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USP affiliated authors
- mendonça, berenice bilharinho de (~2)
Date published
- 2004 (~2)
Subjects
- mutação genética (2)
- diagnóstico diferencial (1)
- glândualas supra-renais (1)
- glândula pituitária (fisiopatologia) (1)
- glândula pituitária anterior (deficiência) (1)

Trabalho de evento-resumo periodico
High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations (2004)
Marchisotti, F. G.; Berger, K.; Carvalho, L. R.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: GLÂNDUALAS SUPRA-RENAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHISOTTI, F. G. et al. High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2004
APA
Marchisotti, F. G., Berger, K., Carvalho, L. R., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1343.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1343.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin (2004)
Carvalho, L. R.; Berger, K.; Melo, M. E.; Abrao, M.; Nishi, M.; Marui, S.; Estefan, V.; Arnhold, I. J. P.; Mendonca, B. B.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GLÂNDULA PITUITÁRIA ANTERIOR (DEFICIÊNCIA), DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (DEFICIÊNCIA)
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ABNT
CARVALHO, L. R. et al. Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R., Berger, K., Melo, M. E., Abrao, M., Nishi, M., Marui, S., et al. (2004). Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Carvalho LR, Berger K, Melo ME, Abrao M, Nishi M, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonca BB. Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Carvalho LR, Berger K, Melo ME, Abrao M, Nishi M, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonca BB. Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]

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