C3 deficiency due to reduced levels of C3 mRNA. 2001, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2001. . Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Ulbrich, A. G., Florido, M. P. C., Nudelman, V., Reis, E. S., Baracho, G. V., & Isaac, L. (2001). Hereditary human complement C3 deficiency due to reduced levels of C3 mRNA. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Ulbrich AG, Florido MPC, Nudelman V, Reis ES, Baracho GV, Isaac L. Hereditary human complement C3 deficiency due to reduced levels of C3 mRNA. Resumos. 2001 ;[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Ulbrich AG, Florido MPC, Nudelman V, Reis ES, Baracho GV, Isaac L. Hereditary human complement C3 deficiency due to reduced levels of C3 mRNA. Resumos. 2001 ;[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-anais periodico
A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency (2001)
Reis, E S; Baracho, G V; Lima, A S; Isaac, Lourdes
Source: Molecular Immunology. Conference titles: European Meeting on Complement in Human Disease. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
REIS, E S et al. A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency. Molecular Immunology. Strasbourg: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 jan. 2026. , 2001
APA
Reis, E. S., Baracho, G. V., Lima, A. S., & Isaac, L. (2001). A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency. Molecular Immunology. Strasbourg: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Reis ES, Baracho GV, Lima AS, Isaac L. A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency. Molecular Immunology. 2001 ;38 118.[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Reis ES, Baracho GV, Lima AS, Isaac L. A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency. Molecular Immunology. 2001 ;38 118.[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular caracterization of factor I deficency in two brazilian sisters (2001)
Baracho, G V; Nudelman, V; Baracho, G V; Isaac, Lourdes
Source: Resumos. Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARACHO, G V et al. Molecular caracterization of factor I deficency in two brazilian sisters. 2001, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICb/USP, 2001. . Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Baracho, G. V., Nudelman, V., Baracho, G. V., & Isaac, L. (2001). Molecular caracterization of factor I deficency in two brazilian sisters. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICb/USP.
NLM
Baracho GV, Nudelman V, Baracho GV, Isaac L. Molecular caracterization of factor I deficency in two brazilian sisters. Resumos. 2001 ;[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Baracho GV, Nudelman V, Baracho GV, Isaac L. Molecular caracterization of factor I deficency in two brazilian sisters. Resumos. 2001 ;[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular bases of human complement component C3 deficiency (2001)
Baracho, G V; Reis, E S; Baracho, G V; Lima, A S; Isaac, Lourdes
Source: Resumos. Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARACHO, G V et al. Molecular bases of human complement component C3 deficiency. 2001, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2001. . Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Baracho, G. V., Reis, E. S., Baracho, G. V., Lima, A. S., & Isaac, L. (2001). Molecular bases of human complement component C3 deficiency. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Baracho GV, Reis ES, Baracho GV, Lima AS, Isaac L. Molecular bases of human complement component C3 deficiency. Resumos. 2001 ;[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Baracho GV, Reis ES, Baracho GV, Lima AS, Isaac L. Molecular bases of human complement component C3 deficiency. Resumos. 2001 ;[citado 2026 jan. 06 ]

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