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Artigo de periodico
Major clinical features of synostotic occipital plagiocephaly: mechanisms of cranial deformations (2014)
Matushita, Hamilton; Alonso, Nivaldo; Cardeal, Daniel Dante; Andrade, Fernanda Gonçalves de
Source: Child's Nervous System. Unidade: FM
Subjects: CABEÇA (ANOMALIAS), CRANIOSSINOSTOSE (INCIDÊNCIA), DIAGNÓSTICO POR COMPUTADOR
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ABNT
MATUSHITA, Hamilton et al. Major clinical features of synostotic occipital plagiocephaly: mechanisms of cranial deformations. Child's Nervous System, v. 30, n. 7, p. 1217-1224, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00381-014-2414-7. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Matushita, H., Alonso, N., Cardeal, D. D., & Andrade, F. G. de. (2014). Major clinical features of synostotic occipital plagiocephaly: mechanisms of cranial deformations. Child's Nervous System, 30( 7), 1217-1224. doi:10.1007/s00381-014-2414-7
NLM
Matushita H, Alonso N, Cardeal DD, Andrade FG de. Major clinical features of synostotic occipital plagiocephaly: mechanisms of cranial deformations [Internet]. Child's Nervous System. 2014 ; 30( 7): 1217-1224.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00381-014-2414-7
Vancouver
Matushita H, Alonso N, Cardeal DD, Andrade FG de. Major clinical features of synostotic occipital plagiocephaly: mechanisms of cranial deformations [Internet]. Child's Nervous System. 2014 ; 30( 7): 1217-1224.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00381-014-2414-7
Artigo de periodico
Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome (2013)
Yeh, Erika; Fanganiello, Roberto D.; Sunaga, Daniele Y.; Zhou, Xueyan; Holmes, Gregory; Rocha, Katia M.; Alonso, Nivaldo; Matushita, Hamilton; Wang, Yingli; Jabs, Ethylin W.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: PLOS ONE. Unidades: FM, IB
Subjects: FATORES DE CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, BIOLOGIA MOLECULAR, CRANIOSSINOSTOSE (GENÉTICA)
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ABNT
YEH, Erika et al. Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome. PLOS ONE, v. 8, n. 4, p. 7 , 2013Tradução . . Disponível em: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0060439. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Yeh, E., Fanganiello, R. D., Sunaga, D. Y., Zhou, X., Holmes, G., Rocha, K. M., et al. (2013). Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome. PLOS ONE, 8( 4), 7 . doi:10.1371/journal.pone.0060439
NLM
Yeh E, Fanganiello RD, Sunaga DY, Zhou X, Holmes G, Rocha KM, Alonso N, Matushita H, Wang Y, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 7 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0060439
Vancouver
Yeh E, Fanganiello RD, Sunaga DY, Zhou X, Holmes G, Rocha KM, Alonso N, Matushita H, Wang Y, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 7 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0060439
Artigo de periodico
Frontal–orbital advancement for the management of anterior plagiocephaly (2012)
Matushita, Hamilton; Alonso, Nivaldo; Cardeal, Daniel Dante; Andrade, Fernanda de
Source: Child's Nervous System. Unidade: FM
Subjects: CIRURGIA PEDIÁTRICA, CRÂNIO (CIRURGIA)
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ABNT
MATUSHITA, Hamilton et al. Frontal–orbital advancement for the management of anterior plagiocephaly. Child's Nervous System, v. 28, n. 9, p. 1423-1427, 2012Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs00381-012-1765-1.pdf. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Matushita, H., Alonso, N., Cardeal, D. D., & Andrade, F. de. (2012). Frontal–orbital advancement for the management of anterior plagiocephaly. Child's Nervous System, 28( 9), 1423-1427. doi:10.1007%2Fs00381-012-1765-1
NLM
Matushita H, Alonso N, Cardeal DD, Andrade F de. Frontal–orbital advancement for the management of anterior plagiocephaly [Internet]. Child's Nervous System. 2012 ; 28( 9): 1423-1427.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs00381-012-1765-1.pdf
Vancouver
Matushita H, Alonso N, Cardeal DD, Andrade F de. Frontal–orbital advancement for the management of anterior plagiocephaly [Internet]. Child's Nervous System. 2012 ; 28( 9): 1423-1427.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs00381-012-1765-1.pdf
Artigo de periodico
FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts (2012)
Yeh, Erika; Atique, Rodrigo; Ishiy, Felipe Augusto André; Fanganiello, Roberto Dalto; Alonso, Nivaldo; Matushita, Hamilton; Rocha, Kátia Maria da; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: FM, IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, FIBROBLASTOS, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
YEH, Erika et al. FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts. Stem Cell Reviews and Reports, v. No 2011, p. on-line, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Yeh, E., Atique, R., Ishiy, F. A. A., Fanganiello, R. D., Alonso, N., Matushita, H., et al. (2012). FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts. Stem Cell Reviews and Reports, No 2011, on-line. doi:10.1007/s12015-011-9327-6
NLM
Yeh E, Atique R, Ishiy FAA, Fanganiello RD, Alonso N, Matushita H, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2012 ; No 2011 on-line.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6
Vancouver
Yeh E, Atique R, Ishiy FAA, Fanganiello RD, Alonso N, Matushita H, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2012 ; No 2011 on-line.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6
Trabalho de evento-resumo
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia (2003)
Jehee, Fernanda Sarquis; David, Johnson; Alonso, Luis; Abe, Kikue Terada; Alonso, Nivaldo; Matushita, Hamilton; Chong, Kim; Cavalheiro, Sérgio; Cavalcante, Denise Lucena; Wall, S. A.; Wilkie, Andrew; Boyd, Simeon; Jabs, Ethylin Wang; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Jehee, F. S., David, J., Alonso, L., Abe, K. T., Alonso, N., Matushita, H., et al. (2003). Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jehee FS, David J, Alonso L, Abe KT, Alonso N, Matushita H, Chong K, Cavalheiro S, Cavalcante DL, Wall SA, Wilkie A, Boyd S, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Jehee FS, David J, Alonso L, Abe KT, Alonso N, Matushita H, Chong K, Cavalheiro S, Cavalcante DL, Wall SA, Wilkie A, Boyd S, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 07 ]

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