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Trabalho de evento-resumo
Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas (2010)
Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Nunes, Ricardo J.; Oliva, Glaucius; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini
Nome do evento: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI (CONTROLE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2010. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Oliva, G., Yunes, R. A., & Andricopulo, A. D. (2010). Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. In . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. 2010 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. 2010 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Artigo de periodico
Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi (2010)
Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise Domeneghini; Nunes, Ricardo J.; Oliva, Glaucius; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI (ESTUDO), COMPOSTOS DE OXIGÊNIO, DOENÇA DE CHAGAS (CONTROLE;TRATAMENTO)
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ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 21, n. 1, p. 142-150, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000100021. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Oliva, G., Yunes, R. A., & Andricopulo, A. D. (2010). Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, 21( 1), 142-150. doi:10.1590/S0103-50532010000100021
NLM
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 1): 142-150.[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000100021
Vancouver
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 1): 142-150.[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000100021
Trabalho de evento-resumo
Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi (2009)
Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Nunes, Ricardo J.; Oliva, Glaucius; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), TRYPANOSOMA CRUZI (ESTUDO), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2009, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2009. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Oliva, G., Yunes, R. A., & Andricopulo, A. D. (2009). Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf
NLM
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf
Vancouver
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Identificação de pirimido-benzimidazóis como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi (2009)
Borchhardt, Deise M.; Leite, Mariane; Amaral, Simone S.; Zanatta, Nilo; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), TRYPANOSOMA CRUZI (ESTUDO), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Identificação de pirimido-benzimidazóis como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2009, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2009. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-2.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Leite, M., Amaral, S. S., Zanatta, N., & Andricopulo, A. D. (2009). Identificação de pirimido-benzimidazóis como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-2.pdf
NLM
Borchhardt DM, Leite M, Amaral SS, Zanatta N, Andricopulo AD. Identificação de pirimido-benzimidazóis como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-2.pdf
Vancouver
Borchhardt DM, Leite M, Amaral SS, Zanatta N, Andricopulo AD. Identificação de pirimido-benzimidazóis como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-2.pdf
Artigo de periodico
Synthesis, screening for antiacetylcholinesterase activity and binding mode prediction of a new series of [3-(disubstituted-phosphate)-4,4,4-trifluoro-butyl] -carbamic acid ethyl esters (2008)
Zanatta, Nilo; Borchhardt, Deise M.; Carpes, Adriana D.; Marchi, Tiago, M.; Andricopulo, Adriano Defini; Salum, Lívia; Schetinger, Maria R. C.; Bonacorso, Helio G.; Martins, Marcos A. P.; Flores, Alex F. C.
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Assuntos: FOSFATOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
ZANATTA, Nilo et al. Synthesis, screening for antiacetylcholinesterase activity and binding mode prediction of a new series of [3-(disubstituted-phosphate)-4,4,4-trifluoro-butyl] -carbamic acid ethyl esters. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 19, n. 6, p. 1118-1124, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0103-50532008000600010. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Zanatta, N., Borchhardt, D. M., Carpes, A. D., Marchi, T., Andricopulo, A. D., Salum, L., et al. (2008). Synthesis, screening for antiacetylcholinesterase activity and binding mode prediction of a new series of [3-(disubstituted-phosphate)-4,4,4-trifluoro-butyl] -carbamic acid ethyl esters. Journal of the Brazilian Chemical Society, 19( 6), 1118-1124. doi:10.1590/s0103-50532008000600010
NLM
Zanatta N, Borchhardt DM, Carpes AD, Marchi T, Andricopulo AD, Salum L, Schetinger MRC, Bonacorso HG, Martins MAP, Flores AFC. Synthesis, screening for antiacetylcholinesterase activity and binding mode prediction of a new series of [3-(disubstituted-phosphate)-4,4,4-trifluoro-butyl] -carbamic acid ethyl esters [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2008 ; 19( 6): 1118-1124.[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532008000600010
Vancouver
Zanatta N, Borchhardt DM, Carpes AD, Marchi T, Andricopulo AD, Salum L, Schetinger MRC, Bonacorso HG, Martins MAP, Flores AFC. Synthesis, screening for antiacetylcholinesterase activity and binding mode prediction of a new series of [3-(disubstituted-phosphate)-4,4,4-trifluoro-butyl] -carbamic acid ethyl esters [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2008 ; 19( 6): 1118-1124.[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532008000600010
Artigo de periodico
Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines (2008)
Zanatta, Nilo; Amaral, Simone S.; Santos, Josiane M.; Mello, Débora L.; Fernandes, Liana da S.; Bonacorso, Helio G.; Martins, Marcos A. P.; Andricopulo, Adriano Defini; Borchhardt, Deise M.
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇAS PARASITÁRIAS
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ABNT
ZANATTA, Nilo et al. Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 16, n. 24, p. 10236-10243, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.10.052. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Zanatta, N., Amaral, S. S., Santos, J. M., Mello, D. L., Fernandes, L. da S., Bonacorso, H. G., et al. (2008). Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 16( 24), 10236-10243. doi:10.1016/j.bmc.2008.10.052
NLM
Zanatta N, Amaral SS, Santos JM, Mello DL, Fernandes L da S, Bonacorso HG, Martins MAP, Andricopulo AD, Borchhardt DM. Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2008 ; 16( 24): 10236-10243.[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.10.052
Vancouver
Zanatta N, Amaral SS, Santos JM, Mello DL, Fernandes L da S, Bonacorso HG, Martins MAP, Andricopulo AD, Borchhardt DM. Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2008 ; 16( 24): 10236-10243.[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.10.052
Trabalho de evento-resumo
Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy (2008)
Borchhardt, Deise M.; Amaral, Simone; Zanatta, Nilo; Bonacorso, Helio G.; Martins, M. A. Pinto; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Assuntos: ENZIMAS, FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Amaral, S., Zanatta, N., Bonacorso, H. G., Martins, M. A. P., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2008). Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Borchhardt DM, Amaral S, Zanatta N, Bonacorso HG, Martins MAP, Oliva G, Andricopulo AD. Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Borchhardt DM, Amaral S, Zanatta N, Bonacorso HG, Martins MAP, Oliva G, Andricopulo AD. Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação e estudo de modelagem molecular de novos inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (2007)
Zottis, Aderson; Borchhardt, Deise M.; Cechinel, Cleber A.; Bonacorso, Helio G.; Zanatta, Nilo; Martins, Marcos Antonio Pinto; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, ZOONOSES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZOTTIS, Aderson et al. Identificação e estudo de modelagem molecular de novos inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. 2007, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2007. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Zottis, A., Borchhardt, D. M., Cechinel, C. A., Bonacorso, H. G., Zanatta, N., Martins, M. A. P., et al. (2007). Identificação e estudo de modelagem molecular de novos inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Zottis A, Borchhardt DM, Cechinel CA, Bonacorso HG, Zanatta N, Martins MAP, Oliva G, Andricopulo AD. Identificação e estudo de modelagem molecular de novos inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Zottis A, Borchhardt DM, Cechinel CA, Bonacorso HG, Zanatta N, Martins MAP, Oliva G, Andricopulo AD. Identificação e estudo de modelagem molecular de novos inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese, avaliação biológica e estudos de modelagem molecular de novos inibidores da enzima AChE (2007)
Borchhardt, Deise M.; Salum, Lívia; Andricopulo, Adriano Defini; Carpes, Adriana; Schetinger, Maria R.; Zanatta, Nilo; Bonacorso, Helio G.; Martins, Marcos Antonio Pinto
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, FOSFATOS, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Síntese, avaliação biológica e estudos de modelagem molecular de novos inibidores da enzima AChE. 2007, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2007. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Salum, L., Andricopulo, A. D., Carpes, A., Schetinger, M. R., Zanatta, N., et al. (2007). Síntese, avaliação biológica e estudos de modelagem molecular de novos inibidores da enzima AChE. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Borchhardt DM, Salum L, Andricopulo AD, Carpes A, Schetinger MR, Zanatta N, Bonacorso HG, Martins MAP. Síntese, avaliação biológica e estudos de modelagem molecular de novos inibidores da enzima AChE. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Borchhardt DM, Salum L, Andricopulo AD, Carpes A, Schetinger MR, Zanatta N, Bonacorso HG, Martins MAP. Síntese, avaliação biológica e estudos de modelagem molecular de novos inibidores da enzima AChE. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Emprego de hologramas moleculares nos estudos de QSAR de uma classe de imidas com potente ação analgésica (2007)
Borchhardt, Deise M.; Moda, Tiago L.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Assuntos: HOLOGRAMAS, MOLÉCULA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. e MODA, Tiago L. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Emprego de hologramas moleculares nos estudos de QSAR de uma classe de imidas com potente ação analgésica. 2007, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2007. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Moda, T. L., & Andricopulo, A. D. (2007). Emprego de hologramas moleculares nos estudos de QSAR de uma classe de imidas com potente ação analgésica. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Borchhardt DM, Moda TL, Andricopulo AD. Emprego de hologramas moleculares nos estudos de QSAR de uma classe de imidas com potente ação analgésica. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Borchhardt DM, Moda TL, Andricopulo AD. Emprego de hologramas moleculares nos estudos de QSAR de uma classe de imidas com potente ação analgésica. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]

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