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Artigo de periodico
Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors (2011)
Freitas, Humberto F.; Postigo, Matheus P.; Andricopulo, Adriano Defini; Castilho, Marcelo S.
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Assuntos: ENZIMAS (ESTUDO), FÁRMACOS (PESQUISA), INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
FREITAS, Humberto F. et al. Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 22, n. 9, p. 1718-1726, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000900014. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Freitas, H. F., Postigo, M. P., Andricopulo, A. D., & Castilho, M. S. (2011). Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, 22( 9), 1718-1726. doi:10.1590/S0103-50532011000900014
NLM
Freitas HF, Postigo MP, Andricopulo AD, Castilho MS. Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2011 ; 22( 9): 1718-1726.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000900014
Vancouver
Freitas HF, Postigo MP, Andricopulo AD, Castilho MS. Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2011 ; 22( 9): 1718-1726.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000900014
Trabalho de evento-resumo
Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer (2011)
Santos, Ricardo N.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Castilho, Marcelo S.; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUIMIOTERÁPICOS (TRATAMENTO), NEOPLASIAS, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
SANTOS, Ricardo N. et al. Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Santos, R. N., Guido, R. V. C., Castilho, M. S., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2011). Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Santos RN, Guido RVC, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Santos RN, Guido RVC, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Artigo de periodico
Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors (2011)
Postigo, Matheus P.; Krogh, Renata; Terni, Marcela F.; Pereira, Humberto D'Muniz; Oliva, Glaucius; Castilho, Marcelo S.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, SCHISTOSOMA MANSONI, NUCLEOSÍDEOS, ESQUISTOSSOMOSE (TRATAMENTO)
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ABNT
POSTIGO, Matheus P. et al. Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 22, n. 3, p. 583-591, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000300024. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Postigo, M. P., Krogh, R., Terni, M. F., Pereira, H. D. 'M., Oliva, G., Castilho, M. S., & Andricopulo, A. D. (2011). Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, 22( 3), 583-591. doi:10.1590/S0103-50532011000300024
NLM
Postigo MP, Krogh R, Terni MF, Pereira HD'M, Oliva G, Castilho MS, Andricopulo AD. Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2011 ; 22( 3): 583-591.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000300024
Vancouver
Postigo MP, Krogh R, Terni MF, Pereira HD'M, Oliva G, Castilho MS, Andricopulo AD. Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2011 ; 22( 3): 583-591.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000300024
Artigo de periodico
Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening (2010)
Postigo, Matheus P.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius; Castilho, Marcelo S.; Pitta, Ivan R.; Albuquerque, Julianna F. C. de; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IFSC
Assuntos: ESQUISTOSSOMOSE (ESTUDO;TRATAMENTO), DOENÇAS PARASITÁRIAS, FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO), ENZIMAS, LIGANTES
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ABNT
POSTIGO, Matheus P. et al. Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 50, n. 9, p. 1693-1705, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ci100128k. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Postigo, M. P., Guido, R. V. C., Oliva, G., Castilho, M. S., Pitta, I. R., Albuquerque, J. F. C. de, & Andricopulo, A. D. (2010). Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening. Journal of Chemical Information and Modeling, 50( 9), 1693-1705. doi:10.1021/ci100128k
NLM
Postigo MP, Guido RVC, Oliva G, Castilho MS, Pitta IR, Albuquerque JFC de, Andricopulo AD. Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2010 ; 50( 9): 1693-1705.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ci100128k
Vancouver
Postigo MP, Guido RVC, Oliva G, Castilho MS, Pitta IR, Albuquerque JFC de, Andricopulo AD. Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2010 ; 50( 9): 1693-1705.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ci100128k
Artigo de periodico
Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies (2010)
Castilho, Marcelo S.; Postigo, Matheus P.; Pereira, Humberto d'Muniz; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, SCHISTOSOMA MANSONI
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ABNT
CASTILHO, Marcelo S. et al. Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 18, n. 4, p. 1421-1427, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.022. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Castilho, M. S., Postigo, M. P., Pereira, H. d'M., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2010). Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 18( 4), 1421-1427. doi:10.1016/j.bmc.2010.01.022
NLM
Castilho MS, Postigo MP, Pereira H d'M, Oliva G, Andricopulo AD. Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 4): 1421-1427.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.022
Vancouver
Castilho MS, Postigo MP, Pereira H d'M, Oliva G, Andricopulo AD. Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 4): 1421-1427.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.022
Trabalho de evento-resumo
Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP) (2008)
Melo, Francielle M.; Postigo, Matheus M.; Andricopulo, Adriano Defini; Castilho, Marcelo S.
Fonte: Abstract. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: ESQUISTOSSOMOSE, FÁRMACOS (ESTUDO), INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
MELO, Francielle M. et al. Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). 2008, Anais.. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal, 2008. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Melo, F. M., Postigo, M. M., Andricopulo, A. D., & Castilho, M. S. (2008). Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). In Abstract. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal.
NLM
Melo FM, Postigo MM, Andricopulo AD, Castilho MS. Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). Abstract. 2008 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Melo FM, Postigo MM, Andricopulo AD, Castilho MS. Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). Abstract. 2008 ;[citado 2024 set. 26 ]
Artigo de periodico
Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (2008)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Castilho, Marcelo S.; Mota, Sabrina G. R.; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: QSAR and Combinatorial Science. Unidade: IFSC
Assuntos: FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TÉCNICAS DE PROGRAMAÇÃO, TRIPANOSSOMOSE, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. QSAR and Combinatorial Science, v. 27, n. 6, p. 768-781, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/qsar.200710139. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Castilho, M. S., Mota, S. G. R., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2008). Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. QSAR and Combinatorial Science, 27( 6), 768-781. doi:10.1002/qsar.200710139
NLM
Guido RVC, Castilho MS, Mota SGR, Oliva G, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. QSAR and Combinatorial Science. 2008 ; 27( 6): 768-781.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qsar.200710139
Vancouver
Guido RVC, Castilho MS, Mota SGR, Oliva G, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. QSAR and Combinatorial Science. 2008 ; 27( 6): 768-781.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qsar.200710139
Artigo de periodico
Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents (2008)
Andrade, Carolina H.; Salum, Lívia B.; Castilho, Marcelo S.; Pasqualoto, Kerly F. M.; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Molecular Diversity. Unidades: FCF, IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, DOENÇAS INFECCIOSAS, DOENÇAS (TRATAMENTO), TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Carolina H. et al. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents. Molecular Diversity, v. 12, n. 1, p. 47-59, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Andrade, C. H., Salum, L. B., Castilho, M. S., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents. Molecular Diversity, 12( 1), 47-59. doi:10.1007/s11030-008-9074-z
NLM
Andrade CH, Salum LB, Castilho MS, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents [Internet]. Molecular Diversity. 2008 ; 12( 1): 47-59.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z
Vancouver
Andrade CH, Salum LB, Castilho MS, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents [Internet]. Molecular Diversity. 2008 ; 12( 1): 47-59.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z
Artigo de periodico
Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi (2008)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Castilho, Marcelo S.; Oliva, Glaucius; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, FCF
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUIMIOTERAPIA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 23, n. 6, p. 964-973, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14756360701810322. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Trossini, G. H. G., Castilho, M. S., Oliva, G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 23( 6), 964-973. doi:10.1080/14756360701810322
NLM
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2008 ; 23( 6): 964-973.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756360701810322
Vancouver
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2008 ; 23( 6): 964-973.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756360701810322
Trabalho de evento-resumo
Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi (2008)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Castilho, Marcelo S.; Oliva, Glaucius; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: IFSC, FCF
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, FÁRMACOS, FARMACOCINÉTICA, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Trossini, G. H. G., Castilho, M. S., Oliva, G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 26 ]
Artigo de periodico
2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors (2007)
Castilho, Marcelo S.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PROTEÍNAS, INIBIDORES QUÍMICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTILHO, Marcelo S. e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e ANDRICOPULO, Adriano Defini. 2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 15, n. 18, p. Se 2007, 2007Tradução . . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Castilho, M. S., Guido, R. V. C., & Andricopulo, A. D. (2007). 2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 15( 18), Se 2007.
NLM
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. 2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 18): Se 2007.[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. 2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 18): Se 2007.[citado 2024 set. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni (2006)
Andricopulo, Adriano Defini; Oliva, Glaucius; Castilho, Marcelo S.; Terni, Marcela F.; Garratt, Richard Charles ; Postigo, Matheus P.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: ACS National Meeting. Unidade: IFSC
Assuntos: ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS, SCHISTOSOMA MANSONI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRICOPULO, Adriano Defini et al. Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. 2006, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2006. Disponível em: http://oasys2.confex.com/acs/232nm/techprogram/P1007989.HTM. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Andricopulo, A. D., Oliva, G., Castilho, M. S., Terni, M. F., Garratt, R. C., & Postigo, M. P. (2006). Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS. Recuperado de http://oasys2.confex.com/acs/232nm/techprogram/P1007989.HTM
NLM
Andricopulo AD, Oliva G, Castilho MS, Terni MF, Garratt RC, Postigo MP. Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni [Internet]. Abstracts. 2006 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: http://oasys2.confex.com/acs/232nm/techprogram/P1007989.HTM
Vancouver
Andricopulo AD, Oliva G, Castilho MS, Terni MF, Garratt RC, Postigo MP. Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni [Internet]. Abstracts. 2006 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: http://oasys2.confex.com/acs/232nm/techprogram/P1007989.HTM
Trabalho de evento-resumo
Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases (2006)
Oliva, Glaucius; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Thiemann, Otávio Henrique; Andricopulo, Adriano Defini; Castilho, Marcelo S.; Garratt, Richard Charles ; Vieira, Paulo C.; Pupo, Mônica Tallarico; Fernandes, João Batista; Silva, Maria de Fátima G. F.; Corrêa, Arlene G.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Conference on Drug Development for the Third World. Unidades: IFSC, FCFRP
Assuntos: DOENÇAS INFECCIOSAS, TRYPANOSOMA CRUZI, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVA, Glaucius et al. Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases. 2006, Anais.. Trieste: Internatioonal Centre for Theoretical Physics - ICTP, 2006. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Oliva, G., Guido, R. V. C., Thiemann, O. H., Andricopulo, A. D., Castilho, M. S., Garratt, R. C., et al. (2006). Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases. In Abstracts. Trieste: Internatioonal Centre for Theoretical Physics - ICTP.
NLM
Oliva G, Guido RVC, Thiemann OH, Andricopulo AD, Castilho MS, Garratt RC, Vieira PC, Pupo MT, Fernandes JB, Silva M de FGF, Corrêa AG. Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases. Abstracts. 2006 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Oliva G, Guido RVC, Thiemann OH, Andricopulo AD, Castilho MS, Garratt RC, Vieira PC, Pupo MT, Fernandes JB, Silva M de FGF, Corrêa AG. Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases. Abstracts. 2006 ;[citado 2024 set. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni (2005)
Paula, Caroline B.V. de; Castilho, Marcelo S.; Postigo, Matheus Pereira; Oliva, Glaucius; Garratt, Richard Charles ; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química: Química para o Desenvolvimento Sustentável e Inclusão Social. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇAS TROPICAIS, SCHISTOSOMA MANSONI, ENZIMAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Caroline B.V. de et al. Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. 2005, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2005. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Paula, C. B. V. de, Castilho, M. S., Postigo, M. P., Oliva, G., Garratt, R. C., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2005). Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Paula CBV de, Castilho MS, Postigo MP, Oliva G, Garratt RC, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Paula CBV de, Castilho MS, Postigo MP, Oliva G, Garratt RC, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase (2005)
Castilho, Marcelo S.; Montanari, Carlos Alberto ; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química: Química para o Desenvolvimento Sustentável e Inclusão Social. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTILHO, Marcelo S. et al. Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase. 2005, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2005. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Castilho, M. S., Montanari, C. A., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2005). Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Castilho MS, Montanari CA, Oliva G, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Castilho MS, Montanari CA, Oliva G, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Estrutura cristalográfica da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Shistosoma mansoni (SmPNP) em complexo com 8-amino guanina (2005)
Castilho, Marcelo S.; Muniz, Humberto P.; Garratt, Richard Charles ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química: Química para o Desenvolvimento Sustentável e Inclusão Social. Unidade: IFSC
Assuntos: ESQUISTOSSOMOSE, ENZIMAS, DOENÇAS TROPICAIS, CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTILHO, Marcelo S. et al. Estrutura cristalográfica da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Shistosoma mansoni (SmPNP) em complexo com 8-amino guanina. 2005, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2005. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Castilho, M. S., Muniz, H. P., Garratt, R. C., & Andricopulo, A. D. (2005). Estrutura cristalográfica da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Shistosoma mansoni (SmPNP) em complexo com 8-amino guanina. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Castilho MS, Muniz HP, Garratt RC, Andricopulo AD. Estrutura cristalográfica da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Shistosoma mansoni (SmPNP) em complexo com 8-amino guanina. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Castilho MS, Muniz HP, Garratt RC, Andricopulo AD. Estrutura cristalográfica da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Shistosoma mansoni (SmPNP) em complexo com 8-amino guanina. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
3D-QSAR CoMFA/CoMSIA studies on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors: a strategic design of novel antiparasitic agents (2004)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Montanari, Carlos Alberto ; Castilho, Marcelo S.; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: NUCLEOTÍDEOS, ENZIMAS, ANTIPARASITÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. 3D-QSAR CoMFA/CoMSIA studies on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors: a strategic design of novel antiparasitic agents. 2004, Anais.. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia - IME, 2004. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Montanari, C. A., Castilho, M. S., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2004). 3D-QSAR CoMFA/CoMSIA studies on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors: a strategic design of novel antiparasitic agents. In Abstract Book. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia - IME.
NLM
Guido RVC, Montanari CA, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. 3D-QSAR CoMFA/CoMSIA studies on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors: a strategic design of novel antiparasitic agents. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Guido RVC, Montanari CA, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. 3D-QSAR CoMFA/CoMSIA studies on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors: a strategic design of novel antiparasitic agents. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase (2004)
Zottis, Aderson; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Massucatto, Denis; Castilho, Marcelo S.; Meier, Lidiane; Silveira, Gustavo P.; Fernandes, Luciano; Sá, Marcus M.; Andricopulo, Adriano Defini; Oliva, Glaucius
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIÇÃO, ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZOTTIS, Aderson et al. Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase. 2004, Anais.. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia - IME, 2004. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Zottis, A., Guido, R. V. C., Massucatto, D., Castilho, M. S., Meier, L., Silveira, G. P., et al. (2004). Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase. In Abstract Book. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia - IME.
NLM
Zottis A, Guido RVC, Massucatto D, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Andricopulo AD, Oliva G. Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Zottis A, Guido RVC, Massucatto D, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Andricopulo AD, Oliva G. Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from leishmania mexicana (2004)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius; Castilho, Marcelo S.; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: ENZIMAS, INIBIÇÃO, LEISHMANIA MEXICANA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from leishmania mexicana. 2004, Anais.. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia - IME, 2004. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Oliva, G., Castilho, M. S., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2004). Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from leishmania mexicana. In Abstract Book. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia - IME.
NLM
Guido RVC, Oliva G, Castilho MS, Montanari CA, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from leishmania mexicana. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Guido RVC, Oliva G, Castilho MS, Montanari CA, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from leishmania mexicana. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação biológica de compostos bisfosfonados como inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (2004)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Castilho, Marcelo S.; Andricopulo, Adriano Defini; Meints, Gary; Oldfield, Eric; Oliva, Glaucius
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Congreso Latinoamericano de Química. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, ENZIMAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Avaliação biológica de compostos bisfosfonados como inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. 2004, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2004. . Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Castilho, M. S., Andricopulo, A. D., Meints, G., Oldfield, E., & Oliva, G. (2004). Avaliação biológica de compostos bisfosfonados como inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Guido RVC, Castilho MS, Andricopulo AD, Meints G, Oldfield E, Oliva G. Avaliação biológica de compostos bisfosfonados como inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]
Vancouver
Guido RVC, Castilho MS, Andricopulo AD, Meints G, Oldfield E, Oliva G. Avaliação biológica de compostos bisfosfonados como inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]

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