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Artigo de periodico
Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes (2010)
Davis, S .W.; Castinetti, F.; Carvalho, L. R.; Ellsworth, B. S.; Potok, M. A.; Lyons, R. H.; Brinkmeier, M. L.; Raetzman, L. T.; Carninci, P.; Mortensen, A. H.; Hayashizaki, Y.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Brue, T.S.A. Campera,∗; Camper, S. A.,∗
Source: Molecular and Cellular Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, MECANISMOS, GLÂNDULA PRITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA), GENES REGULADORES
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ABNT
DAVIS, S .W. et al. Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 323, n. 1, p. 4-19, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2009.12.012. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Davis, S. .W., Castinetti, F., Carvalho, L. R., Ellsworth, B. S., Potok, M. A., Lyons, R. H., et al. (2010). Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes. Molecular and Cellular Endocrinology, 323( 1), 4-19. doi:10.1016/j.mce.2009.12.012
NLM
Davis S .W, Castinetti F, Carvalho LR, Ellsworth BS, Potok MA, Lyons RH, Brinkmeier ML, Raetzman LT, Carninci P, Mortensen AH, Hayashizaki Y, Arnhold IJP, Mendonça BB, Brue TSAC, Camper SA. Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2010 ; 323( 1): 4-19.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2009.12.012
Vancouver
Davis S .W, Castinetti F, Carvalho LR, Ellsworth BS, Potok MA, Lyons RH, Brinkmeier ML, Raetzman LT, Carninci P, Mortensen AH, Hayashizaki Y, Arnhold IJP, Mendonça BB, Brue TSAC, Camper SA. Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2010 ; 323( 1): 4-19.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2009.12.012
Artigo de periodico
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty (2010)
Silveira, L. G.; Noel, S. D.; Silveira-Neto, A. P.; Abreu, A. P.; Brito, V. N.; Santos, M. G; Bianco, S. D. C.; Kuohung, W.; Xu, S.; Gryngarten, M.; Escobar, M. E.; Arnhold, I. J. P.; Mendonca, B. B.; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), PUBERDADE (GENÉTICA), FENÓTIPOS
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ABNT
SILVEIRA, L. G. et al. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 5, p. 2276-2280, 2010Tradução . . Disponível em: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silveira, L. G., Noel, S. D., Silveira-Neto, A. P., Abreu, A. P., Brito, V. N., Santos, M. G., et al. (2010). Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 5), 2276-2280. Recuperado de http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276
NLM
Silveira LG, Noel SD, Silveira-Neto AP, Abreu AP, Brito VN, Santos MG, Bianco SDC, Kuohung W, Xu S, Gryngarten M, Escobar ME, Arnhold IJP, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2276-2280.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276
Vancouver
Silveira LG, Noel SD, Silveira-Neto AP, Abreu AP, Brito VN, Santos MG, Bianco SDC, Kuohung W, Xu S, Gryngarten M, Escobar ME, Arnhold IJP, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2276-2280.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development (2008)
Brandão, M. P.; Domenice, S.; Arnhold, I. J. P.; Costa, E. M. F.; Mendonça, B. B.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE)
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ABNT
BRANDÃO, M. P. et al. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2008
APA
Brandão, M. P., Domenice, S., Arnhold, I. J. P., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. (2008). A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) (2008)
Funari, M. F. A.; Jorge, A. A. L.; Arnhold, I. J. P.; Pinto, E. M.; Mendonça, B. B.; Nishi. M. Y.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: TÉCNICAS CITOLÓGICAS, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, BIOMARCADORES
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ABNT
FUNARI, M. F. A. et al. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2008
APA
Funari, M. F. A., Jorge, A. A. L., Arnhold, I. J. P., Pinto, E. M., Mendonça, B. B., & Nishi. M. Y.,. (2008). Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency (2008)
Inácio, M.; Madureira, G.; Gomes, L. G.; Verduguez, E.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. A. S.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS (DEFICIÊNCIA), ORIENTAÇÃO SEXUAL, ANDRÓGENOS
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ABNT
INÁCIO, M. et al. Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2008
APA
Inácio, M., Madureira, G., Gomes, L. G., Verduguez, E., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. A. S. (2008). Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Inácio M, Madureira G, Gomes LG, Verduguez E, Arnhold IJP, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Inácio M, Madureira G, Gomes LG, Verduguez E, Arnhold IJP, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature (2007)
Toyoshima, M. T. K.; Castroneves, L. A.; Costalonga, E. F.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Jorge, A. A. L.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: RESUMOS (SIMPÓSIOS), HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, PESO-ESTATURA
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ABNT
TOYOSHIMA, M. T. K. et al. Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2007
APA
Toyoshima, M. T. K., Castroneves, L. A., Costalonga, E. F., Mendonça, B. B., Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. L. (2007). Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toyoshima MTK, Castroneves LA, Costalonga EF, Mendonça BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. Clinics. 2007 ; 62 S184.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Toyoshima MTK, Castroneves LA, Costalonga EF, Mendonça BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. Clinics. 2007 ; 62 S184.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD) (2007)
Domenice, S.; Costa, E. M. F.; Billerbeck, A. E.; Mello, K.; Correa, R.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Coletta, R. R. D.; Abreu, A. P.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, TRANSTORNOS GONADAIS, TESTOSTERONA (METABOLISMO), RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2007
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., Billerbeck, A. E., Mello, K., Correa, R., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry (2007)
Silveira, L. G.; Santos, M. A. G.; Brito, V. N.; Lima-Valassi, H. P.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE, FENÓTIPOS, GONADOTROFINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, L. G. et al. An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2007
APA
Silveira, L. G., Santos, M. A. G., Brito, V. N., Lima-Valassi, H. P., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2007). An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira LG, Santos MAG, Brito VN, Lima-Valassi HP, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry. Clinics. 2007 ; 62 S94.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Silveira LG, Santos MAG, Brito VN, Lima-Valassi HP, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry. Clinics. 2007 ; 62 S94.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment (2007)
Cukier, P.; Xavier, Ana Claudia Latronico; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Brito, V. Nahime
Source: Hormone research. Conference titles: Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (TERAPIA), SEGUIMENTOS, SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE
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ABNT
CUKIER, P. et al. Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment. Hormone research, v. 68, p. 7, 2007Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Cukier, P., Xavier, A. C. L., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Brito, V. N. (2007). Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment. Hormone research, 68, 7.
NLM
Cukier P, Xavier ACL, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Brito VN. Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment. Hormone research. 2007 ; 68 7.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Cukier P, Xavier ACL, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Brito VN. Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment. Hormone research. 2007 ; 68 7.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein (2006)
Jorge, A. A. L.; Montenegro, L. R.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: FIBROBLASTOS (ANÁLISE), CRESCIMENTO
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ABNT
JORGE, A. A. L. et al. IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2006
APA
Jorge, A. A. L., Montenegro, L. R., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2006). IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AAL, Montenegro LR, Arnhold IJP, Mendonça BB de. IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1067.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Jorge AAL, Montenegro LR, Arnhold IJP, Mendonça BB de. IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1067.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS) (2006)
Jorge, A. A. L.; Souza, S. C.; Liborio, D. C. C.; Nishi, M. Y.; Billerbeck, A. E.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
JORGE, A. A. L. et al. Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2006
APA
Jorge, A. A. L., Souza, S. C., Liborio, D. C. C., Nishi, M. Y., Billerbeck, A. E., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2006). Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AAL, Souza SC, Liborio DCC, Nishi MY, Billerbeck AE, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1063.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Jorge AAL, Souza SC, Liborio DCC, Nishi MY, Billerbeck AE, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1063.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion (2006)
Abrão, Milena Garcia; Leitet, M. V.; Carvalho, L. R.; Billerbeck, A. E. C.; Nishi, M. Y.; Barbosa, A. S.; Martin, R. M.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABRÃO, Milena Garcia et al. Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. Clinical Endocrinology, v. 65, n. 3, p. 294-300, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Abrão, M. G., Leitet, M. V., Carvalho, L. R., Billerbeck, A. E. C., Nishi, M. Y., Barbosa, A. S., et al. (2006). Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. Clinical Endocrinology, 65( 3), 294-300. doi:10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x
NLM
Abrão MG, Leitet MV, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Nishi MY, Barbosa AS, Martin RM, Arnhold IJP, Mendonça BB. Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion [Internet]. Clinical Endocrinology. 2006 ; 65( 3): 294-300.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x
Vancouver
Abrão MG, Leitet MV, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Nishi MY, Barbosa AS, Martin RM, Arnhold IJP, Mendonça BB. Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion [Internet]. Clinical Endocrinology. 2006 ; 65( 3): 294-300.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists (2006)
Brito, V. N.; Cukier, P.; Teles, M. G.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, I. J. P.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: GONADOTROFINAS, PUBERDADE PRECOCE, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, V. N. et al. Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2006
APA
Brito, V. N., Cukier, P., Teles, M. G., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2006). Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brito VN, Cukier P, Teles MG, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1085.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Brito VN, Cukier P, Teles MG, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1085.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
EEG and mutational analysis of the GABA-A receptor 1 subunit gene (GABRA1) in girls with idiopathic gonadotropin dependent precocious puberty (2005)
Guilhoto, Laura Maria de Figueiredo Ferreira; Brito, V. N.; Mendonça, B. B.; Freitas, K. C. M.; Arnhold, I. J. P.; Latronico, A. C.; Grossmann, R M
Source: Epilepsia. Conference titles: International Epilepsy Congress. Unidade: HU
Subjects: EPILEPSIA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUILHOTO, Laura Maria de Figueiredo Ferreira et al. EEG and mutational analysis of the GABA-A receptor 1 subunit gene (GABRA1) in girls with idiopathic gonadotropin dependent precocious puberty. Epilepsia. Amsterdam: Raven Press. Disponível em: http://www.blackwell-synergy.com/toc/epi/46/s6;jsessionid=b90sFo4zGi8doyTUFB. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2005
APA
Guilhoto, L. M. de F. F., Brito, V. N., Mendonça, B. B., Freitas, K. C. M., Arnhold, I. J. P., Latronico, A. C., & Grossmann, R. M. (2005). EEG and mutational analysis of the GABA-A receptor 1 subunit gene (GABRA1) in girls with idiopathic gonadotropin dependent precocious puberty. Epilepsia. Amsterdam: Raven Press. Recuperado de http://www.blackwell-synergy.com/toc/epi/46/s6;jsessionid=b90sFo4zGi8doyTUFB
NLM
Guilhoto LM de FF, Brito VN, Mendonça BB, Freitas KCM, Arnhold IJP, Latronico AC, Grossmann RM. EEG and mutational analysis of the GABA-A receptor 1 subunit gene (GABRA1) in girls with idiopathic gonadotropin dependent precocious puberty [Internet]. Epilepsia. 2005 ; 46 255 res. p769.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.blackwell-synergy.com/toc/epi/46/s6;jsessionid=b90sFo4zGi8doyTUFB
Vancouver
Guilhoto LM de FF, Brito VN, Mendonça BB, Freitas KCM, Arnhold IJP, Latronico AC, Grossmann RM. EEG and mutational analysis of the GABA-A receptor 1 subunit gene (GABRA1) in girls with idiopathic gonadotropin dependent precocious puberty [Internet]. Epilepsia. 2005 ; 46 255 res. p769.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.blackwell-synergy.com/toc/epi/46/s6;jsessionid=b90sFo4zGi8doyTUFB
Trabalho de evento-resumo periodico
Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) (2004)
Abrao, M. G.; Carvalho, L.; Leite, M. V.; Nishi, M.; Barbosa, A.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DELEÇÃO DE GENES, GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA), AMPLIFICAÇÃO DE GENES, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABRAO, M. G. et al. Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2004
APA
Abrao, M. G., Carvalho, L., Leite, M. V., Nishi, M., Barbosa, A., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Abrao MG, Carvalho L, Leite MV, Nishi M, Barbosa A, Arnhold IJP, Mendonça BB. Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1345.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Abrao MG, Carvalho L, Leite MV, Nishi M, Barbosa A, Arnhold IJP, Mendonça BB. Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1345.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel nonsense mutation in the growth hormone receptor gene (Y95X) in Brazilian patients with Laron syndrome (2004)
Jorge, A. A.; Bandeira, F.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, OBESIDADE, GONADOTROFINAS, HIPOGLICEMIA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, A. A. et al. A novel nonsense mutation in the growth hormone receptor gene (Y95X) in Brazilian patients with Laron syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2004
APA
Jorge, A. A., Bandeira, F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). A novel nonsense mutation in the growth hormone receptor gene (Y95X) in Brazilian patients with Laron syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AA, Bandeira F, Arnhold IJP, Mendonça BB. A novel nonsense mutation in the growth hormone receptor gene (Y95X) in Brazilian patients with Laron syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1345.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Jorge AA, Bandeira F, Arnhold IJP, Mendonça BB. A novel nonsense mutation in the growth hormone receptor gene (Y95X) in Brazilian patients with Laron syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1345.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome (2004)
Teles, M. G.; Brito, V. N.; d´Alva, C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOMARCADORES, GONADOTROFINAS, DOR (TERAPIA), ANALGÉSICOS (USO TERAPÊUTICO), RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2004
APA
Teles, M. G., Brito, V. N., d´Alva, C., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2004). The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Brito VN, d´Alva C, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1354.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Teles MG, Brito VN, d´Alva C, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1354.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Final height in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxilase deficiency treated with cortisone acetate (2004)
Parente, E. B.; Marquezine, G.; Madureira, A. C.; Brenilha, E. M. L.; Ueti, R. C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. S. S.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIAS, HIDROXILASE, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
PARENTE, E. B. et al. Final height in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxilase deficiency treated with cortisone acetate. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2004
APA
Parente, E. B., Marquezine, G., Madureira, A. C., Brenilha, E. M. L., Ueti, R. C., Arnhold, I. J. P., et al. (2004). Final height in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxilase deficiency treated with cortisone acetate. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Parente EB, Marquezine G, Madureira AC, Brenilha EML, Ueti RC, Arnhold IJP, Mendonça BB, Bachega TASS. Final height in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxilase deficiency treated with cortisone acetate. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1356.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Parente EB, Marquezine G, Madureira AC, Brenilha EML, Ueti RC, Arnhold IJP, Mendonça BB, Bachega TASS. Final height in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxilase deficiency treated with cortisone acetate. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1356.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations (2004)
Marchisotti, F. G.; Berger, K.; Carvalho, L. R.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: GLÂNDUALAS SUPRA-RENAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHISOTTI, F. G. et al. High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2004
APA
Marchisotti, F. G., Berger, K., Carvalho, L. R., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1343.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1343.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin (2004)
Carvalho, L. R.; Berger, K.; Melo, M. E.; Abrao, M.; Nishi, M.; Marui, S.; Estefan, V.; Arnhold, I. J. P.; Mendonca, B. B.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GLÂNDULA PITUITÁRIA ANTERIOR (DEFICIÊNCIA), DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. et al. Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R., Berger, K., Melo, M. E., Abrao, M., Nishi, M., Marui, S., et al. (2004). Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Carvalho LR, Berger K, Melo ME, Abrao M, Nishi M, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonca BB. Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Carvalho LR, Berger K, Melo ME, Abrao M, Nishi M, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonca BB. Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]

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