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Artigo de periodico
Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides (2008)
Borchhardt, D. M.; Castilho, M. S.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidade: IFSC
Subjects: FÁRMACOS, HOLOGRAFIA, RECEPTORES, NUCLEOSÍDEOS, BIOLOGIA (PROPRIEDADES)
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ABNT
BORCHHARDT, D. M. e CASTILHO, M. S. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides. Letters in Drug Design and Discovery, v. 5, n. Ja 2008, p. 57-64, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157018008783406723. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Castilho, M. S., & Andricopulo, A. D. (2008). Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides. Letters in Drug Design and Discovery, 5( Ja 2008), 57-64. doi:10.2174/157018008783406723
NLM
Borchhardt DM, Castilho MS, Andricopulo AD. Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( Ja 2008): 57-64.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008783406723
Vancouver
Borchhardt DM, Castilho MS, Andricopulo AD. Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( Ja 2008): 57-64.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008783406723
Trabalho de evento-resumo
Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP) (2008)
Castilho, M. S.; Postigo, M. P.; Pereira, H. M.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Program and Index. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society. Unidade: IFSC
Subjects: ESQUISTOSSOMOSE (TRATAMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, RAIOS X, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
CASTILHO, M. S. et al. Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP). 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2008. Disponível em: http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2773.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Castilho, M. S., Postigo, M. P., Pereira, H. M., & Andricopulo, A. D. (2008). Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP). In Program and Index. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Recuperado de http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2773.pdf
NLM
Castilho MS, Postigo MP, Pereira HM, Andricopulo AD. Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP) [Internet]. Program and Index. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2773.pdf
Vancouver
Castilho MS, Postigo MP, Pereira HM, Andricopulo AD. Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP) [Internet]. Program and Index. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2773.pdf
Artigo de periodico
Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors (2007)
Castilho, M. S.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, INIBIDORES DE ENZIMAS, HOLOGRAMAS
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ABNT
CASTILHO, M. S. e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors. Letters in Drug Design and Discovery, v. 4, n. 2, p. 106-113, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157018007779422505. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Castilho, M. S., Guido, R. V. C., & Andricopulo, A. D. (2007). Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors. Letters in Drug Design and Discovery, 4( 2), 106-113. doi:10.2174/157018007779422505
NLM
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 2): 106-113.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018007779422505
Vancouver
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 2): 106-113.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018007779422505
Trabalho de evento-resumo
2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors (2006)
Freitas, H. F.; Postigo, Matheus Pereira; Andricopulo, Adriano Defini ; Castilho, M. S.
Source: Abstract Book. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS, SCHISTOSOMA MANSONI
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ABNT
FREITAS, H. F. et al. 2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors. 2006, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Freitas, H. F., Postigo, M. P., Andricopulo, A. D., & Castilho, M. S. (2006). 2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors. In Abstract Book. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas HF, Postigo MP, Andricopulo AD, Castilho MS. 2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Freitas HF, Postigo MP, Andricopulo AD, Castilho MS. 2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni (2006)
Postigo, Matheus Pereira; Castilho, M. S.; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Abstract Book. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS, SCHISTOSOMA MANSONI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POSTIGO, Matheus Pereira et al. Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. 2006, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Postigo, M. P., Castilho, M. S., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2006). Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. In Abstract Book. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo.
NLM
Postigo MP, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Postigo MP, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents (2005)
Zottis, A; Massucato, D.; Andricopulo, Adriano Defini ; Beltramini, Leila Maria ; Castilho, M. S.; Meier, L.; Silveira, G. P.; Fernandes, L.; Sá, M. M.; Oliva, Glaucius
Source: Programas e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, INIBIÇÃO, TRYPANOSOMA CRUZI, ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZOTTIS, A et al. Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. 2005, Anais.. São Paulo: SBBq, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Zottis, A., Massucato, D., Andricopulo, A. D., Beltramini, L. M., Castilho, M. S., Meier, L., et al. (2005). Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. In Programas e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Zottis A, Massucato D, Andricopulo AD, Beltramini LM, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Oliva G. Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. Programas e Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Zottis A, Massucato D, Andricopulo AD, Beltramini LM, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Oliva G. Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. Programas e Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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