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Artigo de periodico
Magnetic interaction in exchange-biased bilayers: a first-order reversal curve analysis (2010)
Alonso, L; Peixoto, Thiago Ribeiro Fonseca; Cornejo, Daniel Reinaldo
Source: Journal of Physics D. Unidade: IF
Subjects: MAGNETISMO, MATERIAIS MAGNÉTICOS
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ABNT
ALONSO, L e PEIXOTO, Thiago Ribeiro Fonseca e CORNEJO, Daniel Reinaldo. Magnetic interaction in exchange-biased bilayers: a first-order reversal curve analysis. Journal of Physics D, v. 43, n. 6, p. 465001/1-465001/8, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1088/0022-3727/43/46/465001. Acesso em: 24 abr. 2026.
APA
Alonso, L., Peixoto, T. R. F., & Cornejo, D. R. (2010). Magnetic interaction in exchange-biased bilayers: a first-order reversal curve analysis. Journal of Physics D, 43( 6), 465001/1-465001/8. doi:10.1088/0022-3727/43/46/465001
NLM
Alonso L, Peixoto TRF, Cornejo DR. Magnetic interaction in exchange-biased bilayers: a first-order reversal curve analysis [Internet]. Journal of Physics D. 2010 ; 43( 6): 465001/1-465001/8.[citado 2026 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1088/0022-3727/43/46/465001
Vancouver
Alonso L, Peixoto TRF, Cornejo DR. Magnetic interaction in exchange-biased bilayers: a first-order reversal curve analysis [Internet]. Journal of Physics D. 2010 ; 43( 6): 465001/1-465001/8.[citado 2026 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1088/0022-3727/43/46/465001
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica (1997)
Sertie, A L; Richieri-Costa, A; Alonso, L; Brunoni, D; Alonso, N.; Farago, S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2026. , 1997
APA
Sertie, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L., Brunoni, D., Alonso, N., Farago, S., et al. (1997). Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2026 abr. 24 ]
Vancouver
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2026 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, A; Otto, Paulo A ; Kok, F; Sertie, A L; Alonso, L; Brunoni, D; Ribeiro, S F M; Ferreira, Marcus Castro
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2026. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Kok, F., Sertie, A. L., Alonso, L., et al. (1996). Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2026 abr. 24 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2026 abr. 24 ]

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