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Curadoria
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41 (2018)
Andricopulo, Adriano Defini (cur) ; Bogusz Junior, Stanislau (cur) ; Cavalheiro, Carla Cristina Schmitt (cur) ; Berlinck, Roberto Gomes de Souza (cur) ; Lopes, Norberto Peporine (cur); Guido, Rafael Victorio Carvalho (cur)
Unidades: IQSC, FCFRP, IFSC
Subjects: QUÍMICA, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41. . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7779e8a0-dde6-4a7e-a0ba-9b10a66e44e2/P17526.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2018
APA
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41. (2018). Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7779e8a0-dde6-4a7e-a0ba-9b10a66e44e2/P17526.pdf
NLM
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7779e8a0-dde6-4a7e-a0ba-9b10a66e44e2/P17526.pdf
Vancouver
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7779e8a0-dde6-4a7e-a0ba-9b10a66e44e2/P17526.pdf
Artigo de periodico
Pattern recognition techniques applied to the study of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibition (2014)
Lozano, Norka B. H. Lozano; Oliveira, Rafael F.; Weber, Karen C.; Honório, Kathia Maria; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini ; Sousa, Alexsandro G.; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: EACH, IFSC, IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, RECONHECIMENTO DE PADRÕES
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ABNT
LOZANO, Norka B. H. Lozano et al. Pattern recognition techniques applied to the study of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibition. International Journal of Molecular Sciences, v. 15, n. 2, p. 3186-3203, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms15023186. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lozano, N. B. H. L., Oliveira, R. F., Weber, K. C., Honório, K. M., Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., et al. (2014). Pattern recognition techniques applied to the study of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibition. International Journal of Molecular Sciences, 15( 2), 3186-3203. doi:10.3390/ijms15023186
NLM
Lozano NBHL, Oliveira RF, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Sousa AG, Silva ABF da. Pattern recognition techniques applied to the study of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibition [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2014 ; 15( 2): 3186-3203.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms15023186
Vancouver
Lozano NBHL, Oliveira RF, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Sousa AG, Silva ABF da. Pattern recognition techniques applied to the study of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibition [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2014 ; 15( 2): 3186-3203.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms15023186
Patente
Processos de obtenção de complexos de coordenação de ditiocarbazatos, complexos de coordenação contendo metais de transição, composições farmacêuticas e seus usos (2013)
Andricopulo, Adriano Defini ; Fernandes, André Gustavo de Araujo; Silva, Jean Jerley Nogueira da; Maia, Pedro Ivo da Silva; Deflon, Victor Marcelo
Unidades: IQSC, IFSC
Assunto: FÁRMACOS
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ABNT
ANDRICOPULO, Adriano Defini et al. Processos de obtenção de complexos de coordenação de ditiocarbazatos, complexos de coordenação contendo metais de transição, composições farmacêuticas e seus usos. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional de Propriedade Industrial. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ec797c38-8ec3-40fe-a8a9-63d2d98b4d5e/PROD021592_2436446.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2013
APA
Andricopulo, A. D., Fernandes, A. G. de A., Silva, J. J. N. da, Maia, P. I. da S., & Deflon, V. M. (2013). Processos de obtenção de complexos de coordenação de ditiocarbazatos, complexos de coordenação contendo metais de transição, composições farmacêuticas e seus usos. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional de Propriedade Industrial. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ec797c38-8ec3-40fe-a8a9-63d2d98b4d5e/PROD021592_2436446.pdf
NLM
Andricopulo AD, Fernandes AG de A, Silva JJN da, Maia PI da S, Deflon VM. Processos de obtenção de complexos de coordenação de ditiocarbazatos, complexos de coordenação contendo metais de transição, composições farmacêuticas e seus usos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ec797c38-8ec3-40fe-a8a9-63d2d98b4d5e/PROD021592_2436446.pdf
Vancouver
Andricopulo AD, Fernandes AG de A, Silva JJN da, Maia PI da S, Deflon VM. Processos de obtenção de complexos de coordenação de ditiocarbazatos, complexos de coordenação contendo metais de transição, composições farmacêuticas e seus usos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ec797c38-8ec3-40fe-a8a9-63d2d98b4d5e/PROD021592_2436446.pdf
Artigo de periodico
Identification of electronic and structural descriptors of adenosine analogues related to inhibition of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (2013)
Lozano, Norka B. H.; Oliveira, Rafael F.; Weber, Karen C.; Honório, Kathia Maria; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Source: Molecules. Unidades: EACH, IFSC, IQSC
Subjects: ENZIMAS, LEISHMANIA (CONTROLE), MALÁRIA (TRATAMENTO)
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ABNT
LOZANO, Norka B. H. et al. Identification of electronic and structural descriptors of adenosine analogues related to inhibition of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. Molecules, v. 18, n. 5, p. 5032-5050, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules18055032. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lozano, N. B. H., Oliveira, R. F., Weber, K. C., Honório, K. M., Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2013). Identification of electronic and structural descriptors of adenosine analogues related to inhibition of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. Molecules, 18( 5), 5032-5050. doi:10.3390/molecules18055032
NLM
Lozano NBH, Oliveira RF, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Identification of electronic and structural descriptors of adenosine analogues related to inhibition of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. Molecules. 2013 ; 18( 5): 5032-5050.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules18055032
Vancouver
Lozano NBH, Oliveira RF, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Identification of electronic and structural descriptors of adenosine analogues related to inhibition of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. Molecules. 2013 ; 18( 5): 5032-5050.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules18055032
Artigo de periodico
Theoretical models for the antitrypanosomal activity of thiosemicarbazone derivatives (2012)
Lozano, Norka Beatriz Huaman; Weber, Karen Cacilda; Honório, Kathia Maria; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Source: International Journal of Quantum Chemistry. Unidades: EACH, IFSC, IQSC
Assunto: QUÍMICA TEÓRICA
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ABNT
LOZANO, Norka Beatriz Huaman et al. Theoretical models for the antitrypanosomal activity of thiosemicarbazone derivatives. International Journal of Quantum Chemistry, v. 112, n. 20, p. 3364-3370, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/qua.24213. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lozano, N. B. H., Weber, K. C., Honório, K. M., Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2012). Theoretical models for the antitrypanosomal activity of thiosemicarbazone derivatives. International Journal of Quantum Chemistry, 112( 20), 3364-3370. doi:10.1002/qua.24213
NLM
Lozano NBH, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Theoretical models for the antitrypanosomal activity of thiosemicarbazone derivatives [Internet]. International Journal of Quantum Chemistry. 2012 ; 112( 20): 3364-3370.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qua.24213
Vancouver
Lozano NBH, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Theoretical models for the antitrypanosomal activity of thiosemicarbazone derivatives [Internet]. International Journal of Quantum Chemistry. 2012 ; 112( 20): 3364-3370.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qua.24213
Artigo de periodico
Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies (2012)
Lozano, Norka Beatriz Huamán; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Weber, Karen Cacilda; Honório, Káthia Maria; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Source: Medicinal Chemistry. Unidades: EACH, IFSC, IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, TRIPANOSSOMICIDAS, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
LOZANO, Norka Beatriz Huamán et al. Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies. Medicinal Chemistry, v. No 2012, n. 6, p. 1045-1056, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340612804075043. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lozano, N. B. H., Maltarollo, V. G., Weber, K. C., Honório, K. M., Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2012). Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies. Medicinal Chemistry, No 2012( 6), 1045-1056. doi:10.2174/157340612804075043
NLM
Lozano NBH, Maltarollo VG, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies [Internet]. Medicinal Chemistry. 2012 ; No 2012( 6): 1045-1056.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340612804075043
Vancouver
Lozano NBH, Maltarollo VG, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies [Internet]. Medicinal Chemistry. 2012 ; No 2012( 6): 1045-1056.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340612804075043
Artigo de periodico-dep/entr
Batalhas farmacológicas. [Depoimento a Maria Guimarães] (2011)
Montanari, Carlos Alberto ; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini ; Garcia, Célia Regina da Silva
Source: Pesquisa FAPESP. Unidades: IQSC, IFSC, IB
Subjects: DOENÇAS PARASITÁRIAS, FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO)
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto et al. Batalhas farmacológicas. [Depoimento a Maria Guimarães]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2011/10/01/batalhas-farmacologicas/. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2011
APA
Montanari, C. A., Oliva, G., Andricopulo, A. D., & Garcia, C. R. da S. (2011). Batalhas farmacológicas. [Depoimento a Maria Guimarães]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2011/10/01/batalhas-farmacologicas/
NLM
Montanari CA, Oliva G, Andricopulo AD, Garcia CR da S. Batalhas farmacológicas. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2011 ;( 188): 55-58.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2011/10/01/batalhas-farmacologicas/
Vancouver
Montanari CA, Oliva G, Andricopulo AD, Garcia CR da S. Batalhas farmacológicas. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2011 ;( 188): 55-58.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2011/10/01/batalhas-farmacologicas/
Artigo de periodico
Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease (2011)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Medicinal Chemistry. Unidades: IQSC, IFSC
Subjects: NUCLEOSÍDEOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease. Medicinal Chemistry, v. 7, n. 2, p. 71-79, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340611794859370. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Leitão, A., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2011). Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease. Medicinal Chemistry, 7( 2), 71-79. doi:10.2174/157340611794859370
NLM
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 2): 71-79.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611794859370
Vancouver
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 2): 71-79.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611794859370
Trabalho de evento-resumo
Atividade inibitória de compostos antracênicos de Senna martiana I&B frente a GAPDH de Trypanosoma cruzi (2011)
Wiggers, Helton José; Zottis, Aderson; Macedo, Edângelo M. S.; Andricopulo, Adriano Defini ; Montanari, Carlos Alberto ; Silva, Maria Goretti V.
Source: Programas e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, QUÍMICA MÉDICA, PLANTAS MEDICINAIS, CALORÍMETROS, ENZIMAS (ESTUDO), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
WIGGERS, Helton José et al. Atividade inibitória de compostos antracênicos de Senna martiana I&B frente a GAPDH de Trypanosoma cruzi. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/resumos/T1524-1.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Wiggers, H. J., Zottis, A., Macedo, E. M. S., Andricopulo, A. D., Montanari, C. A., & Silva, M. G. V. (2011). Atividade inibitória de compostos antracênicos de Senna martiana I&B frente a GAPDH de Trypanosoma cruzi. In Programas e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/resumos/T1524-1.pdf
NLM
Wiggers HJ, Zottis A, Macedo EMS, Andricopulo AD, Montanari CA, Silva MGV. Atividade inibitória de compostos antracênicos de Senna martiana I&B frente a GAPDH de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programas e Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/resumos/T1524-1.pdf
Vancouver
Wiggers HJ, Zottis A, Macedo EMS, Andricopulo AD, Montanari CA, Silva MGV. Atividade inibitória de compostos antracênicos de Senna martiana I&B frente a GAPDH de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programas e Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/resumos/T1524-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1 (2010)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Resumos e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidades: IQSC, IFSC
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira Química - SBQ, 2010. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Leitão, A., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2010). Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. In Resumos e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira Química - SBQ.
NLM
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. Resumos e Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. Resumos e Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Pharmacophore-based 3D QSAR studies on a series of high affinity 5-H'T IND.1A' receptor ligands (2010)
Weber, Karen C.; Salum, Lívia B.; Honório, Káthia Maria; Andricopulo, Adriano Defini ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: EACH, IFSC, IQSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, RECEPTORES DE SEROTONINA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, BIOLOGIA MOLECULAR, QUÍMICA MÉDICA, LIGANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WEBER, Karen C. et al. Pharmacophore-based 3D QSAR studies on a series of high affinity 5-H'T IND.1A' receptor ligands. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 45, n. 4, p. 1508-1514, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.12.059. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Weber, K. C., Salum, L. B., Honório, K. M., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2010). Pharmacophore-based 3D QSAR studies on a series of high affinity 5-H'T IND.1A' receptor ligands. European Journal of Medicinal Chemistry, 45( 4), 1508-1514. doi:10.1016/j.ejmech.2009.12.059
NLM
Weber KC, Salum LB, Honório KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Pharmacophore-based 3D QSAR studies on a series of high affinity 5-H'T IND.1A' receptor ligands [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 ; 45( 4): 1508-1514.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.12.059
Vancouver
Weber KC, Salum LB, Honório KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Pharmacophore-based 3D QSAR studies on a series of high affinity 5-H'T IND.1A' receptor ligands [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 ; 45( 4): 1508-1514.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.12.059
Artigo de periodico
Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity (2010)
Silva, Jean Jerley Nogueira da; Guedes, Paulo Marcos Matta; Zottis, Aderson; Balliano, Tatiane Luciano; Silva, Francisco Ordelei Nascimento; Lopes, Luiz Gonzaga França; Ellena, Javier ; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini ; Franco, Douglas Wagner; Silva, João Santana da
Source: British Journal of Pharmacology. Unidades: IFSC, IQSC, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, QUÍMICA INORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, RUTÊNIO, FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Jean Jerley Nogueira da et al. Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity. British Journal of Pharmacology, v. 160, n. 2, p. 260-269, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Silva, J. J. N. da, Guedes, P. M. M., Zottis, A., Balliano, T. L., Silva, F. O. N., Lopes, L. G. F., et al. (2010). Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity. British Journal of Pharmacology, 160( 2), 260-269. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x
NLM
Silva JJN da, Guedes PMM, Zottis A, Balliano TL, Silva FON, Lopes LGF, Ellena J, Oliva G, Andricopulo AD, Franco DW, Silva JS da. Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 160( 2): 260-269.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x
Vancouver
Silva JJN da, Guedes PMM, Zottis A, Balliano TL, Silva FON, Lopes LGF, Ellena J, Oliva G, Andricopulo AD, Franco DW, Silva JS da. Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 160( 2): 260-269.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x
Artigo de periodico
Dithiocarbazate complexes with the '[M(P'Ph IND.3']POT. 2'+ (M=Pd or Pt) moiety: synthesis, characterization and anti-tripanosoma cruzi activity (2010)
Maia, Pedro Ivo da Silva; Fernandes, André Gustavo de Araujo; Silva, Jean Jerley Nogueira da; Andricopulo, Adriano Defini ; Lemos, Sebastião Souza; Lang, Ernesto Schulz; Abram, Ulrich; Deflon, Victor Marcelo
Source: Journal of Inorganic Biochemistry. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: ANTIPARASITÁRIOS (ATIVIDADE;SÍNTESE), PLATINA, PALÁDIO, CRISTALOGRAFIA FÍSICA (ESTRUTURA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Pedro Ivo da Silva et al. Dithiocarbazate complexes with the '[M(P'Ph IND.3']POT. 2'+ (M=Pd or Pt) moiety: synthesis, characterization and anti-tripanosoma cruzi activity. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 104, n. 12, p. 1276-1282, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2010.08.009. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Maia, P. I. da S., Fernandes, A. G. de A., Silva, J. J. N. da, Andricopulo, A. D., Lemos, S. S., Lang, E. S., et al. (2010). Dithiocarbazate complexes with the '[M(P'Ph IND.3']POT. 2'+ (M=Pd or Pt) moiety: synthesis, characterization and anti-tripanosoma cruzi activity. Journal of Inorganic Biochemistry, 104( 12), 1276-1282. doi:10.1016/j.jinorgbio.2010.08.009
NLM
Maia PI da S, Fernandes AG de A, Silva JJN da, Andricopulo AD, Lemos SS, Lang ES, Abram U, Deflon VM. Dithiocarbazate complexes with the '[M(P'Ph IND.3']POT. 2'+ (M=Pd or Pt) moiety: synthesis, characterization and anti-tripanosoma cruzi activity [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2010 ; 104( 12): 1276-1282.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2010.08.009
Vancouver
Maia PI da S, Fernandes AG de A, Silva JJN da, Andricopulo AD, Lemos SS, Lang ES, Abram U, Deflon VM. Dithiocarbazate complexes with the '[M(P'Ph IND.3']POT. 2'+ (M=Pd or Pt) moiety: synthesis, characterization and anti-tripanosoma cruzi activity [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2010 ; 104( 12): 1276-1282.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2010.08.009
Artigo de periodico
A new bianthron glycoside as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase activity (2009)
Macedo, Edângelo M. S.; Wiggers, Helton J.; Silva, Maria G. V.; Braz Filho, Raimundo; Andricopulo, Adriano Defini ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: ENZIMAS (ESTUDO), ESPECTROSCOPIA, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
MACEDO, Edângelo M. S. et al. A new bianthron glycoside as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase activity. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 20, n. 5, p. 947-953, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000500021. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Macedo, E. M. S., Wiggers, H. J., Silva, M. G. V., Braz Filho, R., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2009). A new bianthron glycoside as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase activity. Journal of the Brazilian Chemical Society, 20( 5), 947-953. doi:10.1590/s0103-50532009000500021
NLM
Macedo EMS, Wiggers HJ, Silva MGV, Braz Filho R, Andricopulo AD, Montanari CA. A new bianthron glycoside as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase activity [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 5): 947-953.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000500021
Vancouver
Macedo EMS, Wiggers HJ, Silva MGV, Braz Filho R, Andricopulo AD, Montanari CA. A new bianthron glycoside as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase activity [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 5): 947-953.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000500021
Artigo de periodico
Discovery of novel Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors (2009)
Freitas, Renato F.; Prokopczyk, Igor M.; Zottis, Aderson; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini ; Trevisan, Maria Teresa S.; Vilegas, Wagner; Silva, Maria Goretti V.; Montanari, Carlos Alberto
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, FARMACODINÂMICA
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ABNT
FREITAS, Renato F. et al. Discovery of novel Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 17, n. 6, p. 2476-2482, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.01.079. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Freitas, R. F., Prokopczyk, I. M., Zottis, A., Oliva, G., Andricopulo, A. D., Trevisan, M. T. S., et al. (2009). Discovery of novel Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 17( 6), 2476-2482. doi:10.1016/j.bmc.2009.01.079
NLM
Freitas RF, Prokopczyk IM, Zottis A, Oliva G, Andricopulo AD, Trevisan MTS, Vilegas W, Silva MGV, Montanari CA. Discovery of novel Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2009 ; 17( 6): 2476-2482.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.01.079
Vancouver
Freitas RF, Prokopczyk IM, Zottis A, Oliva G, Andricopulo AD, Trevisan MTS, Vilegas W, Silva MGV, Montanari CA. Discovery of novel Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2009 ; 17( 6): 2476-2482.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.01.079
Trabalho de evento-resumo
Ensaio enzimático da enzima GAPDH de Trypanosoma cruzi por calorimetria isotérmica de titulação. II (2008)
Wiggers, Helton José; Cheleski, Juliana; Cardoso, Carmen Lúcia; Andricopulo, Adriano Defini ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FFCLRP, IFSC, IQSC
Subjects: ENZIMAS, FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
WIGGERS, Helton José et al. Ensaio enzimático da enzima GAPDH de Trypanosoma cruzi por calorimetria isotérmica de titulação. II. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Wiggers, H. J., Cheleski, J., Cardoso, C. L., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2008). Ensaio enzimático da enzima GAPDH de Trypanosoma cruzi por calorimetria isotérmica de titulação. II. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Wiggers HJ, Cheleski J, Cardoso CL, Andricopulo AD, Montanari CA. Ensaio enzimático da enzima GAPDH de Trypanosoma cruzi por calorimetria isotérmica de titulação. II. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Wiggers HJ, Cheleski J, Cardoso CL, Andricopulo AD, Montanari CA. Ensaio enzimático da enzima GAPDH de Trypanosoma cruzi por calorimetria isotérmica de titulação. II. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A' (2008)
Weber, Karen C.; Honório, Káthia Maria; Salum, Lívia B.; Andricopulo, Adriano Defini ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: EACH, IFSC, IQSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, TERCEIRA DIMENSÃO, FARMACOCINÉTICA, RECEPTORES, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WEBER, Karen C. et al. Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Weber, K. C., Honório, K. M., Salum, L. B., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2008). Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Weber KC, Honório KM, Salum LB, Andricopulo AD, Silva ABF da. Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Weber KC, Honório KM, Salum LB, Andricopulo AD, Silva ABF da. Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors (2008)
Leitão, Andrei ; Andricopulo, Adriano Defini ; Montanari, Carlos Alberto
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, HIV, INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS, BIOLOGIA MOLECULAR (ATIVIDADE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS (ESTRUTURA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITÃO, Andrei e ANDRICOPULO, Adriano Defini e MONTANARI, Carlos Alberto. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 43, n. 7, p. 1412-1422, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Leitão, A., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2008). In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 43( 7), 1412-1422. doi:10.1016/j.ejmech.2007.08.017
NLM
Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
Vancouver
Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
Trabalho de evento-resumo
Discovering novel inhibitors of Trypanosoma cruzi GAPGH: a virtual screening, calorimetric and cell assays (2008)
Freitas, R. F.; Balliano, T. L.; Andricopulo, Adriano Defini ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Abstract. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, R. F. et al. Discovering novel inhibitors of Trypanosoma cruzi GAPGH: a virtual screening, calorimetric and cell assays. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ - Divisão de Química Medicinal, 2008. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Freitas, R. F., Balliano, T. L., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2008). Discovering novel inhibitors of Trypanosoma cruzi GAPGH: a virtual screening, calorimetric and cell assays. In Abstract. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ - Divisão de Química Medicinal.
NLM
Freitas RF, Balliano TL, Andricopulo AD, Montanari CA. Discovering novel inhibitors of Trypanosoma cruzi GAPGH: a virtual screening, calorimetric and cell assays. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Freitas RF, Balliano TL, Andricopulo AD, Montanari CA. Discovering novel inhibitors of Trypanosoma cruzi GAPGH: a virtual screening, calorimetric and cell assays. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands (2008)
Weber, Karen C.; Honoria, Kathia M.; Andricopulo, Adriano Defini ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Source: Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, SEROTONINA, PLACEBOS, PROTEÍNAS, LIGANTES, ANTIDEPRESSIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WEBER, Karen C. et al. Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands. Medicinal Chemistry, v. 4, n. 4, p. 328-335, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340608784872325. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Weber, K. C., Honoria, K. M., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2008). Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands. Medicinal Chemistry, 4( 4), 328-335. doi:10.2174/157340608784872325
NLM
Weber KC, Honoria KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands [Internet]. Medicinal Chemistry. 2008 ; 4( 4): 328-335.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340608784872325
Vancouver
Weber KC, Honoria KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands [Internet]. Medicinal Chemistry. 2008 ; 4( 4): 328-335.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340608784872325

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